130686. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényképészeti fémsórétegek előhívására

2 13 0 6 8 6. oldat potenciáljának a segédelektródával szemben való eme korlátozása folytán az elektrolízisben nem az elektrolitben jelenlévő összes ionok vesznek részt, hanem 5 csupán azok, melyeknek kiválasztása a mindenkori potenciálviszonyokbői adódik. Az új munkamód tehát lényegileg abban van, hogy az egyes potenciálmérésekkel meghatározott időpotenciálgörbe hasonló 10 menetű, mint az előhívó időpotenciálgörbéje, vagyis hogy minden időpontban a két görbén fekvő érintők azonos irányúak. Az előhívást akként vezethetjük, hogy az oxidáló, illetve redukáló és / vagy a pH érté-15 ket befolyásoló szerek hatékonyságát bemerülő segédelektródákkal mérjük és az elektrolízist eme szabályozóértékként alapul vett feszültségnek megfelelően vezetjük. E katóda potenciálmérését gyakorlatilag a 20 segédelektróda segítségével foganatosítjuk, mely az elektrolitba közvetlenül a katóda mellett merül be, mégpedig célszerűen akként, hogy azt a tulajdonképeni elektrolízis áramvonalai ne érjék. A gyors poten-25 ciálbeállítás végett az elektrolitot továbbá jól kell kevernünk. Effajta segédelektródák a higanyszulfátelektróda, valamint az n/10, n/1 és telített kalomelelektródák, azonban elvileg minden egyéb elektróda 30 használható. A katóda potenciáljának meghatározásához a katóda-elektrolit-segédelektróda kombinációt elektromotoros erők méréséhez használatos berendezésekhez kapcsoljuk. 35 A rajz az eljárás foganatosításához való berendezés néhány kiviteli példáját nézetben vázlatosan szemlélteti, valamint az előhívás folyamatát magyarázó görbéket mutatja. Az 43 1. ábra a találmány szerinti eljárás foganatosításához való berendezés nézetét vázlatosan mutatja. A 2. ábra további kiviteli példát mutat, a 3. ábra a berendezés további kiviteli 45 példáját szemlélteti és a 4. ábra az előhívás folyamatát feltüntető görbéket mutatja. Elektrolitos vályúba valamely előhívó pl. redox-rendszer oldatát adagoljuk. A 50 —2— katóda és —3— anóda nagy szénlemezekből állanak, azonban egyéb elektróda anyagokat is használhatunk. Az elektródák —4— szabályozóellenálláson és —5— amperméteren át —6— áramforrással van-55 nak összekötve. Az elektródák között az előhívandó filmet görgőkön lassan tovamozgatjuk; az erre való berendezést a rajz nem szemlélteti. A katódpotenciál ellenőrzésére a —7— és —&— berendezés való, amelyben —7— segédelektróda pl. n-kalo- 60 mel-merülőelektróda és —8— jól vezető áramkapcsoló pl. tömény klórkalciumoldattal töltve. A —9— akkumulátorból ellenfeszültség indul ki, melyet a —7— segédelektródához és a —2— katódához, 65 utóbbi feszültségének ellenőrzése végett kapcsolunk. A kívánt ellenfeszültséget —10— potenciométerrel —11— csúszóérintkezö segítségével vesszük le és a —12— voltméteren olvassuk le. Null-mű- 70 szerként érzékeny —13— galvanométert használunk. A —12— voltméteren választás szerint az empirikusan meghatározott értékeket állítjuk be, melyek pl. magas vagy ala- 75 csony gamma-érték eléréséhez vagy a katódán fémkiválásnak a megakadályozására szükségesek. Ha mármost az —1— edényben az elektrolízis megindul, akkor a nullműszer kileng. A —4— ellenállást addig 80 szabályozzuk, amíg a —13— galvanométer már nem leng ki. Ha pl. a másolóintézetben oly jelenetet másoltak, melynek negatív ja véletlenül igen gyenge, akkor eme másolat előhívása előtt a voltmétert na- 85 gyobb voltszámra állítjuk be és a —6— áramforrás áramát a —4— ellenállással addig szabályozzuk, míg a —13— galvanométer nem tér ki. Ha azonban oly jelenet következik, melyet inkább gyengén, mint 93 erőteljesen kell előhívni, akkor a —12— voltméteren ennek megfelelően más értéket állítunk be és a —4— ellenállást újból addig szabályozzuk, amíg a —13— amperméter már nem tér ki. 95 Az ismertetett módon a katódapotenciált és ezzel az elektrolit redukáló potenciálját is jelenetről-jelenetre befolyásoljuk. Azonos módon aszerint, hogy pozitív IQO vagy negatív filmet hívunk elő, különböző voltértékeket állítunk be. Hasonló kapcsolást alkalmazunk, ha redox-rendszert nem elektrolitosan, hanem kémiai szerek segítségével, pl. gázaiakii 105 hidorgénnel, előnyösen kolloid-palládium jelenlétében, kívánunk redukálni, illetve állandó potenciálon tartani. Az effajta oldatok potenciálját ekkor már nem mérhetjük a katódán, hanem külön erre a célra lip elrendezett mérőelektródán, mely pl. kis platina vagy aranylemezből állhat. Az ehhez való berendezést a 2. ábra szemlélteti. Ennél a példánál a mérőelektróda a —8 és