130404. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés klórozott olefinek előállítására telített klórszénhidrogénekből

Megjelent 1942. évi december hő 1-én. MAGTAB KIRÁLYI jESuKÍ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 130404. szám. IV/h/1. osztály. — W—7219. alapszám. Eljárás és berendezés klórozott olefineik előállítására telitett klórszénhidrogénékből. Dr. Alexander Wacker Gesellschaft für elektrochemische Industrie G. m. b. H., München. A bejelentés napja: 1941. évi október hó 30. — Németországi elsőbbsége: 1940. évi november hó 2. Ismeretes, hogy telitelt klórszénhidrogénekből lúgos kémhatású oldatokkal vagy emulziókkal előnyösen mésziszappal keverőüstben való forralással klórozott olefine-5 ket, pl. tetraklóretanból triklóretil ént vagy pentaklóretanból tetráklóretilént állítanak elő és e termékeket a reakciós keverékből ledesztillálják. Ezt az eljárást nem lehet folyamatos munkamenetben foganatosítani 10 és számos különböző berendezést, mint keverőüstöt, desztillálótornyokat stb. igényel. A kitermelés sem kielégítő. A találmány szerinti eljárás •folyamatos munkamenetben foganatosítható ós egyet-15 len berendezéssel nagy mennyiségeket alakíthatunk át és a kitermelés majdnem az elméletinek felel meg, A találmány értelmében akként járunk el, hogy toronyba célszerűen annak köziepén a klórszónhidro-20 gént iés a lúgos kémhatású vizes folyadékot, pl. mészbejet vezetjük be. A toronyban a klójrszénhidrogén utóbbival reakcióba lép és a torony felső részén a kldjrozott olefin vízgőzzel keverve ledesztillál. Annak bizt 25 tosítása végett, hogy a termék savmentes legyen, a toronyba a telitett klórszénhidrogén bevezetési helye fölött alkalikus folyadékot vezetünk be, mely a fölfelé áramló gőzkeverékből a savanyú alkatrészekét 30 szükség ©setén kivonja. A vizes klór- alkálioldat, valamint a reakcióban részt nem vett klórszénhidrogén csekély mennyisége 1 és a nagyobb forrpontú melléktermékek az üstbe jutnak, Utóbbit a rjeakciós hőmérsék• 35 létnek a toronyban való fenntartása és a keletkezett klórozott olefinek elpárologtatása végett, pl. vízgőz bevezetésével fűtjük. A víz és >a, klórozott olefin gőzkeverékét, mely a toronyhói felül távozik, oseppíolyó* sítjuk és a vizet elválasztjuk. Az üstből el- 40 folyó folyadékot, mely csekély mennyiségben még klórszénhidrogéneket is tartalmaz, célszerűen vákuumtoronyban dolgozzuk fel Ehhez a folyadék hőtartalma elegendő, úgyhogy azt járulékosan nem kell 45 hevítenünk. A reakció folyamatos technikai foganatosításához a tornyot külön szerkezeti részekkel kell ellátnunk. A reakció a toronyban a kiindulási anyag bevezetési helye 50 alatt megy végbe, úgyhogy e helyen a lehető legnagyobb térmegtakarítás mellett a folyadék felületét és a fenekek folyadéktartalmát lehetőleg nagyra kell választanunk. Ezenkívül meg kell gátolnunk, hogy a fe- 55 nekekben csapadék, pl. mésziszap zavaró mennyisége rakódjék le. Erre a szokásos fenekek nem alkalmasak. A találmány szerinti toronyban váltakozóan laposan ívelt tányérfenekeket és gyűrűs tálcákat rendé- 60 zünk el. A folyadék emellett a fenekek külső széléről a torony falának közelében az alsó gyűrűs tálcákra és ezek belső széléről az alattuk levő fenekekre folyik. Az üstben keletkező gőz emellett állandóan 65 a folyadékkal szemben áramlik, ami a torony teljesítményét jelentősen növeli. A találmány szerinti torony szerkezeti részeit az 1. ábra vázlatosan szemlélteti. Az —1— toronyban lefelé és felfelé bolto- 70