130323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterszerű szerkezetű nedvesítő-, habzó- és diszpergálószer előállítására
130323. 3 C17 H 36 . COO+HSOs. 0 . CH2. CH2. S03H __ „ G 17H 3S . COO . C2H á . S03H + H,S04 4. példa: 155 súlyrész ricinusolajba 85 súlyrész 5 szár,az (mintegy 85%-os) oxelánszulfosflVaiS [nátriumot keverünk be ésjazíélegyen keverés mellett száraz sósaygázt áramoltatunk' át, 15—20 órán át való keverés után a reakció befejeződött. A reakcióstermék vízben tisz-10 tán oldódik. Ezután 400 súlyrósz jeges vízzel keverjük, majd 100 súlyrész telített konyhasóoldalot adunk hozzá és ülepedni hagyjuk. A felső réteget leszívjuk és az oxetánszulfosav ricinusolajsavészterét tar-15 talmázó alsó réteget újból 20%-os konyhasóoldattal mossuk és semlegesítjük. 5. példa: 103 súlyrész etionsavba 1 óra alatt 120 súlyrész megömlesztett kókuszzsírt folya-20 tunk. Ezután 25—35 C°-on mindaddig keverjük, míg ia reíakciíóíster'mék iaz' átészterezés befejezte után vízben tisztán oldódik, majd a 4. példában megadott módon tovább feldolgozzuk. 25 6. példa: Parafinolaj oxidálásával kapott, egyenként 6—12 szénatomot tartalmazó összetevőkből álló zsírsavelegy 180 súlyrésznyi R.COOII + OH.C2 H á SO3H-30 amelyben R zsírsavgyököt jelent. 7. példa: 180 súlyrész 1,2-oxibutánsziüí'osavas nátriumot és 300 súlyrész sztearilkloridot keverés alatt és a nedvesség kizárása mellett 35 4 óra folyamán 100—120 C°-ra hevítünk. Azután e hőmérsékleten mindaddig keveryerjük, míg a szabaddá vált sósav eltávozott, A reakciós termék vízben oldódik 'és hígított alkáliákkal, valamint savakkal 40 szemben állandó. Tisztítás végett etilalkoholból átkristályosítjuk. 8. példa: 150 súlyrósz klórmetánszulíos!avas nátriumot 300 súly rész1 olajsiavas ná-45 triummal keverés mellett több óráig 200 C°-r a hevítünk, míg a teakciós termék forró vízben oldott próbája hígított sósavval megsavanyítva nem mutat zavarosodást. A reakciós terméket etilalkoholból tisztítása 50 Végett átkristályosíthatjuk, 9. példa: 300 súlyrész olajsavkloridba 150 súlymennyiségét 170 súlyrész 85°/o-os száraz, 55 kíonyhiasóitiartalmú oxetámszulfosavas nátriummal 30—40C°^on sósiavgáz átvezetése mellett mindaddig keverünk, míg1 a termék vízben oldhatóvá vált. Ezután a reakció alatt keletkezett vagy az oxetánszulfosavas 60 nátriummá! a reakciós elegybe bevitt konyhasóról leszívatjuk. A leszívatás előtt anynyi ammóniákgázt is vezethetünk az elegybe, mint amiennyi láz oldott sósavgáz menynyiségének megfelel és a gázalakú sósavval 65 keletkezett ammóniumkloridot szűréssel szintén eltávolíthatjuk. KI örhidrogénmenles, 100 0/0 os olajszerű tömeget kapunk, mely vízben teljesen, oldódik és az a tulajdonsága, hogy külön- 70 böző olajokkal, pl. otajsavval nehézség nélkül keveredik. A reakciós termék 5—10%nyi mennyiségének 85—90% olajsavval való elkeverésével vízben jól emulgálható és fonóolajként jól alkalmazható textilolajat 75 kapunk. A reakciós terméket semlegesíthetjük és ekként textilsegédanyagként, pl, nedvesítőszerként vagy mosószerként használhatjuk. A reakció lefolyását a következő képlet 80 jelzi; —• R.COOC2 H á SOsH-r-HgO rész száraz 90%os formaldehidbiszulfitol viszünk be és a hőmérsékletet 10 óra folyamán keverés alatt 50—60 CD -ra fokoz- 85 zuk. Gondoskodnunk kell arról, hogy a keletkezett sósavat a reakciós edényből gyorsan, pl. vákuum alatt dolgozva cltávolitsuk. A reakció végét a 8. példában megadott módon határozzuk meg. Szükség 90 esetén 5—10 súlyrész förmaldehidhiszulfit hozzáadása mellett még utólag néhány óráig keverjük. A terméket a 8. példában megadott módon tisztítjuk. 10. példa: 95 170 súlyrész a-oxipropánszulfosavas nátriumot, melyet propilénoxidból állítunk elő, 270 súlyrész palmitinsavkloriddal a 7. példában megadott reakciós feltételek mellett kezelünk. A reakciós terméket kai- 100 cinált szódával való gyúrással semlegesítjük és akként tisztítás nélkül alkalmazhatjuk. 11. példa: 170 súlyrész 1,3-oxipropánolszulfosavas 105 káliumot, melyet propilénoxidból állítunk
