128261. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ragadós készítmények, főként hernyóenyvek előállítására

2 12 8 2 81. nak azok a gyanták mutatkoztak, amelyekben 1 mol fenolra 1 mólnál kevesebb formaldehid esik. Egyébként előnyben részesííendők a savas kondenzációval elő-5 állított, »oldható« gyanták, már csak azért is, mert a reakció lefolyása jobban ellenőrizhető. A mesterséges gyantákkal előállítható hernyóenyv másik főalkatrésze, nevezetesen az oldásra használt olaj, i.e.1-10 szol eges, vagyis akár növényi, akár állati, akár pedig ásványi eredetű lehet. Megí volt állapítható, hogy a választott, ill. rendelkezésre álló' bármely olajféleségnek oldódás szempontjából legjobban megfe-15 lelő mesterséges gyanta a kondenzációs feltételeknek (pl. a kiindulási anyagok egymásközötti mol-arányának és/vagy a reakciós hőmérsékletnek és/vagy a katalizátor minőségének és mennyiségének) egy-20 szerű előkísérlelen alapuló változtatása-» val ill. módosításával nehézség nélkül előállítható. Kitűnt, hogy a szóbaníorgó mesterséges gyantáknak olajokban való: oldalai már kisebb töménységben {is oly erő-25 sen ragadós és olyan viszkózus termékeket szolgáltatnak, amilyeneket természetes gyantákkal, vagy a fentebb megnevezett szerves vegyületekkel, vagy klórozott termékekkel rendszerint csak jóval nagyobb 30 töménység mellett és minden esetben lényegesen nagyobb költségekkel lehetséges elérni. A találmány szerinti bernyóenyvekhez] adalékként főleg viaszféleségeket ajánlatos; 35 hozzákeverni. Egyéb szokásos adalékok is alkalmazhatók, pl. zsírok, gyanták, a konzisztenciát kedvezően befolyásoló töltőanyagok, stb., úgyszintén inszekticid hatású anyagok, pl. bőrmérgek. 40 A fenol-aldehid-lipusú mesterséges gyantáknak a találmány szerinti hernyóenyvek, ill. ragadós készítmények alapanyagaként való felhasználása elsősorban olajoldhatóságukhoz van kötve; ehhez képest a 45 találmány szerinti eljárás keretén belül nemcsak olyan gyanták használhatók fel, amelyeknek egyik kiindulási anyaga a legelterjedtebb használt formaldehid, hanem olyanok is, amelyekben pl. paraformalde-50 hid, hexameliléntetramin, esetleg egyéb aldehidek kerülnek alkalmazásra. Ugyanígy nincs szükség tiszta fenolra, hanem nyers fenol is, továbbá tisztított vagy nyers krezólok, valamint általában olyan nyers-55 anyagok is felhasználhatók, amelyek krezolokat, naftolókat és egyéb savanyú homológoka t tartalmaznak. I. kiviteli példa. A 100 s. r. kristályos fenolból és 63 s. r. 30<»/o-os formaldehidből 1.5 s. r. 1.18 fajsúlyú sósav jelen- 60 létében a szokott módon vezetett reakcióval kapott, a. vízrétegtől, elválasztott kondenzációs termékhez, kb. 150°-on, hozzákeverünk 500 s. r. olyan ricinusolajat, amelyben 67 s. r. ozokerite! oldottunk. A 65 folytatólagos keverés közben lehűlő maszsza használatra kész és pl. va szokásos papírövekre felkenhető. II. kiviteli példa. Olyan és annyi mesterséges gyantából indulunk ki, amely 100 70 s. r. metakrezolből és 54 s. r. 40<>/o-os formaldehidoldalból 2 s. r. 1.18 fajsúlyú sósav jelenlétében fellépő reakció folyamán keletkezik. A reakció lezajlása után a reakciós elegyet további 30 percig forrás- 75 ban tartjuk, a vizes réteget eltávolítjuk, a kapott, 100 s részt, vagyis a kiindulási metakrezol mennyiségét csak kevéssel meghaladó mennyiségű kondenzációs terméket megömlesztjük és kb. 160°-on hozzá- 80 keverünk 410 s. r. repceolajat, amelyben vagy már előzetese11 33 s. r. kemény fagygyút és 12 s. r. karnaubaviaszt oldottunk vagy ez utóbbi anyagokat a repceolajjal együttesen adagoljuk. Az elegyet folyta- 85 lőlagos keverés közben lehűlni hagyjuk. III. kiviteli példa. A. 100 s. r. nyers krezol, 50 s. r. 4()o/0-os formaldehidoldat és 2.5 s. r. 1.18 fajsúlyú sósav elegyéből a szokott módon végzett reakcióval ka- 90 pott és kb. 1 órai további forralás után a vizes rétegtől elválasztott reakciós terméket megömlesztjük és az ömledékhez kb. 180°on 490 s. r. terpentinolaj és ricinusolaj 1:1 arányú keverékét, 68 s. r. kolofóniu- 95 mot és 27 s. r. karnaubaviaszt keverünk. A folytatólagos keverés közben lehűlő massza használatra kész. Kísérleti megállapításainkból kitűnt, hogy a kiviteli példák szerint ikészítmé- 100 nyék, 40° körüli hőmérsékleten tartva, hetek multával sem száradtak be; a szokásos Gleisberg -Men tzel-f éle módszerekkel vizsgálva két hét alatt nem folytak szét és sem beszáradás, sem börösödés nem kö- 105 vetkezett be; az esőpróbát kifogástalanul állták; ragadósságuk még —5°-o.n is kielégítő volt. A találmány szerinti eljárással előállított készítmények tehát messzemenően kielégítik a jó hernyóenyvekkcl no szemben támasztott kívánalmakat. A III. példában szereplő kolofóniumnak megadott mennyisége a kísérletek szerint növelhető, esetleg az olajmennyiség egy-