132336. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterek előállítására
2 1323 36. Ci: -ra a klórhidrogénfejlődés befejeztéig hevítünk. A keverék kihűlése után Vizet és étert adunk hozzá, az éteres oldatot n, nátronlúggal és vízzel kivonatoljuk, majd 5 kalcium kloriddal •szárítjuk. Az éter lehajtása és a maradék rektifikálása után sárgás olaj alakjában a p-nitrobenzoesav-nheptjUésztert kapjuk, mely 1 mm nyomáson 175 C°-on forr. 10 2 példa: 925 g p-nitrobenzoüklorid, 580 g 2-metil-hexanol-l és 750 cm3 xilol elegye;hez fokozatosan 415 g piridint adunk. A heves reakció megszűnte után az elegyet 1 óráig 120—130 CT-ra hevítjük. A xilolt 15 ezután csökkentett nyomással lehajtjuk és a maradékhoz vizet és étert adunk. Az elérés oldatot n-ná tronlúggal és vízzel rázzuk, majd kalciumkloriddal szárítjuk. Az étert ezután lehajtjuk és. a maradékot rektifi-20 káljuk. Sárgás olajként a p-nilrobenzoesavizoheptilésztert kapjuk, mely 0,7 mm nyomáson 165—167 C°-on forr. Pontosan azonos módon a 0,6 mm nyomáson 161 C°-on forró, 65 C° olvadáspontú p-nitrobenzoesav-1-metil-hexanol-l-észtert 25 kapjuk, ha 2-metilhexanol-l helyeit egyébként azonos feltételek mellett az 1-metilhexianol-l-vegyületet használjuk. Szabadalmi igénypont: A129340. sz. törzsszabadalom szerinli eljá- 30 rás továbbfejlesztése észterek előállítására, melyre jellemző, hogy a p-nitrobenzoesavnak vagy p-nitrotiobenzoesaynak, illetve azo'í helyeItesílési termékeinek 7 szénatömú alifás alkohollal vagy 35 merkaptánnal alkotott észtereit önmagukban szokásos észterező módszerek alkalmazásával állítjuk elő. Ful»16s kiai'6: dr. laddméri SZMEBTNIK ISTVÁN m. kir. szabadalmi blré. .JQVÖ" Ny»m<äaiaäv«tk»is»t, Budanesst. IX.. Erkel-u. !7. Tel.: 1S2-278. F#l. vez.t Dtajía Fares«
