128281. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a tiazol és benzotiazol p-amino-benzol-szulfamido származékainak előállítására

128281. 7 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a tiazol és a benzotiazol p-amido-benzol-szulfamido származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy benzolszulfohalogenideket vagy szulfosavak anhidridjeit, melyek para-helyzetben valamely amino-csoporttá átalakítható csoporttal vannak helyettesítve, valamely amino-csóportot tartalmazó tiazollal vagy benzotiazollal kondenzálunk. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy p-acilamino-benzol-szulfo-15 kloridot vagy valamely p-acil-aminobenzol-szulfonsav anhidridjét valamely helyettesített tiazol vagy benzotiazol aminő-származékával kondenzálunk, mímelte tt e kondenzációt az acilcsoport el-20 távolítását célzó hidrolízis követi. 3. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy p-nitrobenzol^szulfokloridot vagy valamely p-nitrobenzol-szulfonsav 25 anhidridjét valamely helyettesítetl tiazol vagy benzotiazol amino-származékával kondenzálunk és ezt követően a nitrocsoportot amino-csoporttá redukáljuk. 4. Az 1. igénypontban meghatározott eljá-30 rás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy valamely p-halogeno-benzolszulfokloridot; vagy valamely p-halogeno-benzol-íszulfonsav anhidridjét valamely helyettesített tiazol vagy benzo-35 tiazol amino-származékával kondenzálunk^ s az így kapott halogénezett kondenzálási terméket ammóniával vagy valamely alkilaminnal vagy ' arilaminnal vagy aralkilaminnal kezeljük. 5. Az 1. igénypontban meghatározott eljá- 40 rás változata a tiazol vagy benzotiazol pamino-benzolszulfamido származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely benzol szulfamidot, mely parahelyzetben amino-csoporttá könnyen át- 45 alakítható csoporttal, pl. acetilaminohalogén vagy nitro-csoporttal van helyettesítve, egy halogénezett tiazollal vagy benzotiazollal (vagy helyettesített tiazollal vagy benzotiazollal) kondenzálunk és 50 a benzolmagban levő helyettesítőcsoportot amino-csoporttá alakítjuk át. 6. Az előző igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás 'foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy meg- 55 felelő reagenseknek, pl. alkil-, aril- vagy aralkilhalogenideknek vagy alkilszulfátbknak, akár az 1—5. igénypontok szerinti eljárással előállított termékekre, akár az amino-csoporttá könnyen át- 60 alakítható csoportot tartalmazó közbenső kondenzálási termékekre való behatása útján, alkilezett, arilezett vagy aralkilezett termékeket állítunk elő, majd a keletkező vegyületet a kívánt amino-szár- 65 mazékká alakítjuk át. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a közbenső termékekként kapott halogénezett 70 kondenzálási termékeket alkilaminok, arilaminok vagy aralkilaminok behatása útján alkilezett, arilezett vagy aralkilezett származékokká alakítjuk át. Felelős kiadó: dr. ladoméri SZMEKTNIK ISTVÁN m.. klr. szab. biro. ,.J ö V ő" Nyomdaszövetkezet, Budapest. IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Fel. vez.: Bárányi József