128739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás parafinnek parafintartalmú szénhidrogénkeverékekből való kiválasztására

128539. 3 lyesz-tő szerekkel gazdaságos módon nem kezelhetők. Ismeretes, hogy nitrobenzol mind a pa­rafinmentesítés, mind pedig a finomítás 5 alküJmával oldószerként használható. A szűrés alkalmával azonban az első eset­ben nehézségek adódnak, minthogy két rétegre, nevezetesen az elválasztott para­fint tartalmazó, finomítvány alkotta ré-10 tegre ós kivonat alkotta parafinmentes oldatra való elkülönülés következik be. E nehézség elhárítása végett más oldósze­rek, például benzol, toluol, xilol és így to­vább hozzáadását javasolták, e segédoldó-15 szerek csökkentik ugyan a keverékek szét­válásának hőmérsékletét, csökkentik azon­ban egyúttal -az oldószernek az, olaj- és parafin alkotta keverékkel szemben való szelektivitását is, úgyhogy az azonos der-20 medési pont elérése végett nagyobb fokú hűtés kívánatos. Ha parafinmentesítéshez a tiszta nitro­benzol helyett azt vízmentes piridinnel való keverékben alkalmazzuk, akkor nem-25 csak a keverékek elkülönülésének hőmér­sékletét csökkentjük, hanem az olaj- és parafin alkotta keverék szelektivitását is jelentékenyen megnöveljük, úgyhogy a parafint kicsapó jó szer keletkezik, amely 30 egyúttal az olajrószeket majdnem teljesen oldja. A keverékek szétválási hőmérsékletének változása természetesen még az oldószer­keverék összetételétől és a kezelendő olaj 35 minőségétől is függ; például inkább naflénes olajak esetében a keverék szót­válásának hőmérsékletei kisebbek, mint inkább parafines olajok esetében. Példa: 40 Az alábbi táblázatban közölt adatoknak megfelelő, parafintartalmú Midcontinent­kenőolaj egy térfogatrészét 10 C°-ra való hűtés közben 40% nitrobenzol és 60°/o pi­ridin vízmentes keverékének egy térfogat-45 részevei kezeltük és ezen a hőmérsékleten szűrtük. A szürlethez ezután némi vizes alkalikus lúgot adtunk, amit a két olajré­teg és a vizes réteg gyors elkülönülése követett. 50 Az első kivonatolási folyamatból szár­mazó finomítvány alkotta oldathoz má­sodik kivonatolási fokozatban,, más oldó.-' szer hozzáadása nélkül, a kiindulási, olaj mennyiségéhez viszonyított egy térfogat­rész piridint adtunk, úgyhogy a kiváló 55 második finomítvány nitrobenzolmentes volt és azt már csak a piridintől kellett megszabadítani. A piridinnek lepáirlás út­ján való eltávolítása után a finomítvány az alábbi táblázatban közölt tulajdonsa- 60 gokkal rendelkezett: Kezeletlen olaj A sziirlet finomítványa KunyerósVo . 100 58 Sűrűség D20 0,9129 0,8816 65 Dermedési pont C° + 40,5 — 9,4 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szénhidrogénolajok parafinmen­tesítésére, illetőleg olajmaradékoknak parafinlepényekből parafin és mély 70 dermedési pontú olajok nyerése végett való eltávolítására, melyre jellemző, hogy oldószerekként, illetőleg parafin­mentesítő szerekként piridint, homológ­jait, vagy ezekből alkotott keverékeket 75 vízmentes alakban használunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, melyre jellemző, hogy vízmentes technikai piridinből lepárlás útján nyert oly alacsonyabb frakciót al- 80 kaimazunk, amelynek végső forrási pontja célszerűen körülbelül 145 C°. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, mély dermedési pontú kenőolajak előállítására, melyre 85 jellemző, hogy a parafintól mentesített olajszürlet rétegek képződése végett vizes alkalikus lúggal keverjük, majd a kivonat- és a finomítvány alkotta réte­get a legalul elhelyezkedő vizes oldat- 90 ról elvonjuk és az oldószertől lepárlás útján mentesítjük. 4. Eljárás vízmentes piridinnek, homológ­jainak vagy ezek keverékeinek a 3. igénypont szerinti elj alkalmával 95 kapott folyadókkeverókekből való visz­szanyerésére, melyre jellemző, hogy a vizes piridin,, finomítvány, illetőleg ki­vonat alkotta keverékeket folytonosan működő frakcionáló oszlopban lepárol- 100 juk, amikoris előbb az állandóan for­rásban lévő víz és piridin, illetőleg pi­ridinhoniölógok alkotta keverék legki­sebb mennyisége, majd vízmentes piri-

Next

/
Thumbnails
Contents