129061. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a szimpatikolitos hatású természetes és szintétikus anyarozsalkaloidák dihidro-származékainak előállítására
1290 61 Felelős kiadó: dr. ladomíri SZMERTNIK ISTVÁN in. kir. szab. bífó. ..J ö V ö" Nyomdaszövetkezet. Budapest. IX.. Erkel-u. 17. Tel.: 182-27S -? Fel. vez.: Bárányi József maradékot 200 cm3 vízben oldjuk, náL-riumkarbonáttal lúgosítjuk és 10 liter éterrel kivonjuk. A csaknem színtelen éteres kivonat maradéka 9 g-ot nyom 5 és 7—8 g dihidro-ergotamininból, kb. 1 g dihidro-ergotaminból és egészen kevés, változatlan ergotamininból áll. Tiszta dihidro-ergotaminint a legjobban úgy kaphatunk, hogy az elegyet io kloroformos oldatban aluminiumoxldoszlopra öntjük. Három öv képződik, melyek közül a középső a tiszta dihidro-érgotaminínt tartalmazza. Ézl alkoholos kloroformmal az alumíniumoxid-15 ból kivonjuk, majd aeetonből átkristályosítjuk. Az új vegyület ebből az oldószerből pompás, derékszögű lemé zekben kristályosodik, melyek 206°-on (korr.) bomlás közben olvadnak. 20 Az elemi analízis a következő értékeket adta: G 67,99; II 6,64, N 12,15«Vo. C33 H37 0 5 N«,-ből számítva C 67,89, H 6,39, N 12,01 o/0 . A megállapított optikai forgatóképes- 25 ség 20 a = —7,5° (c = 0,4 piridinben). A dihidro-ergotaminin kloroformban könnyen, alkoholban és aeetonban elég 30 könnyen, benzolban és vízben nehezen oldódik. Az új vegyület a Keller- és van Urkféle színreakciókat még mindig mutatja. Az ergotamininnak ibolyántúli fény- 35 ben mutatkozó szép fluoreszkáló színe a dihidro-ergotamininnél csaknem teljesen eltűnt. Szabadalmi igénypont: Eljárás a szimpatikolitos hatású ter- 4 o mészetes és szintetikus anyarozsalkaloidák dihidro-származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy ezeket az alkaloidákat, ill. sóikat katalizátor és oldószer jelenlétében, esetleg 45 fokozott hőmérsékleten, nyomás alatt hozzuk össze hidrogénnel.
