128739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás parafinnek parafintartalmú szénhidrogénkeverékekből való kiválasztására
128539. 3 lyesz-tő szerekkel gazdaságos módon nem kezelhetők. Ismeretes, hogy nitrobenzol mind a parafinmentesítés, mind pedig a finomítás 5 alküJmával oldószerként használható. A szűrés alkalmával azonban az első esetben nehézségek adódnak, minthogy két rétegre, nevezetesen az elválasztott parafint tartalmazó, finomítvány alkotta ré-10 tegre ós kivonat alkotta parafinmentes oldatra való elkülönülés következik be. E nehézség elhárítása végett más oldószerek, például benzol, toluol, xilol és így tovább hozzáadását javasolták, e segédoldó-15 szerek csökkentik ugyan a keverékek szétválásának hőmérsékletét, csökkentik azonban egyúttal -az oldószernek az, olaj- és parafin alkotta keverékkel szemben való szelektivitását is, úgyhogy az azonos der-20 medési pont elérése végett nagyobb fokú hűtés kívánatos. Ha parafinmentesítéshez a tiszta nitrobenzol helyett azt vízmentes piridinnel való keverékben alkalmazzuk, akkor nem-25 csak a keverékek elkülönülésének hőmérsékletét csökkentjük, hanem az olaj- és parafin alkotta keverék szelektivitását is jelentékenyen megnöveljük, úgyhogy a parafint kicsapó jó szer keletkezik, amely 30 egyúttal az olajrószeket majdnem teljesen oldja. A keverékek szétválási hőmérsékletének változása természetesen még az oldószerkeverék összetételétől és a kezelendő olaj 35 minőségétől is függ; például inkább naflénes olajak esetében a keverék szótválásának hőmérsékletei kisebbek, mint inkább parafines olajok esetében. Példa: 40 Az alábbi táblázatban közölt adatoknak megfelelő, parafintartalmú Midcontinentkenőolaj egy térfogatrészét 10 C°-ra való hűtés közben 40% nitrobenzol és 60°/o piridin vízmentes keverékének egy térfogat-45 részevei kezeltük és ezen a hőmérsékleten szűrtük. A szürlethez ezután némi vizes alkalikus lúgot adtunk, amit a két olajréteg és a vizes réteg gyors elkülönülése követett. 50 Az első kivonatolási folyamatból származó finomítvány alkotta oldathoz második kivonatolási fokozatban,, más oldó.-' szer hozzáadása nélkül, a kiindulási, olaj mennyiségéhez viszonyított egy térfogatrész piridint adtunk, úgyhogy a kiváló 55 második finomítvány nitrobenzolmentes volt és azt már csak a piridintől kellett megszabadítani. A piridinnek lepáirlás útján való eltávolítása után a finomítvány az alábbi táblázatban közölt tulajdonsa- 60 gokkal rendelkezett: Kezeletlen olaj A sziirlet finomítványa KunyerósVo . 100 58 Sűrűség D20 0,9129 0,8816 65 Dermedési pont C° + 40,5 — 9,4 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szénhidrogénolajok parafinmentesítésére, illetőleg olajmaradékoknak parafinlepényekből parafin és mély 70 dermedési pontú olajok nyerése végett való eltávolítására, melyre jellemző, hogy oldószerekként, illetőleg parafinmentesítő szerekként piridint, homológjait, vagy ezekből alkotott keverékeket 75 vízmentes alakban használunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy vízmentes technikai piridinből lepárlás útján nyert oly alacsonyabb frakciót al- 80 kaimazunk, amelynek végső forrási pontja célszerűen körülbelül 145 C°. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, mély dermedési pontú kenőolajak előállítására, melyre 85 jellemző, hogy a parafintól mentesített olajszürlet rétegek képződése végett vizes alkalikus lúggal keverjük, majd a kivonat- és a finomítvány alkotta réteget a legalul elhelyezkedő vizes oldat- 90 ról elvonjuk és az oldószertől lepárlás útján mentesítjük. 4. Eljárás vízmentes piridinnek, homológjainak vagy ezek keverékeinek a 3. igénypont szerinti elj alkalmával 95 kapott folyadókkeverókekből való viszszanyerésére, melyre jellemző, hogy a vizes piridin,, finomítvány, illetőleg kivonat alkotta keverékeket folytonosan működő frakcionáló oszlopban lepárol- 100 juk, amikoris előbb az állandóan forrásban lévő víz és piridin, illetőleg piridinhoniölógok alkotta keverék legkisebb mennyisége, majd vízmentes piri-