132460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterek és tioészterek előállítására

val, adott esetben katalizátorok jelenlétében a megfelelő diMórvegyüielakké alakítjuk át. Példa: 5 111,3 g p-mtrobenzoilkloi-id, 97,8 g 2, 4-diklórfenol és 150 cm3

xilol elegyéhez fokozatosan 50 g piridint adunk. A heves reakció megszűnte után az elegyet bizonyos ideig 120—130 C°-ra hevítjük- A xí-10 loll csökkentett nyomáson lejhajtjük, a maradékot először vízzel, majd n-nátronlúggal eldörzsöljük és mindenkor kimossuk-A reakciós termék szárítása és acetonból való átkristályosílása után fehér kristályok 15 alakjában a 155 C° olvadáspontú p-nitrobenzpesav-2,4-diklórfenilésztert kapjuk. Ha 2,4-diklórfenol helyett azonos módon 2,5-diklórfenolt alkalmazunk, akkor acetonból való átkristályosítás után fehér kris-2o tályok alakjában a 118 C° olvadáspontú pnitrobenzoesav-2,5-diklórfenilésztert kapjuk. 4«t. Szabadalmi igénypont: 1. A 129338. sz. törzsszafaadalom igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése ész- 25 terek és tioészterek előállítására, melyre jellemző, hogy a p-nitrobenzoe&avnak, vagy p-nitrotiobienzoesavnak, illetve ezek helyettesítési termékeinek diklórfenollai és diklórtiofienollal, illetve ezek magban 30 metilezett vegyületeivel alkotolt észtereit önmagukban szokásos nródokon előállítjuk vagy hogy a p-nitrobenzoesavnak vagy p-nitrotiobenzoesavnak, illetve ezek " helyettesítési termékeinek' fenollal, illetve 35 tiofenollal vágy a megfelelő, magban metilezett vagy monoklórhelyettesítési termékeivel alkotott észtereit klórozószerek behatásával a megfelelő diklórvegyületekké alakítjuk át. 40 2. Az 1. igénypont szierinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a (liklórfeinlgyökben az egjnk halogénatom az észlercsoporthoz p-helyzetben áll. Wwtm* HM: «r. í*#***r< «<1Í»»T*TK MTTA» *. Mr. Mt«*»M UM.