131824. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonok előállítására
5 131824. majd hígított sósavba keverjük és a kicsapódott 4-nitro-í4'-(3"^korboxifenil-szulfonamino)-difenii&zulf ont leszívatjuk. 100 cma n-nátronlúgban és 100 cm3 dioxanban old* 5 juk és a kapott oldatot 100 g vasból, 500 cm3 vízből és 10 cm 3 jégecetből álló forró redukáló elegybe csöpögtetjük. A reakciós keveréket 6 órai forralás után állati szénnel forrón szűrjük és a szüredéket vá-10 kuumban besűrítjük. A 4-aminq-4'-(3"karboxif eniiszulf onamino)-difenilszulf ont hígított sósavval kicsapjuk, leszívatjuk és vákuumban szárítjuk. Azonos módon a 4-amino-4'-acetil;amino-15 difenilszulfont piridkiben benzoesav-3-szuI-fokloriddal 4-acetilamino-4'- (3"katrboxifenil-szulf onamino) "difenilszulf ónná alakíthatjuk át. Hígított nátronlúggal való forraláskor ebből a 4-amino-4'- (3"karboxifenil-20 szulfonamino)-difenilszulfon keletkezik1. 17. példa. 53 g 4nitro-4'-(2"karboxi-benzoilaminoldifenilszulfont 100 cm3 dioxánbam és 125 cm1 n-nátronlúgban oldunk és a kapott ol-25 da tot keverés mellett 100 g vasból» 500 cöi3 vízből és 10 cm3 jégecetből álló forró redukálóelegybe csöpögtetjük. A redukciós elegyet 6 órai forralás után állati széninél forró» szűrjük és a szüredéket vákuumban be-3ft sürifcjük. Hígított sósavval való megsavanyításkor a 4-amino-4'-(2"karboxi-benzoilamino)-difenilszulf on csapódik ki, melyet leszívatunk, vízzel mosunk és vákuumban szárítunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás oly szulfonok előállítására, melyeknek képlete: X, ~ #NH.tt,.Ri.JC, 31 40 -SO» amelyben xi nitro-, amino- vagy aminoszármazék-csoportot, Rí pedig CO- vagv S02-csoportot, R» tetszőlegies szerves gyököt és X2 adott esetben bázissal alkotott vízben oldható só alakjában jelenlévő- a savcsoportot jeleni, melyre jelIeiMzőhogy oly 4'"atoibo^difenilszulfont, meJy a 4-helyzetben. nitro- Vftgy aminoszérinazék-csoparttal vaín helyettesítve, több-bázisú sav anhidri<ojé>el, monoészterével. 50 vagy monohalogénidjével reagáltatunk és adott esetben a nitro- vagy aminoszái" mazék-csoportot aminocsoporttá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana- 55 -tosítási módja, melyre jellemző, hogy »y 1. igénypontban említett fajtájú 4'-amino-difenilszulfont először savnak oly an hidrid-, észter, vagy halogenid-csoportjával hozzuk reakcióba, mely ezenkívül &o még savcsoporttá átalakítható, illetve savcsoporttal helyettesíthető helyettesítőt tartalmaz és utóbbit utólag savcsoporttá alakítjuk át,, illetve savcsoporttal helyettesítjük. é$ 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganaíosííási módja, melyre jellemző, hogy önmagukban ismert munkamódok szerint oly vegyületeket állítunk elő, melyeknek képlete: 70 rR^.öa.A., -S/vagy SO/— melyben xi nitro- vagy ammoszárnjf»zékcsoportot, Rí pedig CO- vagy SO-csoportot, R2 tetszőleges szerves gyököt és X2 vízben oldhatóvá iévő, adott esetben bázissal alkotott só alakjában jelenlévő 7* savcsoportot jelent és az ekként kapott szulfidokat, vagy szulfoxidokat szulfonokká alakítjuk át. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jel- 80 lemző, hogy az ezekkel az eljárásokkal kapott, a 4-helyzetben nitro- vagy aminoszármazékcsoporttal helyettesített vegyületeket a megfelelő , 4-amine-:vegyületekké alakítjuk át. 8S felelás kiadé: dr. tadoméri g^MiüfXÍÍC ISfvAN m. kir. szabadalmi Mrd .JÖVŐ" Nyomdaszövetkízet. Budapest. IX.. Erkel-» TT Tel.: 1S2-27». Fel vez.: Demjés Farw
