129524. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymolekulás szulfonsavak előállítására

i 129524. jelent, X valamely fémnek egy atom hidro­génnek megfelelő egyenértéke, n pedig a polimerizálódás fokának megfelelő egész szám. 5 Fenolok és aldehidek kondenzálását szul­fanilsav jelenlétében már ajánlották, ennél a reakciónál azonban a szulfanilsav csak katalizátorként szerepelt, anélkül, hogy a reakcióban magában részt veti: volna. A 10 találmány értelmében viszont az ami.no ­szulíonsav az új kondenzációs termékek képződésében maga is aktív részt vesz. Az új vegyületek különféle ipari és egyéb célokra, pl. fertőllenílőszerekként aI-15 kalmasak. A következő példák a találmányt magya­rázzák, anélkül, hogy azt ezekre korlátoz­nánk. 1. Példa: 20 40 sr. izotimo.lt 1.50 sr. 10%-os nátronlúg­ban feloldunk és hidegben 45 sr. formal in I. (40%-os) adunk hozzá. Az egészet 2 - 3 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk, és azután 53 sr. szulfanilsavat adunk hoz-25 zá, amikoris a tiszta oldat kél rétegre oszlik. Az oldatot 10--20 percig főzzük, amikoris a rétegek 'elválása megszűnik és melegben tisztán folyékony, hidegben kris­tályosítható sárgás massza keletkezik, 30 mely 20—30 sr. formalin hozzáadása és rövid ideig tarló főzés után. szívósan fo­lyóssá válik és már nem kristályosítható. 2. Példa: 100 sr. vízben 19 sr. szulfanilsavat és 16 35 sr. báriumhidroxidot Ba(OH)2 .8II 2 0 felol­dunk. Az oldat gyengén lúgos kémhatású. Miután 9,5 sr. fenolt és 10 sr. formaiint (35%-os) hozzáadtunk, a keveréket: 10 per­cig főzzük. Tiszta, nagyon viszkózus oldat, 40 képződik, melyből 30%-os vizes alkohol hozzáadására amorf csapadék keletkezik; ez a csapadék vízben könnven oldódik. 3. Példa. 25 isr. naftionsavas nátriumot 25 sr. víz-45 ben feloldunk, az oldalhoz 15 sr. tercier butilfenoll: és 8 sr. formaiint: (40%os) adunk és 20 percig főzzük. A kezdetben két réteget alkotó folyadék rövid ideig tarló főzése ulán láthatólag reakció muíal-50 kőzik és tiszta folyadékot, kapunk, mely hidegben nagyon viszkózus, bepárolással üvegessé, rideggé és könnyen poríthatóvá válik. 4. Példa: 55 70 sr. szalicilsavat 150 sr. vízben 10 sr. marónátron hozzáadása, mellett feloldunk, az oldathoz 40 sr. formaiint (40%-os) és 100 sr. szulfanilsavat adunk és azt egy­ideig főzzük, amikoris tiszta, szörpszeríí masszát kapunk. 60 5. P é i d a : 11 sr. krezolkeverékhez 6 sr. butiralde­hidet ós 3 sr. tömény sósavat adunk és az, egészet hevítjük. Mihelyt a reakció csök­kent, vízzel mosunk, a novolakkhoz 25 sr. 65 vízben feloldott 25 sr. nálriumnaflionálo! és 8 sr. formalin! adunk, ezután forra­lunk; emellett az elgyanlásodott alkatré­szek leszűrése után iiszla, vízben oldható és nagyon viszkózus masszát kapunk, 70 melynek ragadós lulajdonságai vannak. (5. P é 1 d a : 10 sr. krezol DAB (>, 15 sr. víz és 10 sr. formalin (40%-os) keverékéhez 1 sr. 10 n. nátronlúgot adunk és az egésze! addig főz- 75 ziik (líb. 20 percig), míg szívós, ragadós massza keletkezik. A ké| rétegei alkotó, reakciómasszáboz 12 :sr. uaílionsavas ná­triumot adunk és azt kavarás közben rövid ideig, nevezetesen addig hevítjük, míg csak 80 vízben tisztán oldódó, ál látszó massza nem keletkeze!!. A krezolnak nem kondenzá­lódott kis mennyiségeit vízgőzzel el távol fi­lial juk. 1. Példa: . 85 140 cin3 40%-os lőrmaldeliidoldalból és 56 g formaldehid. 180 g izotimoi 150 g szulfanilsav 360 g víz 90 keverékéből készült, kissé lúgosán tarlóit oldató! 10 20 percig hevítünk, amikoris vízben oldható, viszkózus masszái kapunk. A leírt: kondenzációs termékeknek az említet! példákban való miegsavanyílásával 95 a szabad szulfonsavakal kapjuk, melyek magában véve ismert módon száraz po­rokká is alakíthatók át. Az aminoszulfon­savak .nátriumsói helyeit más sók, pl. az ammonium-, földalkáli- vagy magnézium- IQQ sók vagy szerves bázisokkal képezeit ve­gyületek, pl. a IrieUmol-aminvegyülelek és mások is alkalmazhatók. Formaldehid helyeit más olyan vegyü­leteket is használ halunk, melyek formai- 105 dehidet vagy más alifás aldehideket hasí­tanak le. Ugyanígy a. szulfátul- vagy 11 a f­tionszulfonsav helyett más amiuoszulfon­savakat is használhatunk, így pl. aniino­fenil- vagy aminonaflil-szulfonsavakat. 110 A reakciótermékek lulajdonságai bizo-

Next

/
Thumbnails
Contents