132078. lajstromszámú szabadalom • Alacsony forrpontú szénhidrogének kezelése

2 132078. járhatunk el és ebben az esetben a már meglevő kivonatolási berendezéseket is használhatjuk, hogy a kezelendő benzinfrakciót először az eddig szokásos, mintegy 5 —10 C° hőmérsékleten kezeljük és az ekkor kapóit kivonatoldatot ezt követően megfelelő módon alacsony hőmérsékletre, például —50 C°-ra hűtjük, aminek következtében ez a kivonatoldat újból két fá-10 zisra válik szét. A felső fázijs a telítettebb, az alsó fázis pedig a telítetlen és aroma» alkatrészeket tartalmazza és emellett ezeknek az alkatrészeknek a töménysége az alsó rétegben rendkívül nagy. 15 A kivonatoló eljárást legelőnyösebben ellenáramban foganatosítjuk, amihez ismert módon ellenárammai működő toronykeverőberendezést vagypedig keverő- . és il'epűcedények kombinációját használhat-20 juk. Adott esetben a kezelendő benzint és a kivonatoló szert nem keli egymással megegyező hőmérséklettel a kivonatoló béren-. dezcsbe vinnünk, hanem ellenkezőleg a folyékony kéndioxidot magasabb hőmérsék-25 lettel is bevihetjük. Ennek következtében a kivonatoló berendezésben a hőmérséklet az oldószer áramának irányában folyamatosan változik, úgyhogy a kivonatolás végén elfolyó kivonatoldat elérte a kívánt 30 alacsony hőmérsékletet. Kitűnt továbbá, hogy bizonyos esetekben a kéndioxiddal való kivonatolást előnyösen úgy is foganatosíthatjuk, hogy oly segédoldószerekkel együtt alkalmazzuk, melyek 35 a folyékony kéndioxid szelektivitását növelik. Ilyen segédoldószerként főleg különböző nemű alkoholok, mint glikol, benzilalkohol, diacetonalkohol stb. jönnek tekintetbe. Ezeknek az alkoholoknak a megvá-40 lasztásánái az a döntő, hogy azoknak a kéndioxiddal teljesen keverhetőknek és 45 másrészt a telített alacsonyforrpontú szénhidrogénekkel szemben töbhé-kevésbbé szelektíveknek kell lenniök. Továbbá természetesen oly forrpont] uk legyen, hogy a kezelt benzintől desztillálással újból elválaszthatók legyenek, vagy pedig a kezelt benzinből kimoshatóknak kell lenniök. Az ilyen segéd oldószerek alkalmazásával a kivonatokban az aromás és telítetlen szénhidrogének kielégítő töménységét magasabb kivonatolási hőmérsékleten, például rnár ;'—10 C°-on i,s elérhetjük. Az ismertetett eljárást természetesen a fentebb említett módon adott esetben csupán a teljes benzinadag magasabb forrpontú frakciójához alkalmazhatjuk és az ekként kapott kivonatot a nem kezelt alacsony forrpontú frakcióval végső termékké keverhetjük össze. Ugyanígy nem kell külön említenünk, hogy a kapott nyers kivonatokat szükség esetében további felhasználásuk előtt megfelelő közbülső kezelésnek vethetjük alá avégből, hogy szükség esetén színüket megfelelően állítsuk be vagy belőlük a különösen nem állandó vegyületek tűin agy mennyiségét eltávolítsuk. A kapott nagymértékben aromás kivonatok egyébként lakkoldószerként vagy a kémiai ipar kiindulási anyagaiként is kitűnően alkalmazhatók. 1. példa. 0,749 fajsúlyú 65—125 C° közötti hőmérsékleten átdesztilláló benzinfrakciót ellenáramban egyrészt 65°/o folyékony kénsavval —10 C°-on és másrészt'60% folyékony kénsavval —30 C°-on kezeltünk. A kapott finomítvány és kivonat minőségét és tulajdonságait az alábbi táblázatban tüntettük fel. ' S0 55 Kiindulási olaj Fin omitvány -10 C°-on Kivonat — 10 C°-on Finomítvány • -30 C-OQKivonat 1 —30 C°-on Kitermelés térfogat-% 100 62 38 80 20 Fajsúly 0,749 0,723 0,784 0,723 0,826 Aromás és teiitetlen vegyületek mennyisége 16o/o 2,1 o/o 38,4 o/o 2o/o 65,0o/0 Ssiin (Saybolt szerint) 17 23 10 23 4 60 65 70 75 80 8i 90 95 100 105 110 Az aromás és telítetlen vegyületek mennyiségét 100%-os kénsavval halárbztuk meg.