132251. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetrahidro-izokinolin-vegyületek előállítására

132251 i kot erősen piéghíjajs térben desztilláljuk^ 0,05 mm nyomáson 220—230 C° fürdőhőmésékleten az l-(ß-fenilvinil)-2-metil-6,7-di-propioniloxM,2,3,4-letrahidro-izokinolin 5 desztillál át. Képlete: 6. 1 g l-(ß-fenüetil>2-metil-6,7-dioxi-l,2, S^-tetrahidro-izökinolin-klórhidrátot az 5. példával azonos módon vajsavanhidriddel 15 kezelünk és dolgozunk fel. A keletkezett 1-(ß-f:eniletil)-2-metil-6,7-dibutiriloxi-l,2,3,4-tetrahidro-izokinolin 0,05 mm nyomású léghíjas térben 230—240 Ca fürdőhőmérgékleten desztillál át. Képlete: ' 20 Hz CHs.CHa.CHs-CO.0-^ Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a hidráit piridingyűrűben áralkuiéi vagy aralkilénnel helyettesített tetrahidro-jzokinolin-vegyületek előállítására, melyek a két benzolmag egyikében 30 legalább két, acilezett hidroxilcsoportot tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy a megfelelő tetrahidro-izokinolin-vegyületeket szabad hidroxilcsoportokkal észterezzük. , 35 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatoisítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületekből indulunk ki, melyek a molekula tetszőleges helyén még további helyettesítőket, pl. alkil- vagy alkiléncso- 40 portokat is hordanak. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás „foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületekből indulunk ki, amelyek az egyik benzolmagban szabad hidroxilcjso- 45 portokon kívül a második benzolmagban egy szabad hidroxilqsibporttal és/ vagy ennek funkcionális származékaival, mint alkoxi- vagy alkilendioxi-csoportokkal vannak helyettesítve. 50 Felelős kiadé: dr. ladoméri SZMEKTNIK ISTVÁN in. kir. szabadalmi bíré. „JÖVŐ" Nyomdaszöv«tkezet, Budanest, IX.. Erke] u. 17. Tel.: 182-278. Fel. vez.: Demién Ferenc