127119. lajstromszámú szabadalom • Eljárás d-lysergsav-d-1-oxi-butilamid-2 előállítására
2 12 7119. csillámló kristályok alakjában váljk ki. Az olvadásponl sölél színeződés melleit 172' (kon-.). Ez az alkaloida a Kcller-fclc és Van Urk-féle színreakciói mulatja.[oc]^= C20 H i3 0. 2 X 3 -ból számítva Farmakológiai vizsgálaloknál azl találtuk, hogy ez a vegyidet hatásosabb, mini az ergobazin (ergonovin) nevű lcgutcroaklívabb lermészclcs anyarozsalkaloida. Ivz a bázis szervetlen és szerves savakkal, így sósavval, foszforsavval, ecetsavval, borkősavval és oxálsavval vízben könnyen oldható sókat képez. A d-lv.sergsav-d-1-oxi-buliIamid-(2) sem-Számílással Szabadalmi ir/cnijpont: A 118833. lajstromszámú löiv.sszabadalom igénypontjában vedeli eljárás továbbképzési módja d-lysergsav-d-1-oxi-bulilámid—4.3° (c=U,-t piridinben). Az alkaloida víz- 20 ben csak kevéssé, alkoholban és acclonban azonban könnyen oldódik. Az elemi analízis a következő értékekei adta: C 70,70 H7,73 N 12.39 ».. C 70,75 H7,43 N 12,39 "o. 25 leges lartrálját az összclcvőknck mclilalkoholos oldalban történő összehozásával kapjuk. A só ebből az oldószerből kötegekké egyesüli fehér tűkben kristályosodik ki és vízben könnyen oldódik. 30 A nagy vákuumban 90-nál megszárított vegyüld összetétele (C2 „ H 3 -0 2 X :! \,. C 4 H c O 0 . Az elemi analízis a következő értékekei, adta: C 03,81 HG,89 X 9,95 o-„ 35 C.f.3,73 H(i,81 X 10,14 o„. -2 előállítására, azzal jellemezve, hogy d-izolysergsavazidot d-2-aminobulanol-lgycl cscrebomlásba hozunk és a kapoll izovegyülctcl, alkáliával összehozva, a 40 d-lysergsav származékává alakítjuk ál. ££]?. 1941/2123 .G 7SZ Felelős kiadó: dr. ladomerl SZMERTK1K ISTVÁN' m. leír. szab. lifrt'i. i.JÖVÖ" Nyouidaszüvetkezet, Budapest, IX.. Erkel-u. 17. Tel.: 1S2-27S — Fel. vez.: Bárányi Júzsí-r
