127949. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolajok előállítására

Megjelent 1941. évi október hó 1. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIRQSAG SZABADALMI LEÍRÁS 127949. szám. IV/h/1. (Xl/g.) osztály. — R. 7102. alapszám. Eljárás kenőolajok előállítására. Ruhrchemie Aktiengesellschaft cég, Oberhausen/Holten (Németország). Pótszabadalom a 125056. sí. törzsszabadalomhoz. A bejelentés napja: 1936. évi november hó 27. — Németországi elsőbbsége: 1935. évi december hó 20. A törzsszabadalom szerint szintézises kenőolajok előállítására olyan cseppfolyós szénhidrogénkeverékekből indulunk ki, melyek szénoxidhidrogénkeverékeknek kö-5 zönséges nyomáson és mérsékelten fokozott hőmérsékleteken a célnak megfelelő katalizátorok alkalmazásával foganatosított katalizises átalakításánál képződnek. Ezeket a főleg cseppfolyós paraífinszén-10 hidrogénekből és cseppfolyós olefinekből levő szénhidrogénkeverékeket azután krakkolásnak vetjük alá, amikor is a krakkolási feltételeket úgy választjuk, hogy telítetlen szénhidrogénekben gazdag szénhidrogénke-15 verek képződik. A krakkolásnál kapott krakkolási termékeket, melyek telítetlen szénhidrogénekből nagyobb mennyiséget, de aromás szénhidrogéneket nem, vagy csak csekély mennyiségben tartalmaznak, 20 azután egészben vagy részben, azaz bizonyos frakciók ledesztillálása után magában véve ismert módon vízmentes alumíniumkloriddal vagy más kondenzálóan ható szerekkel hozzuk össze, amikor is kon-25 denzálással és polimerizálással viszkóz olajok képződnek. A törzsszabadalomban ismertetett eljárásnál az egyszer alkalmazott kondenzálószert azonos kondenzálási reakcióhoz többször alkalmazhatjuk, ha az 30 utána következő kondenzálási reakcióknál a kondenzálási hőmérsékletet minden esetben a célnak megfelelően fokozzuk. Ugyanannak a katalizátormennyiségnek sokszori ismételt alkalmazásával ujabb kondenzálási reakciókhoz a kondenzáló szerek fogyasz- 35 tását rendkívül csökkentjük. Ugyanannak a katalizátormennyiségnek többszöri ismételt felhasználásánál, amikor is a reakcióhőmérsékleteket minden esetben fokozzuk, végül azt a pontot érjük el, mely- 40 inéi a hőmérséklet további fokozásánál reakciózavarok és katalizátorkárosodások lépnek fel. Azt találtuk, hogy ezt a katalizáítort1

, miután az több ilyen hőmérsékletfokozaton 45 áthaladt, friss katalizátor kis mennyiségeinek hozzáadásával ismét olyan állapotba hozhatjuk, melyben az a kezdeti alacsony reakcióhőmérsékleteken kondenzálási reakciók foganatosítására újból alkalmas. E 50 célból p. o. a kezdeti alumíniumkloridmennyiség 20o/o-ának hozzáadása elegendő. A régi, kihasznált katalizátor ezzel teljes hatásosságát visszakapja, úgyhogy azt újból sokszoros kondenzálási reakciókhoz 55 alkalmazhatjuk, amikor is a kondenzálást kezdetben ismét közönséges hőmérsékleten hagyjuk végbemenni és a reakciótermékektől különválasztott katalizátort a kondenzálási hőmérsékletnek mindenkori fokozá- 60 sa közben újból további kondenzálásokra használjuk fel. A katalizátor erősebb kifáradásánál, mely hőmérsékletfokozással sem szüntethető meg teljesen, különösen regeneráló 65 hatást érünk el, ha a többszöri kondenzálási reakciókban kihasznált katalizátort ezután más összetételű krakkolási termé-