130296. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására
Megjeleni 1942. évi november hó 2-án. MAGTAR IIRÁLYI («cB« SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 130296. szám. IV/ih/2. (lV/h/1.) osztály. — F. 9370. alapszám. Eljárás kondi nzálási termékek előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M., mint dr. Purrmann Robert vegyész, müncheni lakos jogutódja. A bejelenlés napja: 1941. évi február hó 26. — Németországi elsőbbsége: 1940. évi február 29. A pterimek jelentős biológiai fontosságú pirimidineknek oxálsavval való kondenzáanyagok. Ekként a xantopterin (uropterin) lását 200 C° fölötti hőmérsékleteken, előaz*embieri vizeletben, állati szerviekben sár- nyösen 210—270 CQ -on kell foganatosítaga liepkefestékanyagként és növényi anya- mink, mert a reakció 160—170 C° hőmér-5 gokban is előfordul. A leukopterin a fehér sékleten ismeretesen l-amino-S-oxalilaini- 40 káposztalepkék főpigmenlanyiagia. A xan- no-pirimidin vegyületeket eredményez. A tatopterin mint reverzibilisen könnyen hi- lálmány értelmében pl. 6-oxi-2,4,5-triamidrogénezhető anyag hidrogénál vivőként al- nopirimidinnek oxálsavval való kondenzákalmasnak látszik. A pterinek vegyi szer- lásiakor a 2~ammo-6,8,9-trioxipirimidinazint 10 kieziete még nincs lisztázva. A xantopterin- kapjuk, mely a Icukopterinncl azonosnak 45 nél a C19 H 20 O 7 N 1G képletet, a leukopterin- bizonyult. nél a C19 H 19 0 11 N 15 képletet fogadták el 1 Példa. és fiel tételezték, hogy a pterinek moleku- .m „, ,, , „ , r , . . ( .,.,, 0 .' . P J „ \ 100 mg tiszta 2,4,5-triamino-í>-o.xipiri<milajabian 3 purmgyururendszer van ^ 05 *> kris|ál ^ oxálsavva i eldörzsö,-15 Ugy találtuk hogy a ptermekkel azo- ^ ^ k || víeréket ^ zulán oliajfurdön hevít _ 50 nos gyurus rendszert tartalmazó es a ter- juk > A kH ^ ^ fe . mes^etes ptermekkel azonos vagy szárma- ^ c;söikk^ ntésével ismételtein eltávo _ • zasilag kozeh vxszonyban alio vegyületek- ^ k A hömérséklete t egy óra alatt 260 hez jutunk ha l^-diammopn^mKmekct ^ fokozzuk & e n8ffi ^ iSéklietet mint-20 oxálsavval kondenzálunk. Ekként oly ter- ^ k A kdófi ék 55 mekekct kapunk, melyek prrarmdmo-pira- ^ cm3 ^natronlúgban és 50 cm^ vízben zingyurusrendszert tartalmaznak, melynek ^ án olú6dik . Az oldatot állati szénnel képlete. Ya j ( - lSz í n telenítés után oseppenként 30 cm 3 forró 2n sósavba visszük be. Ekként 125 mg finoman kristályos leukopterint ka- 60 punk. A terméknek azonos tulajdonságai vannak, mint a fehér káposztalepkékből a xantopterin dchidrogénezésével kapott leukopterinnek. melyekben tehát két kondenzált hatosgyű- 2. Példa. 65 rűből álló gyűrűs rendszer van. 4,5-diamino- 200 mg 2,6-dioxi-4,5,-diaminopirimidint 1,5 pirimidinekként helyettesítési termékekéi;, g oxálsavval eldörzsölünk. A keveréket mint oxi-, amino- és alkil-4,5-diaminopirir olajfürdőn gyengén csökkentett nyomás 35 midineket is használhatunk. A 4,5-diamiin> alatt lassan 260 C°-ra hevítjük. A reakciós 25 30
