132555. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammóniumacetát értékesítésére

2 1325 53. szeil vasötvözetekből, különösen' króm­ból, nikkelből, acélokból, rézből, de kerámiai anyagokból is készíthetjük. A szóbanforgó eljárás foganatosítása-5 kor előnyös, ha nem csekély átáram­lási sebességet választunk. "Általában oly áramlási sebességek bizonyultak célszerűnek, amelyekkel a kontakt anyag liieren óránként 0,8 — 3 mol 10 mennyiségű ammóniumacetát halad át. Előnyösnek tartunk oly átáramlási se­bességeket, amidőn az áthaladt ammó­niumaoetát mennyisége literenként és óránként 1,0 és 2,5 mol között mozog. 15 Ez értékek azonban a hozzákevert víz­gőz mennyiségétől is függnek. A mun­kahőiuérsekiét általában 250 és 550 G° közölt, előnyösen 880 és 480 C° között van. A mindenkor előnyös reakciófel-20 lételeket előkísérleltel könnyen megál­lapíthatjuk, ha a hőmérsékletet lassan addig emeljük, amíg a katalizátor mö­gött említésre méltó mennyiségű ecet­sav már nem mulatható ki. Adoll eset-25 ben azonban az is előnyös lehet, ha a kelonképző feltételeket úgy választjuk, hogy a kalalizátorkamrán említésre méltó ammóniumacetát mennyiségek álalakulallanul haladjanak ál. Ez tech-30 ni kai és gazdasági szempontból azért nem okoz nehézségei, mert a konden­zálumban foglalt híg ammóniumaeetát­oldaloknak a találmány szerinti ismé­telt feldolgozása könnyen lehetséges. 35 Kiviteli példa: 2 mol aminóniumacelálnak 1,1 liter vízben való oldalát, amely adott eset­ben még felesleges ammóniát tartal­mazhat, olyan kelonképző katalizátor-40 ra szivattyúzzuk, amelyet vascsőben he­lyeztünk el. A katalizátor vasoxidból, cinkoxidból és niangánoxitlt ól áll, melyben a fémek arány'anos mennyisége 90»/o vas, 5"o cink és 5°/o mangán. Ez oxidkeverék 50 45 súlyrcszél 50 rész vasporral és 5 rész alumjniumporral keverjük, majd alak­testekké sajtoljuk. A kontaktkemence hőmérséklete 440 C°. A sebességét úgy állítjuk be. hogy a katalizátoranyag 50 literén óránként 1,5 mol ammónium­acetát haladjon át. A reakciós terméket Felelős kiadó: cir. laiioméri SZMEIITX ..JóVri" Nvcmdasíövetkezet. Budapest. X2f., Ei'l kondenzáljuk és a benne foglalt a cet ont ledesztilláljuk. A vizes oldatban vissza­maradó ammóniumkarbonátot, vala­min! az esetleges változatlan ainmóui- 55 uniacetátot például úgy értékesíthetjük, hogy ezt az oldatot közvetlenül a tet­szőleges eredélű ecetsav, például a cellu­lózaerjedésből származó ecetsav semle­gesítésére használjuk fel. Az acélon ki- 60 termelési aránya kezdetben az elmé­letinek kb. 80°/o-a, azonban üzem köz­ben még lényegesen nagyobb kiterme­lésekéi érhetünk el. Az auimóniafo­gyasztás nyersmérlege viszont azt mu- 65 tatja, hogy az ammóniának több mint 90°/o-a változatlan marad és így új fel­használásra rendelkezésre úlí. A szóban forgó eljárás nem volt ké­zenfekvő, meri ismeretes, hogy az ammó- 70 nia magasabb hőmérsékleten és külö­nösen bármily katalizátor jelenlétében közönséges vagy kissé nagyobb .nyo­máson elemeire bomlik. Ezt különösen akkor kellett várnunk, ha a felhasznált 75 kata lizá torok nehézfém vegyületeket, fő­kén I vasoxidot tartalmaznak. Ez ok­ból eddig nem gondollak arra, hogy animóniumacelátot ketonná alakítsa­nak. Meglepő módon azonban az mu- so lalkozott, hogy az ammóniának nem­kívánt bomlása gyakorlati mértékbeli nem kivetkezik be. Valószínű, hogy nemcsak a találmány szerint te­kintetbe jövő reakciófeltélelek, hanem 85 maga a ketonképző reakció is erősen akadályozza a nemkívánt ammónia­bomlást, míg fordítva — ami ugyan­csak nem volt várhaló — az ammóniá­nak még feleslege sem befolyásolja ká- 90 ro-san a ke'.onképződésl. A re/.ikció gya­korlati szempontból úgy folyik le, mint­ha szabad ecetsav lépne reakcióba. Szabadalmi igénypont: Eljárás aminőniumacelátnak, illetve ol- 95 dalainak az értékesítésére, azzal 'jel­lemezve^, hogy a mm óni urna c e l á to 1, előnyösén higítőanyagok mint vízgőz jelenlétében, magasabb hőmérsékle­ten, nem savanyú katalizátorokon va-100 ló átvezetéssel acetonná alakítunk. IK ISTVÁN m. kir. szabadalmi bíró k»l 11. VT. Tel.: 1S2-273. Fel. ve».: Remléo Vefeae

Next

/
Thumbnails
Contents