132739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy fedő- és tapadóképességű pigmensek kicsapására

2 á 3*7 3 *. káliumbikromát és 3.5 g vízmentes szóda forró oldatát 300 g vízben, lassú ütemben adtam. A kapott (1) terméken kívül az 1. példában közölt elv szerint további, (2) 5 és (3) termékeket készítettem úgy, hqgy a (2) termék, előállításénál az ólomtartalmúi oldathoz a termék súlyára számított 9.25% amerikai bentonitot, a (3) termáknál pedig a kétféle oldat mindegyikéhez io a fenti minőségű bentonit felét aätam. Térfogatsúlyok: (1) 463 (pelyhes, kenődő termék) (2) 826 (poralakú termék) (3) 846 (poralakú termék) tot, a (3) terméknél pedig a kétféle oldat mindegyikéhez a bentonit felét adtam. 15 ülepítés: ü d (1) 1.00 1.00 (2) 128.00 50iö0 (3) 128.00 50.00 3. Krómsárga. 20 38.33 g ólomcukor 4.5 pH értékű, 20 C°-os oldatához 400 g vízben adagoltam 7.5 káliumbikromát és 4.5 g vízmentes szóda forró oldatát 300 g vízben. A kapott (1) terméken kívül az 1. példában közölt 25 elv szerint további, (2) és (3) termékeket készítettem úgy, hogy a (2) termék előállításánál a termék súlyára számított 9.25% legfínomabban porított, durván likacsos szilikagelt, a (3) terméknél pedig 30 a kétféle oldat mindegyikéhez a fenti minőségű szilikagél felét adtam. 15 Térfogatsúlyok: (1) 736 (2) 417 (3) 363 Ülepítés: ü d (1) 1.00 1.00 (2) 48.00 8.72 (3) 48.00 8.72 40 . I,,. Szatinfehér. 14.0 g kalciumoxidot 35 g forró vízzel megoltottam és 55 g hideg vízzel hígítottam. Ezután gyorsan 20.5 g 17<>/o A12

0,

3 tartalmú aluminiumszulfát oldatát 90 g 45 vízben adtam hozzá és a tömeg megvastagodásáig kevertem, majd 1 literre felhígítottam. A kapott (1) terméken kívül az 1. példában közölt elv szerint további, (2) és (3) termékeket készítettem úgy, hogy 50 a (2) termék előállításánál a méaztejhez a termék súlyába számított 10% bontani-Térfogatsúlyok: (1) 256 (2) 279 03) 280 üUpítés: ü d (1) 1.00 1.00 (2) 2.00 2.07 (3) 2.00 2.07 5. Cinkkromát. Háromféle oldatot készítünk: (1): 44 g nátriumbikromátot, (2) 24 g nátriumtoüarbunatot (vagy mm\ ekvivalens mennyiségű más alkálit, pl. szódát vagy .NaQH-Jt) és (3) 50 g kristályos cinkszulfátot külön-külön 300—300 g vízben feloldunk. Az (1) és (2) oldatot összekeverjük s így 5 pH-értékű folyadékot .kapunk. A (8) oldat 175 g-jához 50—60 €°-hőmérsékleten az (l)-f (2) oldatok összeöntéséből kapott folyadék menyiségének felét adagoljuk lassan, folytonos keverés közben. A kivált cinkkromátot elkülönítjük, mossuk és megszárítjuk (A-termék). Ugyanily módon járunk el, mint a példa első részében ismertettem, azzal a különbséggel, hogy az (1)4-(2) oldatok öszszeöntéséből kapott folyadékhoz a végtermék számított mennyiségének '10% rét tevő mennyiségű bentonitot keverünk (B-termék). A B-termék fedő- és tapadóképessége az A-termékét jelentékenyen meghaladja és szűrőprésen előállított, megszárított lepénye lényegesen keményebb, mint az A-terméké. Ez epdig L. Bock „Herstellung von Buntfarben" 1927., 47. és 85. oldala szerint mértéke a termék minőségének. Smbadakni igénypontok: 1 Eljárás nagy fedő- és tapadóképesaágfi pigmensek kiesapására, melyet az jelíemez, hogy az előállításhoz használt hatóanyagok oldataihoz eaeknek ejgymásrahatása előtt oly védokoüoidot keverünk, mely a reakcióban szereplő anyagok egyikének behatására sem koagulál. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás faganaíosítási modäa, melyet az JÄUÖEBSK, hogy a védőJsoHoáipt csak azon ható-