131473. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az oxisztilbensorozat új észtereinek előállítására

131473. ,3 vesszük fel. Az éteres oldatot n-kénsavval, vízzel és n/10 nátronluggal végzett mosás után szárítjuk, begőzölögtetjük és a maradékot híg metanolból átoldjuk, amikor is 5 az a, a'-dietil-4, 4'dioxisztilben-propion-< sav-kapronsavésztert színtelen kristályok alakjában kapjuk. 8. Példa: 1 rész a, a'-dietil-4, 4'-dioxisztilbent 15 10 rész piridinben oldunk és az egészet 5 rész izovajsavhidrid hozzáadása után 14 órán át 45 C°-on állni hagyjuk. A keverékhez 0°-ra való lehűtése után jégvizet óvatosan adunk. Emellett az izovajsavészter kristá-15 lyosan kicsapódik és híg etanolból való átoldással tisztítható. Olvadáspont 109—-111 C°. 9. Példa: 3 rész a, a'-dietil-4, 4'-dioxisztilbenhez 20 50 rész kinolinban 4 rész kaprinsavkloridot adunk és az egészet 12 órán át 80 C°-on állni hagyjuk. Azután a keverékhez óvatosan vizet adunk, a kicsapódó olajat éterben felvesszük és az egészet egymás után 25 n-kénsavval, vízzel és n/10 nátronluggal mossuk. Az éteres oldatból leszivatással a dikaprinsavésztert kapjuk, mely híg metanolból végzett átoldás után 67—68 O0

-on olvad. 30 10. Példa: 3 rész a, a'-dietii-4, 4'-dioxisztilbenhez 50 rész kinolinban 5 rész palmitinsavkloridot adunk és a keveréket 14 órán át 80 C-on állni hagyjuk. Azután jégvízzel óvato-35 san hígítunk és a kicsapódó terméket éterben felvesszük. Az éteres oldatot azután híg kénsavval, vízzel és n/10 nátronluggal mossuk. A nátriumszulfát felett szárított oldatból a palmitinsa vesztért kapjuk, mely híg metanolból átoídva 82—-84 C°-on olvad. 40 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új észterek előállítására, azzal jellemezve, hogy a sztilbensorozatnak az etilénhidon helyettesített oxovegyületeit magában véve ismeretes munkamód 45 szerint olyan acilezőszerekkel kezeljük, melyek kettőnél több szénatomú savmaradékok bevezetésére alkalmasak. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata monoészterek előállítására, azzal 50 jellemezve, hogy a sztilbensorozatnak az etilénhidon helyettesített dióxivegyületeit magabanvéve ismert munkamód szerint olyan acilezőszerekkel kezeljük, melyek kettőnél több szénatomú sav- 55 maradékok bevezetésére alkalmasak és a kapott diésztereket részlegesen elsza.ppanosítjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata, új kevert diészterek előállítására, 60 azzal jellemezve, hogy a sztilbensorozatnak az etilénhidon helyettesített dioxivegyületeit magabanvéve ismert munkamód szerint olyan acilezőszerekkel kezeljük, melyek kettőnél több szén- 6s atomú savmaradékok bevezetésére alkalmasak, azután a kapott diésztereket részlegesen elszappanosítjuk és a képződött monoésztereket ismét olyan acilezőszerekkel kezeljük, melyek a már je- 70 lenlevő savmaradéktól eltérő savmaradék bevezetésére alkalmasak. felelős kiadó; dr. ladoméri SZMEKTNIK ISTVÁN m. ktr. szabadalmi bíró JÖVŐ" Nyomdasziivelkezer. Budaneat. TX.. Erkei-ú 17 Tel.: 182-278 Fel vez.: Demjén F«r«n<-