128386. lajstromszámú szabadalom • Eljárás normálisan gáznemű szénhidrogének átalakítására

2 12838«. pogásmentes tulajdonságú folyékony termékként kapjuk. A találmány szerinti eljárás egyik különleges kiviteli módjánál butánokat a kez-5 dieti átalakítási fokozatban katalitosan dehidrogénezünk, a kapott termékekből a 4-szénatómú gázokat első elválasztó fokozatban elkülönítjük, a 4-szénatomú gázo-^ kat szelektív katalitos polimerizálásnak 10 vetjük alá olyan szabályozott feltételek mellett, hogy lényegileg az összes izob titánt és szabályozott korlátozott mennyiségű normálbutént főképen izookténeket tartalmazó folyékony polimerekké alakítsuk 15 át, ez utóbbiakat elkülönítjük és katalitosan hidrogénezzük, hogy jó kopogásmentes tulajdonságú, főképen izooktánokat tartalmazó, hidrogénezett polimer benzinné alakítsuk át, a polimerizálatlan 4-20 szénatómú gázokat a szelektív polimerizáló fokozat folyékony termékeitől elválasztjuk és azokat különálló második polimerizáló fokozatban polimerizálásnak vetjük alá olyan szabályozott feltételek mel-25 lett, hogy a buténeket lényegileg teljesen és.nagy hozamban a ben zink örzet'ben forrói és jó kopogásmentes tulajdonságú polimerekké átalakítsuk és a reakciókban részt nem vett parafinos gázokat a második 30 polimerizáló fokozatból, a butánokból álló kiindulási anyaggal együtt, további kezelésre a katalitos dehidrogénező fokozatba visszük vissza. A katalitos dehidrogénező fokozatban 35 keletkező defines gázok katalitos polimerizálásának módja attól függ, hogy a kezdeti átalakító fokozat kiindulási anyagán nak aktív alkatrészei lényegileg butánok-e vagy propán és butánok keveréke-e. Az 40 utóbbi esetben a 4-szénatómú frakciót az első elválasztó fokozatban a 3-szénatómú frakciótól, valamint a katalitos dehidrogénezés többi termékétől elválasztjuk ós a 3-szénatómú frakciót elkülönítetten kap-45 juk; az utóbbit a második elválasztó fokozatból származó, polimerizálatlan 4-szén-. atómú frakcióhoz adhatjuk az esetben, ha az utóbb említett frakciót a fentismertetett különleges kiviteli módnak megfele-50 lőenj a második polimerizáló fokozatba tápláljuk. Ha a kiindulási anyag aktív alkatrészei lényegileg butánok, akkor a katalitos dehidrogénező fokozatban keletkező 3-szénatómú frakciók rendszerint elhanya-55 golhatók vagy olyan kis mennyiségűek, hogy a propén katalitos polimerizálása az izobutének polimerizálásától függetlenül nem gazdaságos; ez utóbbi esetben a keletkező, kis mennyiségű 3-szénatöimú frakciókat a dehidrogénező fokozat termékei- 60 tői elkülönítetten nyerhetjük vagy azokat e termékekbőr kap ott könnyebb szénhidrogéngázok és hidrogén tartalmazhatják. Ilyen üzeni mellett a polimerizálási .termék átalakítatlan parafinos alkatrészei a 65 második elválasztó fokozatból, az esetleges polimerizálatlan normálbuténnel együtt, a dehidrogénező fokozatba visszavezethetők vagy előnyösen az átalfikítatlan .normálbutént és butánokat a fenti különleges 70 kivitelnél leírt módon különálló második polimerizáló fokozatba tápláljuk, ahol a normálbutén tekintélyes mennyiségű polimer benzinné alakul át. A rajz az eljárás lejfolyásának vázlata, 75 amely az egyes eljárási mozzanatok és a különböző fokozatok közötti együttműködést szemlélteti. Az alternatív meneteket, amelyek a fentvázolt különböző eljárási módozatokat lehetővé teszik, a vázlatban 80 feltüntettük és az alábbi leírásban ismertetjük: A kiindulási anyagot, amely normálisan gáznemű parafineket, mint pl. butánokat vagy propán és butánok keverékeit Aar- 85 talmazza vagy előnyösen lényegileg ilyenekből áll, az 1 vezetéken át a kezdeti 2 átalakító fokozatba tápláljuk katalitos dehidro^énezés végett. A ' kiindulási anyag előnyösen lényegileg mentes olyan káros 90 anyagoktól, mint pl. kén- vagy nitrogénvegyületektől, amelyek a dehidrogénező katalizátorra mérgező vagy más káros hatást gyakorolnának. Ha a rendelkezésre álló kiindulási anyag ilyen szennyeződéseket 95 tartalmaz, akkor azokat a kiindulási anyagnak a katalitos dehidrogénező fokozatba való bevitele előtt ismert, de nem ábrázolt módon eltávolítjuk. Ez a művelet természetesen teljes mértékben a találmány 100 keretébe tartozik. A kezdeti átalakító fokozatban alkalmazott üzemi feltételeket úgy szabályozzuk, hogy parafines gázokból tekintélyes menynyiségű olefineket állítsunk elő. Ezt haté- 105 kony dehidrogénező katalizátor jelenlétében végezhetjük, minimális hőkrakkolás vagy polimerizáló reakciók mellett. Ez utóbbi esetben főképen a kiindulási anyag parafines összetevőinek megfelelő' olafi- no nek és hidrogén keletkeznek, azonban a parafinok egy része átalakítatlan marad és ha a kiindulási anyag lényegileg butánokból vagy propánból és butánokból áll,