128192. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonok származékainak előállítására

128192. 5 kavarás közben 5,7 cm:i

klórszénsaveti]észlerl adunk,, miközben a reakciókeverék 40—50 C°-ra melegszik fel. Jégben több órai állás után a 4-ureído-4'-karbetoxiami-5 no-difemlszulfont kristályos csapadékként kapjuk meg, melyről leszívatunk, azt tisztítjuk és jégecetből átkristályosítjuk. A termék 214 C°on bomlás közben olvad. A hozadék 14,5 g. 10 14. Példa: 10 g 4,4'-diaminodifenilszulfoni 25 cm3 acetonban, melyhez 6,4 g piridint adtunk, feloldunk. Az oldatba adagokban 6,3 cm3 klórszénsavetilésztert viszünk be. A kiváló 15 és vízzel összehozva megszilárduló olajos csapadékot megtisztítjuk és piridinből átkristályosítjuk. Az így kapott 4,4.-dikarbetoxiaminodifenilszulfon 256 C°on bomlás közben olvad. A hozadék 7 g. 20 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás XRS02

R'NHY általános képletű szulfonok származékainak előállítására, mely képletben R 25 és R' aromás, és/vagy heterociklusos, maradékok, X szabad vagy monoalkilezett, különösen «metil »-alkitezett amino -csoport, vagy valamely az aminocsoporttá átalakítható csoport és Y vala-30 mely karbalkoximaradék és mely képletben X és —NY a szulfoncsoporlhoz viszonyítva célszerűen p-helyzetűek, azzal jellemezve, hogy ezeket a szulfónokat a szulfonok számára általánosan 35 használatos módszerekkel állítjuk elő. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szulf ónokba, melyek előképzett XRS02

R'- vagy X R S02R'N H-ma-40 radékokat tartalmaznak, az —NHY vagy —Y maradékot vezetjük be, mimellett R, R', X és Y jelentése ugyanaz, mint az 1. igénypontban. 3. Az 1. igénypontban meghatározott eljá-45 rás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületeket, melyek magukban véve ismert módszerekkel szulfonokká alakíthatók át és az —NHY maradékot tartalmazzák, melyben Y je-50 lentése a fentivel azonos, szulfonokká alakítunk át. Felelős kiadó: dr. ladoméri 4. Az 1. és 2. igéiiyponlban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy XRS02

R'X'' képletű szulfónokat, mely képletben R, IV és Y a 55 fenti igénypontokban megadottal azonos jelentésű, míg X' valamely aminocsoportot jelent, a szénsav halogenidjeivel vagy ezek észtereivel átalakítunk, mire az első esetben a kapott X R S02 R' 60 NHCOHal képletű halogenidet magábanvéve szokásos módon a kívánt karbalkoxivegyületté alakítjuk át és azután minden esetben, ha szükséges, az X maradék az amincsoporttá alakítható át. 65 5. Az 1. és 3. igénypontokban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy XRSR'NHY képletű szulfidokat, melyeket pl. YNHR'SMe képletű merkap to vegyületeknek HalRX" 70 képletű vegyületekkel való átalakításával kapunk, mely képletekben R, R' és Y az 1. és 3. igénypontokban megadott jelentésű, míg Me valamely fémet, különösen alkálifémet és X" valamely, amino- 75 csoporttá átalakítható csoportot jelent, a megfelelő X"RSOR'NHY képletű szulfoxidokon át szulfonokká oxidálunk és esetleg az aminocsoportot az X'J

>helyzetben előállíthatjuk. 6. Az 1. és 3. igénypontokban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Y N HR' S02 Me képletű szulfinsavas sókat, mely képletben R', Y és Me jelentése a megadottal azonos, 85 HalRX" képletű vegyületekkel mely képletben R szintén a fent megadott jelentésű, míg X" valamely a halogénatomot aktiváló csoport, különösen nitrocsoport, átalakítunk, mire szükségese- 9Q tében X"-t az aminocsoporttá alakítjuk át. 7. Az 1. és 3. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy YNHR'S02

H képletű szál- 95 finsavakat, mely képletben R' és Y jeletése az 1. és 3. igénypontokban megadottakkal azonos, vagy a megfelelő amideket az aromás vagy heterociklusos sorozat aminovegyületeivel, célsze- .Q

. rűen halogénhidrogénsav vagy az illető ammovegyület valamely halogénhidrogénsavas sója jelenlétében átalakítunk. K ISTVÁN m. kir. szab. bíró. ..J ÖV ö" Nyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Fel, rez.: Bárányi József