135164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkinolok előállítására

2 135164. adása után nyomóedénybe töltünk és 10 légköri nyomású nitrogén benyomása után 25 óráig 100 C°-ra hevítjük. A reakciós terméket a katalizátorról le-5 szűrjük és a kapott oldatot éterrel kirázzuk. Az éter lehajtása után a maraidékot vákuumban desztilláljuk. 1 mm higanynyomáson 35—36 C° között l-pentén-3-in-5-ol megy át. Kimerítő hidrogénezéssel eb-10 bői n-amilalkoholt kapunk. Ha a vinilacetilén helyett azonos menynyiségű metilacetilént használunk, akkor a 117—120 C° forrpontú oc-metil-fl-oximetilaoetilént kapjuk. 15 2. példa: 75 rész vinilaoetilént, 10 rész kristályos rézformiátot és 10 rész kalciunikarbonátot 75 rész aoetaldehiddel nyomóedényben 20 légköri nyomásnyi nitrogén benyomása lután 20 óráig 80—90 C-on hevítjük. 20 A reakciós terméket a katalizátorról leszűrjük. A szüredékből a fölös acetaldehidet ledesztilláljuk. Ekként harnaszínű olajat kapunk, melyből 10 mm nyomáson való desztilláláskor 57—60 C° között 1-hexén- 25 3-in-5-ol megy át. Kimerítő hidrogénezéssiel ebből (i-hexanolt kapunk. Szabadalmi igénypont: A 127.224. számú törzsszabadalom, valamint a 129.070. számú 1. pótszabadalom 30 és a 131.661. számú 2. pótszabadalom szerinti eljárás továbbfejlesztése alkinolok előállítására, melyre jellemző, hogy aldehidekkel vagy ketonokkal az acetilén helyett oly helyettesített acetiléneket ho- 35 zunk reakcióba, amelyek a hármaskötésű szénatomon legalább egy hidrogénatomot tartalmaznak. Felelős kiadó: dr. Sályl István szabadalmi bíró. Szikra. Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Rt., Budapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató.