132103. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének gázokból való kimosására
2 11*108 módon, például kihajtás vagy expándáltatás utján, adott sesetbén KevitőSiSel kinyerhetünk1 . A mosóberendezést elhagyó hulladékgjázok ekkor benzinnel telítve vannak 5 te amennyiben a megválasztott nyomás — és hőmérsékletfeltételek mellett a szintézisnek a mosóberendezésbe jutó végső gáza (a találmány szerinti eljárás kiindulási gá-^ za) benzinnel már telítve volt, a mosás 10 következtében benzintartalma nem .változott. A benzint a gázból második szakaszban önmagában ismert módon olajmos ássál, vagy íaktiv szépnél távolítjuk el. Az ismertetett eljárás előnyei az alábbiakból 15 adódnak. ' Eddig a benzin és gazol egyidejű kinyerésénél, például aktiv szenet tartalmazó elnyeletü berendezésben, a szénnek csupán 5°/<HOS feltöltésével lehetett számolni, A re-20 generáláshoz szükséges gőzniennyiség emellett 1 kg ben sán + gazol keverékre számítva mintegy 4 kg volt. A találmány szerint dolgozva a mosóbenzinaz eljárás első szakaszában (az elomosásban) 5«/o gazolt vesz 25 fél, miközben az e folyamát mögé kapcsolt és csupán a benzin kinyerésével terhelt és ennek megfelelőien kisebb terjedelmű aktiyszén elnyelető már most 15—20% benzint nyelhet el. Ennek megfelelően az elhasznált 30 gőz mennyisége 1 kg benzint gazolra számítva 2.5 kg-ra csökkent. Hasonlók a viszonyok, b;a a gázban jelenievő. benzint és gazolt olajmosással egymás mellett egyidejűleg nyerjük ki, miközben 35 ismert módon a mosóolaj a kinyerendő szénhidrogénekből saját súlyának mintegy 1.2°/o-át veszi fel. A mosóolaj kihajtásakor az elhasznált gőz mennyisége 1 kg benzint gazolra számítva mintegy 7 kg.' Hia a talál-40 mlány iértélmében a gázelegyet először benzinnel mossuk ki, a benzin 5°/o gazolt vesz fel, úgyhogy a mosás mögé iktatott oiajmosást csupán a gázban jelenlevő benzin terheli és ennek következtében az átszivattyu-45 zandó mosóolaj mennyisége szempontjából kisebbre méretezhető, mely olaj a megválasztott nyomás és hőmérsókletviszonyoktór1 függően megfelelő mennyiségű benzint képes felvenni (például 6o/o-ot). Ennek követ-50 kéztében az összies gőzszükséglet 1 kg benzintgazolra számítva mintegy 3.5 kg-ria csökken«. Ha benzip és gazolni (C3 és C 4 -szénhidroglének) mellett alacsonyabb forrpontú 55 «énbldrogéneket, például etánt, etilént, metánt is ki kell mosnunk, a találmány értelmében a kiindulási gázt (szintetikus, krekkoiásj, desztillálási gázt, stb.) az alábbi módon két szakaszban mossukj. A gázt az első szakaszban például folyé- 60 kony propánnal vagy butánnial, vagy a kettő keverék ével mossuk, miközben a mósófolyadék csekély mennyiségű benzin mellett főleg a C2 -szénhidrogéneket veszi fel A mosóberendezésből eltávozó gázlókban a 65 megválasztott hőmérsékleti ts nyomlásviszonyok melletti gőznyomásuknak megfelelően a mosószer (propán, bután)) gőzei mennek át. A mosóberendezést elhagyó gázt első szakaszban benzinnel moslsuk, miközben 70 az első mosószerből elragadott propán és jbutáii-gazöket e második mosószer oldja ós emellett a második mosószer (benzin) a második mosóíszakaszbót távozó gázokban való telítettségének, eléréséig szintén átmegy. Ve- 75 gül ezt a benzint a mosószerből a második mosóberendezés mqgé iktatott abszorpciós es adszorpciós berendezésben (aktivszón berendezésben) a maradék gáztól elválasztjuk' Benzin helyett egyéb mosófolyadékbkat 80 is használhatunk', melyek telitett gőzeinek gőzsürüsié)ge á kimosás nyomási és hőmérsékleti feltételei mellett közel azonois azoknak a szénhidrogéneknek gőzsűrűségével, amelyekkel a gáz telítve vagy közel telítve 85 vam. Ekként például a benzint alkohollal!« vagy alkoholok keverékével pótolhatjuk» Ebben az esetben a mosás mögé iktatott elnyelető berendezésnek csupán az alkoholgőzöket kell visszanyernie és a benzingőZö- 90 kel a második mosási szakaszban vagy az előmosási szakaszban mossuk ki. A találmány szerinti eljárás különösen előnyösen alkalmazható oly gázokhoz, melyek gyantaképző anyagokat tartalmaznák!. 95 Ebben az esetben az elomosásban, különösen gyantaképző összetevőkben szegény»; vagy azoktól mentes m osóf olya dákok alkalmazásakor, ia gyiantaképzők, melyek példán1 krakkgázokban, tüzelőanyag desztillálási ésioo szintetikus gázokban vannak jelen, messzemenően vagy teljesen elnyeletődnek'. Ezzel a mosás mögé iktatott abszorpciós vagy adszorpciós berendezéseklet (aktivszenet) kíméljük, ugy hogy hatékonyságuk nem csök-105 kén oly gyorsan, mintha a maradék gázokban gyantaképző összetevők vannak jelen-Az előmosással ugyanígy a gázokban jelenlevő szerves kénvegyületeket is eltávolíthatjuk. 110
