128171. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új foszfoniumvegyületek előállítására és felhasználására
2 128171. Szerves oldószerekben, mint éterben,, ecetészterben oldhatatlanok^ ellenben alkoholban jól oldódnak. Az új anyagok a baktériumfejlődést gátolják és a velük kezelt 5 árut, pl. lent, gyapjút, gombák által okozott korhadással szemben megvédik. Oly textilanyagokat, melyek kártevők, pl. molyhernyók, szőnyegbogárlárvák támadásának vannak kitéve, eme anyagokat a károso-10 dással és támadással szemben megvédik. Érdemes megemlíteni, hogy e védelem igen messzemenő és különböző irányokban az eddig alkalmazott foszfonium vegyületekkel elért védelemmel szemben haladást jelent. 15 Ekként eme új csoport vegyületei az árun mosással szemben lényegesen jobb tartósságot mutatnak, vagy pedig hatásuk tekintetében az eddig ismert anyagokat meghaladják, mégpedig nemcsupánmint védő-20 anyagok molyhernyók támadásával szemben, hanem egyéb kártevőkkel, pl. Anthrenus-szal szemben is. 1. példa. 115 súlyrész trifenilfoszfint, nyomóedény-25 ben 70 súlyrész fenildimetilklórmeiánnal 12 óráig 150 C°-ra hevítünk. Lehűlés után a maradékot vízzel és szénnel kezeljük, szűrjük és a tiszta oldatot vákuumban besűrítjük. 30 2. példa. 390 súlyrész 4-klórfenil-fenil-klórmetánt 425 isúlyrész trifenilfoszfinnal 5 óráig 130— 140 C°-ra hevítünk, mimellett az anyag megdermed. A terméket lehűlése és fel-35 aprítása után forró vízben oldjuk és esetleges csekély szennyezésektől leszűrjük. ^ szüredékből lehűléskor az új foszfoniumvegyület fehér kristályok alakjában kristályosodik ki. 40 3. példa. 55 súlyrész trifenilklórm etánt 30 súlyrész jégecetben oldunk, az oldathoz 52 súlyrész trifenilfoszfint adunk és az elegyet 5 óráig 95 C°-ra hevítjük. Majd a 45 jégecetet vákuumban lehajtjuk és a maradékot forró vízben oldjuk, a szürletből a trifenil-trifenilmetil-foszfoniumklorid kristályosodik ki. Ha jégecetes oldatba klórgázt vezetünk be, akkor mono-, di-, tri- és 50 nagyobb mértékben klórozott származékokat kaphatunk, melyeknek vízben való oldhatósága részben nagyobb. 4. példa. 32 súlyrész fenildietilfoszfint 53 súlyrész trifenilklórmeláunal a levegő lehető töké- 55 ,letes kizárása mellett 4 óráig 150 C°-ra hevítünk. A tömeg lehűlése után rideg gyanitát képez. Vízben oldjuk, az oldatot a kevés maradéktól elválasztjuk és szénnel elszíntelenedésig kezeljük. Majd a vizes szüredéket vákuumban szárazra pároljuk. 5. példa. 50 súlyrész trifenilfoszfint, 30 súlyrész tercier butilbromiddal nyomőedényben 8 65 óráig 145 C°-ra hevítünk. Az addicionálási termék kristályok alakjában válik ki. A vegyületeket a védendő anyagra, pl. gyapjúra, lenre, bundákra, tollakra, szőrökre szokásos mórion visszük fel. A ter- 70 mékeket pl. alkalmas oldószerekben, mint vízben, alkoholban, vagy keverékekben oldjuk és az árut eme oldalokkal közönséges vagy magasabb hőmérsékleten kezeljük. 75 6. példa. 100 kg gyapjúszövetet a 2. példa szerint előállított vegyület 0,1—0,2o/0 -nyi mennyiségével. 1:30 fürdőarányban fél óráig 60 C-on kezelünk, mimellett a kezelőfürdő- 80 höz adott esetben festékeket és festési segédszereket is hozzáadhatunk. Az ekként kezelt áru megszáradása után molyálló. A példákban megadott foszfonium vegyületeken kívül az új vegyületcsoport további 85 példáiként ama termékeket említjük meg, melyek a trifenilszulfinból az alább felsorolt halogénmetánszármazékok bevitelével állíthatók elő. 3,4-diklórfenil-fenil-klórmctán 90 di-(4-klőrfenil)-klórmetán fenil-nafül-brómnietán 4-brómfenil-fenil-klórmetán 4-klórfenil-difenil-klórmetán 4-(N-metilbenzolsulfamido)-fenil-fenil- 95 klőrmetán 4-(benzolszulfamido)-fenil-fenil-klórmetán 9-klórfluorén tplil-fenil-klórmetán 2-klórfeml-fenil-klórmetán 100 1-klórf enil-4-m etoxif enil-klórm etán 2-klórfenil-di-(4-klórfenil)-klórmctán 4-klórfenil-naftil-klórmetán dim etil-etil-br ómm etán 4-nitrofenil-di-fenil-klór metán 105 4-klórfenil-di-fenil-klőrmetán.
