128442. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására

2 128442. kony alakban csupán néhány óra múlva következik be. Savak a kondenzálást nagyon meggyorsítják, az alkatiak pedig késleltetik. 5 2. p é 1 d a. 171 kg tioammeliii-elilélert mintegy 200 kg 30%-os vizes formaldehiddel és mintegy 200 liter vízzel forró vízfürdőn hevítünk. Igen rövid idő alatt igen tiszta oldatot: 10 kapunk, melyből rövidesen eleinte igen folyékony gyanta válik ki, mely .több óra múlva 100 C°-on lassan megkeményedik., Ezzel a gyantával előállított faliszt tartalmú sajtolt anyaggal, melyhez előnyö-15 sen valamely szerves sav csekély mennyiségét adjuk, igen rövid sajtolási időtartam után kitűnő sajtolt darabokat kapunk, melyeknek állandósága forralással szemben a melamiii-sajtolt lesteken felülmúlja. A 20 melaminból kapott sajtolt anyagokkal szemben különösen előnyös a jó i'olyóképiessége. 3. p é 1 d a. 156 kg ditioammelin-etilénétert mintegy 25 200 kg 30%-os vizes formaldehiddel , és mintegy 200 liter vízzel 90^95 C°-ra hevítünk. Bizonyos idő múlva szívós gyanta • válik ki, mely néhány óra múlva megkeményedik. 30 Az ekként előállított sajtolt anyagoknak azonos előnyös tulajdonságaik vannak, min la 2. példa szerint előállított műanyagoknak. Különösen jelentős a szilárdságuk1 kú s z ő á r a m m a 1 szem ben. 35 4. példa. 141 kg. ditioammelidet (lásd Beilstein 4. kiadás 26. kötet, 272. oldal) anintegy 200 kg 30%-os vizes formaldehiddel és mintegy 200 liter vízzel 95 C°-ra hevítünk. A 40 termék legnagyobbrészt oldatba megy, amelyből már rövid idő múlva meglehetősen folyékony gyanta válik ki, mely tulajdonsága tekintetében a 2. példa szerint kapott kondenzálási termékhez áll közel, azonban valamivel lassabban keményedik 45 meg. 5. p é 1 d a. 42,8 kg tioammelin-etilébert 150 kg bután óllal és 0,5 kg magnéziumkarbonáttal keverünk, majd az elegyhez keverés mel- 50 lett 100 kg 370/0-os semlegesített formaldehidet adunk és az elegyet mindaddig mintegy 50 C°-ra hevítjük, míg az oldás bekövetkezett. Ezután a hőmérsékletet 95 C°-ra fokozzuk és mintegy 50 kg toluol hozzáadá- 55 sa mellett a vizet azeotroposan ledeszülláljuk, niimcUett a vízzel átment oldószerelegyet szükség szerint a reakciós oldatba visszafolyatjuk. Miután mintegy 40 liter vizet ledesztillálunk, 0,4 kg ftálsavanhi- 6O dridet adunk hozzá és az azeotropos deszA Ullálásl mindaddig folytatjuk, míg mintegy 80 liter víz desztillált le. Végül a hőmérsékletet 108 C°-ra fokozzuk és ezután rögtön lehűljük. A csekély mennyiségű mechani- 65 kai szennyezésről leszűrjük és az új kondenzálási termék tiszta színtelen oldatának 225 kg-nyi mennyiségét kapjuk. Az ezzel előállított lakkbevonatok magasabbhőmérsékletekre való hevítéskor fényes, 60 erősen tapadó filmekként száradnak. Még magasabb hőmérsékleteken való keményítéssel, erősen vizettaszító kemény bevona-Lokat kapunk. Szabadalmi igénypont: 65-Eljárás kondenzálási termék előállítására, melyre jellemző, hogy N N N \C

/ 1 NH, képletű anyagokat, melyben B alkilt vagy 75, — adott esetben alkiléncsoporttal össze- . kötött — tioammelingyököt jelent, al(

acsany alifás aldehidekkel, kiváltképen formaldehiddel vagy aldehidet leadó anyagokkal kondenzálunk. so Felelős kiadó: dr. ladoinéri SZMBETNIK ISTVÁN m. kir. szab. bíró. ,,J ö VÖ" Nyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Erkel-ti. 17. Tel.: 182-278 — Fel. vez.: Bárányi József