133034. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etilénszármazékok előállítására
2 133 03 4-reakciós keverékhez fokozatosan nátronlúgot [adhatunk. 2. példa. 2,68 g l,2-di-(p-ioxifenil)-l; ,2-dietil-etilént 5 40 cm3 piridinben oldunk, az oldatot 0 G° !és 2 C° közötti hőmérsékletre hűtjük és p hőmérséklet fenntartása mellett élénk rázás közben 12 g klórjszénsav-metilésztert adunk hozzá cseppenként. Időnként 'fellő rázzuk, mimellett 1 óráig niég 0—5 C^on tartjuk, majd (szobahőmérsékleten ,13—20 óráig (állni hagyjuk, amikoris a reakció befejeződik. A keveréket ezután csökkentett nyomás [alatt a piridintől teljesen mentesít-, 15 jük, a maradékot hideg vízben felvesszük és finoman eldörzisöljük. Leszivatás után vízzel, Vio n-nátronlúggal és végül még többször /vízzel alaposan kimossuk és szárítjuk. A" kitermelés 37 g közel tiszta ol-20 vadáspontú termék. Az alkoholból újból átoldott termék olvadáspontja 142 C°. Azonos munkamóddal a bisz-szénsav^etil* észtert ,is előállíthatjuk: 2.68 jg l,2-di-(pnoxifenil)r l,2-dietil-etilé;nt 50 |Chi3 piridinben oldunk és 0 C°-tól —2 25 C° hőmérsékleten fokozatosan 13 g klórszén,savetilészterrel (reagáltatjuk. Tekintet nélkül ja, reakciónál leváló olajra a fenti módon dolgozzuk fel. A kitermelés 4,02 g. A fennék alkoholból átoldva 118 Ca -on ol- 30 vad. ; . , j Szabadalmi igénypont.' A 129939. sz. törzsszabadalom igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése etilénszármazékok [előállítására, melyre jellem- 30 ző, hogy 'az l,2-di-(p-ox|iifenil)4? 2-dietilíetilént illetve annak sóit klórszénsavészterekkel |észterezzük vagy hogy az 1,2-di(pHOxifenil)-l,2-dietil-etilé.n bisz-klórokarbonátjait alkoholokkal illetve alkoholá- 35 tokkal |észterezzük vagy hogy az 1,2-di(poxif!enil)|-l,2-dietil-etanol «kevert szénsavésztereit yizet lehasító szerekkel való kezeléssel a megfelelő etilén vegyületté alakítjuk ját. 40 Felelős kiadó: űr. ladoméri LA DÓMÉRT ISTVÁN HÍ. kir. szabadalmi bíró. „JÖVŐ" Nyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Erkel-u. 17., Fel. vez.: Demjén Ferenc.
