127586. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rostanyagoknak, különösen rostanyagpályáknak acetilezésére

Megjelent 1941. évi augusztus hó 1. MAGTAB KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 127S86. szám. IV/h/1. osztály. — H. 10551. alapszám. Eljárás rostanyagoknak, különösen rostanyagpályáknak acetüezésére. Patentverwertungsgesellschaft mit beschränkter Haltung „Hermes" cég, Berlin, mint a Síemens-Schuckertwerke Aktiengesellschaft cég jogutódja. Pótszabadalom a 124137. számú törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja : 1939. évi március hó 14. — Németországi elsőbbsége: 1938. évi .június hó 11. A 124137. számú törzsszabadalom leírása rostanyagoknak, különösen papirosból, vagy más rostanyagból készült, szalagalakú pályáknak acetilezésére való olyan eljá-5 rásra vonatkozik, amelynél a szokásos katalizátort, például savakat vagy nehéz fémek sóit nem alkalmazzuk, hanem ezek helyett szerves bázisokat, vagy ilyen bázisok származékait használjuk. Ezzel meg-10 akadályozzuk azt, hogy a katalizátorként alkalmazott savak a rostokat megtámadják és így lényegesen fokozzuk az aoetilezett rostanyagpályák szilárdságát. Mint katalizátort a törzsszabadalom leírásában 15 többek közt piridint adtunk meg. Ugy találtuk, hogy különösen jó eredményeket kapunk, ha katalizátorként piridiniumkloridot alkalmazunk és emellett mint acetilező folyadékot célszerűen eoet-20 sav-anhidridet használunk. A piridiniumklorid rendkívül hatásos katalizátornak bizonyult. Elegendő ha abból az acetilező folyadékhoz körülbelül l»/o-ot adunk. A piridiniumkloridot célszerűen úgy ál-25 lítjuk elő, hogy száraz sósavgázt piridiniumbia vezetünk. A piridinium ecetsavanhidridben oldható. A piridiniumkloridot tömény oldatban tarthatjuk raktáron. Az acetilezést — mint azt a törzsszaba-30 dalom leírásában már előadtuk — zárt edényben végezhetjük és a közeg mozgatásához körben áramoltató szivattyúkat vagy pezsegtető készüléket alkalmazhatunk. Eközben az acetilező folyadékot forrpontjáig hevítjük. Hogy a reakciós hő- 35 mérsékletet csökkentsük, célszerű ha az eljárást az atmoszférikusnál kisebb nyomáson foganatosítjuk. Az acetilező folyadékot addig engedjük a rostanyagra hatni, míg a kívánt aoeti- 40 lezési fokot el nem értük, amely rendszerint körülbelül 3Q°/o aoetil tartalomnál van. A kívánt acetilezési fok elérése után az acetilező keverék maradékát célszerűen vakum ban való oen trif ugatással vagy he- 45 vitessél eltávolítjuk, mimellett az eoetsavanhidridet visszanyerhetjük. Az acetilező folyadékot többször használhatjuk, célszerű azonban, ha minden egyes újabb felhasználás előtt ahhoz csekély mennyisé- 50 gű piridiniumkloridot adunk. Szabadalmi iqénypontok: 1. A 124.137 számú törzsszabadalom 3, 5, 6, 7, 8, 9, vagy 10. igénypontjainak bár-, melyikében védett eljárás foganatosítási 55 módja, melyre jellemző, hogy mint katalizátort piridiniumkloridot alkalmazunk.* 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy mint lacetilező folyadékot olyan ecetsav- 60 anhidridet alkalmazunk, amely körülbelül 1% piridiniumkloridot tartalmaz. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az acetilezést az atmoszférikusnál 65 kisebb nyomáson végezzük. Felelős kiadó: dr. ladoméri SZMEBTNIK ISTVÁN m. kir. szab. bíró. „J ö V Ö" Nyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Fel. vez.: Bárányi József