134548. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tartós lipoidemulziók előállítására állati szervekből, nedvekből és váladékokból

134548. 3 ben az emulzió képződését csíramentes levegőnek kapillárison át való bevezetésével és ezzel előidézett mozgással támaszthatjuk alá. Az eként kapott lipoidemuiziók, 5 melyek a kiindulási anyag összes lipoidjait tartalmazzák, teljesen homogének, nagy diszperziós fokuk van, oldószermaradékoktól mentesek, rendkívül állandóak és még forralással is, csíramentesíthetők. 10 A kapott emulziót a kicsapásnak vagy a diszperziós fok elviselhetetlen eldurvulásának veszélye nélkül fiziológiai konyhasóoldatban való lipoidemulzióvá alakíthatjuk át aként, hogy az emulzióhoz óvatosan oly 15 mennyiségű csíramentes, pl. 10%-os nátriumkloridoldatot csöpögtetünk, hogy az oldat nátriumklorid töménysége, mintegy 0.7—0.9 legyen. Teljes átkeverés után, melynél a konyhasótartalom ellenére a li-20 poidok nem csapódnak ki, az emulziót steril feltételek mellett ampullákba tölthetjük. A találmány szerinti eljárással kapott készítmények standardizálása nagyon egyszerű és abban áll, hogy minden egyes ki-25 indulási anyagból kapott alkohoj-acetonéteres lipoídoldat foszfortartalmát meghatározzuk és ezzel megállapítjuk, hogy 1 liter lipoidemulzió készítéséhez milyen mennyiségű alkohol-aceton-éteroldatot kell 30 alkalmaznunk. Az elért technikai hatás mellett, mely abban van, hogy egyrészt tartós és forralással is csíramentesíthető lipoidemulziókat állíthatunk elő és a lipoidoknak fizológiai 35 konyhasóoldatban való oly emulziót kapjuk, melyek semmiféle csapadékot nem mutatnak és gyakorlatilag korlátlanul tarthatók, kitűnt toiváblbá, hogy a talá'tmány szerint előállított lipoidkészítményeknek -i0 kiváló gyógyászati hatásuk is van. Példa: 100 g finoman aprított borjúvelőt mintegy 300. cm3

vízmentes acetonnal oly Soxhlet-készülékben, ' mellyel vákuumban 45 kivonatolhatunk, 36 C° hőmérsékleten mintegy 100 mm Hg vákuum alatt 8 óráig kivonatolunk. A kapott kivonatot vákuumban szárazra pároljuk és ezután hideg metilalkoholla! 50 többször kivonatoljuk. A metilai'kohollal kivonatolt maradékhoz ezután 300—500 cm3 2%-os kálilúgot adagolunk. A semleges zsír teljes elszappanosítása után az elegyet éterrel1

többször kirázzuk, amikoris a koleszte-55 rin és annak észterei az éteres oldatba mennek át. A metilalkoholban oldott foszfatidokat és az éterben oldott koleszterint és koleszterinésztereket a metilalkoholos, illetőleg éteres oldatoknak szárazra való. párolásával nyerjük ki és az így kapott I. frak- 60 ciót félretesszük. Az acetonnal kivonatolt kiindulási anyagot ezután ugyanabban a Soxhlet-készülékben mintegy 300 cm3

abszolút alkohollal 36 C° hőmérsékleten és mintegy 80 mm Hg 65 nyomáson kivonatoljuk. E kivonatot szintén szárazra pároljuk, amikoris a II. frakciót kapjuk. . <• Az I. és II. frakciókat ezután együttesen azonos részmennyiségű alkohol-aceton-éter 70 elegyének 500 cm3-nyi mennyiségében felvesszük. Az oldat 1 cm3

-éből foszformeghatározást végzünk, mely pl. cm3

-enként 0.36 mg foszfort eredményez. Ha mármost 1 ampullának pl. 0.06 mg foszfort kell tar- 75 talmaznia, ami mintegy 1.5 mg foszfatidtartalomnak felel meg, az alkohol-acetonéter keveréket a hatszoros mennyiségű, vagyis 3000 cm3

desztillált vízzel kell felvennük. 80 Ezt a következőképerr foganatosítjuk: vákuumlombikban fúvókán át a lipoidokat oldva tartalmazó alkohol-aceton-éteres oldatot 3000 cm3

redesiztillált vízbe vezetjük és a vizet beáramoltatott csíramentes leve- 85 gővel állandó mozgásban tartjuk. Az oldószert vákuum alatt enyhe melegítéssel elpárologtatjuk és a lipoidkeveréket a redesztillált vízben elosztjuk. Az emulziót megfelelő mennyiségű, mintegy 10% -os 90 íiátriurnkloridoldat utólagos beadagolásával fiziológiai töménységre állíthatjuk be, vagyis 0.7—0.9%-os NaCl-oldattal izotonná tehetjük. A kapott stabil emulziót forralással csíramentesítjük és steril félté- 95 telek mellett ampullákba töltjük. Ugyanígy egyéb állati szervekből is állandó lipoidemulziókat állíthatunk elő. Szabadalmi igényfontok : 3. Eljárás tartós lipoidemuiziók előállítására íco állati szervekből, nedvekből vagy váladékokból acetonnal való kivonatolással és az acetonnal kivonatolt maradéknak, valamirít az acetonos kivonatnak, illetve annak maradékának szerves oldószerek- 105 kel való kezelésével és adott esetben a lipoidoldatnak fiziológiai konyhasóoldatban való diszpergálásával, melyre jellemző, hogy az acetonos kivonat száraz maradékában levő foszfatidokat no metilalkohollal vagy etilalkohollal való kezeléssel hidegben a zsírtól elválaszt-