129745. lajstromszámú szabadalom • Eljárás paraffin előállítására szénoxid-hidrogén-elegyek szintetizálása útján
2 129745. megfelelő sóoldatokból előnyösen közösen történik. A kicsapást pl. alkalikarbonátoldalokkal, különösen olyan szódaoldat segélyével foganatosíthatjuk, amely kb. 80 g 5 nátriumkarbonátot tartalmaz literenként. A kicsapásnál rendszerint 95 C° feletti hőmérsékleteket alkalmazunk; a kicsapást célszerűen 3 pierc időn belüli időtartam alatt hajtjuk végre. A hordozót célszerűen 10 röglön ,a kicsapás után adagoljuk. A kicsapott masszát azután leválasztjuk, mossuk ós szárítjuk. Az így kapott masszát ezután redukálásnak véljük alá. Ezt pl. 320 és 420 C° kö-15 zötti hőmérsékleteken foganatosítjuk, hidrogénnel vagy hidrogén-iiiSrogénelegyekkel, amelyek pl. 70 térfogatszázalék H2 -t és 30 térfogatszázalék N? -t tartalmaznak. Redukálás után a katalizátorokat a szin-20 téziskemencébe vihetjük. A katalizátort, betöltés előtt, adott esetben parafinnal, nitrogénné] vagy szénsavval itathatjuk, melyek közül az utolsó helyen megnevezett gáz a legkedvezőbb. 25 Szintéziskemencekénl a lúlnyomáson-lörténő szénoxidtiidrogérezéshez alkalmas készülékeket li aszná Ihat j nk, pl. olyanokat, melyeknél megfelelő híílőanyagokkal' üzemben [ariolt hűlőcsőrendszer van el-30 rendezve. A. katalizátorok élettartama általában kb. 5—6 hónap és a szintézisnél alkalmazott nyom ás! ól meglehel ősén független. Sziníézisgázként oly gázelegyet alkalma-35 znnk, amely H,-l, CO-I és adolí esetijén közömbös gázokat (N2 , GO„, Cdí, L ) tartalmaz. A. Cö/H2 viszony célszerűen 1:1,8—1:2,2 közölt legyen, legcélszerűbb az 1:2 viszony. Használatos gázösszelélel pl. olyan, amely-40 nél a gáz kb. 53 lérfoga[százalék H2 -t 27 térfogatszázalék CO-t és 20 térfogatszázalék közömbös gázokai [arlalmaz. Az új, igen nagyrészben kobaltból, kevés kovaföldből és mangánvegyüleleknek 45 feni ismertetett hozagából álló katalizátorok teljesítőképessége rendkívül nagy. E katalizátorok páráimban dús szénhidrogénelegyek előállítására lényegesen alkalmasabbak, mini az eddig ezen a területen is-50 mertetett katalizátorok. Ez mindenekelőtt abból a tényből tűnik ki, hogy e katalitorokkal a CO/fl, gázelcgynek igen alacsony rcakciőhőmérsékleleknél való nagymértékű átalakítását lehet elérni. Már 170 55 C° alatt, pl. 160 és 165 C° között oly szintézisgáznál, amely pl. 1 térfogatrész szénoxidra 2 lérfogatrész hidrogént tartalmaz, e katalizátorokkal a CO-átalakulás szokásos mértékét érjük el. A szintézisnél alkalmazásra kerülő hőmérsékletek a talál- 60 mány szerinti eljárásnál célszerűen 169 és 185 C° közöttiek. A találmány szerinti katalizátorok sajátos aktivitása és az alacsony átalakulási hőinérséklelek következtében általálian cd- 65 dig még el nem ért parafinkiLermelést kapunk és kb. 70—8()o/o parafinlarlalmú termékeket érhetünk el. A szintézist úgy vezethetjük, hogy a keletkező parafin önműködőién kicsepeg a 70 katalizátorból. A kapott parafinnak általában különösen nagyértékű tulajdonságai vannak. Az eddigi mim kam óiddal ellentétben a találmány szerinti új katalizátorok segélyével, a pa- 75 ni fin t rendszerint messzemenően legnagyobb molekulájú szénhidrogének alakjában kapjuk. Ha a keletkező összparafint dieszlillálás útján olv részekre különítjük el, melyek 320 és 460 C° közöli és 460 80 C° fölött forrnak, úgy az új katalizátor pl. a cseppfolyós termékek 50 00<yo-áig" [erjedő mennyiségében azokat 460 C° fölött forró parafin alakjában szolgáltatja, míg az eddig isineríelell ka la lizá Sorokkal a 85 cseppfolyós [ermékek csupán 30o/o-ig terjedő mennyiségükben álllak magas forrpo'jitú parafinból. Regenerálás végett a kalalizálorokat általában újbóli kicsapás úlján dolgozzuk 90 fel. Ami a gázveziolést illeli, célszerűen: egyenes álvezetéssel dolgozunk, azonban fokozatos vagy körfolyaméi szinlézisl is alkalmazhatunk. Alanl iákban a találmány szerinti eljárás 95 néhány gyakoriali foganatos!tási módját példák kapcsán közelebbről ismertetjük. 1. példa. Katalizálorelőállítási közbenső termékel, amely 100 rész Co-ből és 15 rész Mn-ből, íoo karbonáljaik alakjában, állt és 12,5 rész, savval tisztított és pörköli kovaföldel tartalmazóit, a köveSkező módon állíloltunk elő: 25 g Co-t és 3,75 g Mn-t nilrálok alak- io5 jában 500 cm3 vízben oldottunk és forrásig hevítettünk. A forrásban levő oldathoz, igen erős kavarás közben, olyan, ugyancsak forrásig hevített szódaoldatot, mely 750 cm3 vízben 61 g szódát tartalmazott, no vittünk be. Azonnal a kicsapás után kb. 3,5 g, savval tisztított és pörkölt kovaföldel", kevertünk be a csapadékba. A csapadé-
