130857. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta alumíniumszulfát előállítására alumíniumércekből
130857. 3 vábbi 2.000 kg vízzel felhígítjuk és szűrünk. AlTzűrlet mintegy 12 °/o Al2 0 3 -at Tartalmaz aluminiumszulfát alakjában. Ebből hűtéssel, folytonos és egyenletes, lassú menetű ka-5 várás közben, kikristályosítjuk az aluminiumszulfátot. Az A12 /S0 4 / S . 18 H 2 0 összetételű kristályokat az anyalugtól centrifugálással elválasztjuk, majd telített aluminiumszulfátoldattal átmossuk. Az anyalugot 10 és a mosólúgöt ezután 12<>/o Al 2 0 3 -tarta~ lomra bepároljuk, a bepárolt oldatból újból kristályosítunk és ezeket a kristályokat szintén átmossuk telített aluminiumszulfátoldattal. A két kristályosítás eredménye* 15 kép, mintegy 2.200 kg tömény alumíniumszulfátoldatnak mosófolyadékként való felhasználásával, 8.000 kg nedves vasmentes aluminiumszulfátot kapunk körülbelül 14% AlgOa-tartalommal, továbbá 1.200 kg 8o/0 20 A12 03-nak megfelelő alumíniumszulfátot tartalmazó vastartalmú anyalugot. Ezt az anyalugot közvetlenül felhasználjuk a következő 2.000 kg bauxit vastalanítására. A kapott 8.000 .kg vasmentes kristályos alu-25 imniumszulfátból 1.250 kg-ot a kikristályosított aluminiumszulfátnak az anyalugtól való kimosására szánt 2.000 kg mosófolyadék készítésére használunk el, a megmaradó 6.750 kg-ot pedig a szokott módon vízte-30 leinthetjük és A12 0 3 előájüítájsára kiizzíthatjuk. Az izzítással, a keletkező S03 és S02 gázok mellett, amelyeket kénsav előállítására használhatunk, mintegy 950— 960 kg tiszta, vasmentes, alummiumgyár-35 tásra alkalmas Al2 0 3 ^ot kapunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás tiszta aluminiumszulfát előállítására aluminiumércekből, elsősorbjan bauxitból, amelyre jellemző, hogy az őrölt ércből a benne foglalt Fe2 O s túl- 40 nyomó részét autoklávban, túlnyomáson, melegítés közben, aluminiumszulfátoldat és kénessav együttes alkalmazásával, a többi alakaírész mellől ferroszulfát alakjában kioldjuk, a ferroszulfát-oldat el- 45 kiilönítése után kénsavval célszerűen ugyancsak túlnyomáson és melegítés közben, kioldjuk a kiindulási anyagban foglalt Al2 0 3 -ot, amikoris az előző vastalanítás után még visszamaradt kevés 50 Fe2 0 3 is oldatba megy, ezután az oldhatatlantól elválasztott, célszerűen nagy töménységben előállított aluminiumszulfát-oldatból lehűtéssel, vagy bepárlással kikristályosítjuk az aluminiumszulfát 55 egy részét Al2 /S0 4 / 3 . 18 H 2 0 összetételű kristályok alakjában, majd az aluminiumszulfát mellett a kioldott vasszulfátot is tartalmazó anyalugtól célszerűen centrifugálással elkülönített kristályokról a 60 rajtuk megtapadt anyalugot vasmentes aluminiumszulfát tömény oldatával kiszorítjuk, az ilykép megtisztított kristályokat megszárítjuk, a főkép aluminiumszulfátot és emellett vasszulfátot is 65 tartalmazó anyalugot pedig újabb ércmennyiség vastalanítására használjuk fel. 2. Az 1. alatt igényelt eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy az őrölt 70 aluminiumércet feldolgozása előtt redukáló gázok jelenlétében kalcináljuk. Felelős kiadó: dr. ladoméri S2M311TME ISTVÁN m. kir. szabadal ni hirö. ^ „JÖVŐ" Nyomdaszövetkezet, Budapest. IX.. Erkel-u. 17. Tel.: 182-278. Fel. vez.: Demjén Ferenc
