131212. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldható ligninátalakulási termékek előállítására

i 131212. gyakran megkísérelték' és számos ezirányú javaslat ismeretes, amelyek azonban csak akkor értékesíthetők, ha a kismolekulájú anyagok az alkalmazási célokra megfelei-5 nek. Ha azonban iaránylag nagy moliekuiájű anyagokra van szükség, ezek az anyagok kevéssé alkalmiasak. A találmány értelmében vízben oldhatói oly ligninátalakuiási termékeket állítunk 10 elő, melyek a natív ligninhez aránylag köziét állanak és S03

H- gyököket nem tartalmaznak. Ezt úgy érjük el, hogy az eredeti lignint, illetve az eredeti ligninhez közelálló anyagokat, például a fa elcukrosílásá-15 nál kapott úgynevezett hulladéklignint oly — aránylag kíméletes — feltételiek mellett tesszük oldhatóvá, melyeknél a molekulának az úgynevezett lignoszuliosavak értelmében való jelentős átalakulása nem 20 me

gy végbe. A találmány szerinti eljárás kiindulási anyagaként a fa hidrolízisén ól például a fa oellulózájának kénsavvial vagy sósavval való hidrolízisénél kapott hulladéklignin 25 különösen alkalmas. Ennél az eljárásnál ugyanis nem kell a lignint elbontani és ia változatlan cellulózától elválasztani, hanem ellenkezőleg a cellulózát oldják ki a hozzákötött ligninvázból. Ennél az el-30 járásnál tehát a ligninváz marad vissza, mely nem vagy csupán kismértékben változott és genuin vagy natív ligninként fogható fel. Ha lezt a lignint vizes alkáliákkal kezel-35 jük, akkor kitűnik, hogy az összes lignin nem vihető oldatba még akkor sem, ha az alkálilúggal való főzést például több órán át folytatjuk. Másrészt kilfínl, hogy az oldatban ment ligninátalakuiási lernié-40 kek aránylag nagy molekulájúak ós a kiindulási ligninhez közel állanak. Az ekként kapott, vízben oldható ligninátalakuiási termékek tulajdonságai is nagymértékben eltérnek a szu Ifithulladéklúgból kapott 45 ligninvegyületek tulajdonságaitól. Sok tekintetben a találmány szerint kapott, vízben oldható ligninátalakuiási temékek a szulfiieljárás termékeit messzié felülmúlfják, például a ligninátalakulási termékek-50 hek a textiliparban nemesítési célokra való használatakor, ha azokat műgyantaképző összetevőkkel vagy oly anyagokkal együtt alkalmazzuk, melyek a ligininveg'yületekkiel festéket képeznek. Igen jó eredményt érünk 55 el továbbá, ha a találmány szerinti anyagokat mosóiszerekhez adalékanyagként "alkalmazzuk. Errle a célra alkalmazva a lignoszulfosavas alkáliák csupán csekély hatást mutatnak. Az említett ligninvegyületebet vizes al- 60 káliákkal való kezeléstől eltérő módon is oldhatóvá tehetjük, például ha azokat fenollal vagy egyéb aromás hidroxiltartálmú anyagokkal vagy alkohollal, dioxánnal, glikollaí kezeljük, katalizátorként sósav vagy 65 egyéb savak jelenlétében, vagy azok nélkül. Ezekkel az eljárásokkal, melyekkel a szulfitoellulóiZa eljárásnál kapott úgynevezett »lignin^ aránylag könnyen és teljesen oldatba vihető, a natív lignin csűr 70 páii részben oldódik ós többnyire nem jelentéktelen mennyiségű oldhatatlan rész marad vissza, melyet azonban mosór és tisztítószerekhez adalékanyagként szintén előnyösen használhatunk, mivel e nagy- 75 molekulájú anyagok a szennyet meglepő mértékben képesek megkötni. Az említett »genuin« ligninátalakuiási termékekből vízben oldható ligninátalakuiási termékek előállítására való találmány 80 szerinti eljárást termeszekben nem szabad extrém feltételek mellett foganatosítanunk. Nevezetesen a fa hidrolízisénél kapott lignint nem szabad erős alkálioldallal napokig autóklávban kezelni, mert az 85 ilyen erőteljes feltételek mellett a lignin, lebontása természetesen nem kerülhető él. Rendszerint elegendő, ha az említett lignint aránylag mérsékelt, például az oldószer forrpontja körüli hőmérsékleten. 90 aránylag' rövid ideig, például 3—4 óráig, vagy még rövidebb ideig kezeljük. A kezelő folyadék, például vizes alkálilúg töménységét az alkalmlazott kezelési időtől, a kezelési hőmérséklettől ós az oldott, 95 valamint nem oldott anyagok közötti kívánt viszonytól függően kell megválasztanunk. Igen jó eredményt kapunk akkor is, ha a fa hidrolízisénél kapott lignint hidegen, példán'1

2 óráig 10

<Y<HOS alkáli- 100 lúggal kezeljük, majd rqvid ideig forraljuk. A nem oldódott alkatrészt az oldattól minden további intézkedés nélkül elkülöníthetjük. Az oldat szárazra párologtatása nehezebb, ha az oldott alkatrósz mennyi- 105 sége a nem oldottál szemben viszonylag nagyobb ós ha az alkálifelvétel aránylag nagy. A találmány szerinti vízben oldható ligninátalakuiási termékek S03

H-csopor'tokat 110 nem tartalmaznak. A ríeakciós oldatból előállított termékeket vagy magát a reakciós oldatot is számos célra használhatjuk, például textiliák, különösen oellulózahid-