134491. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos savamidok előállítására

134491. 3 A klórhidrát 30 g-nyi mennyiségének 120 cm3 vízben való oldatát keverési köz­ben 200 cm3 tömény vizes ammoniákoldat­hoz folyatunk. Azonnal vastag, ragacsos, 5 színtelen csapadék válik ki, mely rövid idő múlva megdermed. A csapadékot leszivat­juk és mossuk. A kitermelés 23.5 g. A bá­zis olvadáspontja 186—187 C°. A klórhid­rát olvadáspontja 220 C°. 10 A kiindulási anyagként használt diíenil­piperidino-etilecetsavat következőképpen állíthatjuk elő: 60 g difenil-piperidino-etil-acetonitrilt 120 g 80%-os kénsavval 4—5 óráig 150 15 C°-ra hevítünk mindaddig, míg próbája nát­ronlúgban oldódik. A mintegy 100 C°-ra hűtött elegyet keverés közben 200 cm8 tömény nátronlúg és 300 g jég keverékébe öntjük. Az oldatot tisztára szűrjük, sósav-20 val pontosan semlegesítjük és a kapott színtelen kristály'pépet leszivatjuk és mos­suk. Bomlás közben 230 C°-on olvad. Szabadalmi igénypont: Eljárás bázisos savamidok előállítására, melyre jellemző, hogy oly vegyülete- 25 ket, melyeknek képlete: melyben Rí és R2 ariigyököket jelente­nek, melyek egymás'sal is össze lehet­nek kapcsolva, Rs bázisos alkilgyököt 30 és X karboxilcsoportot, karbalkoxilcso­portot vagy ciáncsoportot jelent, szo­kásos módon a megfelelő savamidokká alakítunk át, illetőleg diarilacetamido­kat bázisosan helyettesített halogénal- 35 kilekkel, halogénhidrogént lehasító sze­rek jelenlétében kezelünk. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró, _^ SBifcra-nyomd«, Budapest, V., Honvéd-utca 10. — Felelős vezető: Nedeczky László igazgató

Next

/
Thumbnails
Contents