128167. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzolszulfamidszármazékok új sóinak előállítására

2 1 2 81 S 7. tunk hozzá. Ezenfelül e sók, különösen a tiazolszármazékok kalciumsói azonos ha­tásosság mellett kevésbbé mérgesek, mint a sókká át nem .alakított vegyületek. A 5 sókat gyógyászati célokra kívánjuk felhasz­piálni. Nehezen oldható alkáliföldsók, pl. a báriumsók a fentemlített benzolszulf­amidok elkülönítésére és tisztítására is al­kalmasak. 10 1. Példa: 11 rész égetett meszet 200 rész vízben iszapolunk és az egészet 95 C°-ra melegít­jük'. Ezt követőleg a keverékhez lassanként 100 rész 2-(p-amino-benzol-szulíamido)-üa-15 zolt adagolunk. A keveréket, miután az csaknem teljesen kitisztult, esetleg csekély mennyiségű szén hozzáadása közben le­szűrjük. 0°-ra való lehűléskor a 2-(p-ami­no-benzol-szulfainido)-üazol ; kalciums'ója 20 krislályvíztartalmú nagy kristályok alak­jában rakódik le. E kristályok 40—50 C°-on levegőn szárítva kristályvizüket le­adják. A kalciumsóból szobahőmérsékleten simán 2()o/o-os oldat állítható elő. 25 A fenti vegyületet előállíthatjuk a 2-(p­amino-benzol-szulfamido)-liazol nátriumső­jáuak kalciumkioriddal való reakciójá­val is. Azonos módon állíthatók elő a 2-(p-ni-30 lro-benzol-szulfamido)-tiazol vagy 2-(p-ami­no-bcnziol-szulfamido)-4-nietil-tiazol kal­ciumsói is. 2. Példa: 8 rész magnéziumoxidnak 400 rész víz-35 ben való szuszpenzióját 95 C°-ra melegít­jük. Ezt követőleg a keverékhez lassan­ként 100 rész 2-(p-amino-hcnzol-szulfami­do)-liazolt adunk. A forrón szűrt oldalból a. magnéziumsó kristályosodik ki, melyről 40 leszívalunk és azt 50 C°-on levegőn szá­rítjuk. Az elemzés 7H2 0 krislályvízlartal­mat eredményez, mely víz 100 C°-on vá­kuumban elillan. Magnéziumoxid helyiéit magnéziumklori-45 dot is használhatunk és ezt a 2-(pnamino­bienzöl-szulfamido)-tiazol nátriumsőjáva! hozhatjuk behatásra. A báriumsót azonos módon állíthatjuk elő. Ugyanígy állítha­tók elő a 2-(p-ammo-benzol-szulfamido)-50 1-melil-tiazol vagy a2-(p-nitro-benzol-szulf­amido)-4-metil-tiazol magnézium- vagy bá­riumsói. 3. Példa: 11 rész kalciumoxid, 95 rész 2-(p-amino-Felelős kiadó: dr. ladoméri SZME „J ö V ö" Nyomdaszövstkezet, Budapest, IX., Er bienzol-szulfamido)-pirídin és 400 rész víz 55 keverékét forraljuk és leszűrjük. Lehűlés­kor a 2-(p-ammo-benzoJ-sz,ulfamido)-piri­din kalciumsója lűcsomókban kristályoso­dik. Az 50 C°-o:n levegőn szárított áru 2—3 molekula kristályvizet tartalmaz. 60 A kalciumsók helyeit azonos módon ál­líthatók elő a magnézium- vagy bárium­sók és az aminovegyületek helyeit a meg­felelő aoelilamino- vagy nitrovegyülelek. Szabadalmi igénypontok: 65 1. El járás benzolszulfamidszármazékok új sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan benzolszulfamidokat, me­lyekben a szulfamidcsoport egy hidro­génatomját helyettesített vagy helyette- 70 síletlen heterociklusos maradék helyet­tesíti és melyek magja aminocsoporttaj vagy ezzé átalakítható csoporttal, illető­leg származékaival van helyei tesíIve, ma­gában véve ismert módon alkáliföld sóik- 75 ká alakítjuk át. 2. Az 1. igénypontban megbatározott el­járás foganatosítást módja, azzal jelle­mezve, hogy olyan benzolszulfamidokat, melyekben a .szulfamidcsoport egy hidro- 80 génatomját helyettesített vagy helyette­si tetten liazolmaradék helyettesíti és me­lyek magja aminocsoporltal vagy ezzé át­alakítható csoporttal, illetőleg szárma­zékaival van helyettesítve, magában véve 85 ismert módon alkáliföldsőikká alakít­juk át. 3. Az 1. és 2. igénypontban meghatáro­zott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (p-amino-benzol-szulf- 90 amido)-liazolokat alkáliföldsóikká alakí­tunk át. 4. Az előző igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás l'oganatosítási mód­ja, azzal jellemezve, hogy (p-.amino-ben- 95 zol-szulfamido)-tiazolokat kalciumsóikká alakítjuk át. 5. Az 1. igénypontban meghatározott el­járás fogan atosítási módja, azzal jelle­mezve, hogy (p-amino-benzol-szulfami- 100 do)-piridineket alkáliföldsóikká alakít­juk át. 6. Az 4. és 5. igénypontban meghatáro­zott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (p-amino-benzol-szulf- 110 amido)-piridineket kalciumsóikká alakít­juk át. ?NIK ISTVÁN m. kir. szab. bíró. -u. 17. Tel.: 182-278 — Fel. vez.: Bárányi Józsel

Next

/
Thumbnails
Contents