131497. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsor vegyületeinek előállítására

í.31 4 9 7. 3 194 mg pregnenol-(3)-on-(20>karbonsavetilészter-(21) vegyületet 245 mg ólomtetraacetáttal 30 cm3

tiofénmentes benzolban 6 óráig, keverés mellett 45—50 C°L

on tart-5 juk; ezután a reakciós oldatot szűrjük, a tiszta oldatot vízzel mossuk és nátriumszulfát fölött való szárítás után bepárologtatjuk. A maradék ammóniakos ezüstsóoldatot erősen redukál. 12,5 cm3

96o/o-os 10 alkoholban oldjuk és az oldatot 9,5 cm3 vízzel és 0.5 cm3

tömény kénsavval 1 óráig visszafolyató hűtés mellett hevítjük, majd vízbe öntjük, a vizes elegyet éterrel kivonjuk és az éteres kivonat ma-. 15 radékát nagyfokú vákuumban desztilláljuk. Forráspontja 0,02 mm , nyojmáson 210 C°-ig. A részben kristályos párlatból a pregnendíól-(3,21)-on-(20)vegyületet elkülönítjük. 20 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsor vegyületeinek előállítására, melyre jellemző, hogy a ciklopentanopclihidrofenantrénsor oly vegyületeiben, melyek a 17-helyzetben acilcsoportot tartalmíaznak, az oldallánckarbonillal szomszédos alkilcsoportba savanyú szerves gyököt viszünk be, a kapott reakciós termékeket adott esetben elszappanosító és/vagy CO-t lehasító szerekkel való átalakítás után oly oxidálószerek hatásának vetjük alá, melyek szabad vagy helyettesített hidroxilcsoportnak a savanyú gyököt hordó alkilcsoportba való bevitelét lehetővé teszik és a kapott termékeket ketonhasításnak vetjük alá. . Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy oly vegyületeket, melyek a 3-helyzetben hidroxilcsoportot tartalmaznak, közvetlenül az ólomacilátokkal illetve ariijodozoacilátokkal való kezelés előtt vagy után dehidráló szerekkel kezelünk. 25 30 35 40 Felelős kiti'tó: clr. iatiomcri SZMgJíTXIK ÍSl'VÁX m. kir. sztilin

daitni bffá. ..JÖVŐ" Nyomriaszövetkezet.' BuciaDest. IX.. Erkei-u. Tel.: 1S2-27S. Fel. vez.: Demjén Fereoc