127027. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mosó-, tisztító-, diszpergáló- és oldószerek előállítására

Megjelent 1941. évi június hó 3. MAGTÁR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 127027. szám. XIV/e. (IV/h/í.) osztály. — F. 9036. .alapszám. Eljárás mosó-, tisztító-, diszpergáló- és oldószerek előállítására. I. G. Farbeníndustríe Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. A bejelentés napja: 1936. évi Julias hó 17.* — Németországi elsőbbsége: 1935. évi július hó 20. Ugy találtuk, hogy igen értékes mosó-, tisztító-, diszpergáló- és oldószereket állíthatunk elő, ha cikloalifás vagy nagyobb molekulasúlyú alkoholokba oly poliglikol-5 éierláncokal viszünk be, melyek 2 vagy 3 alacsony molekulasúlyú glikolgyököt tarlalmaznak és az ekkéul kapott termékeket, amennyiben azok nem tartalmaznak már egyébként is vízben oldhatóvá tevő cso-10 portokat, több bázisú szervellen savak vagy ezek sóinak savanyú száramzékaivá alakítjuk át. A találmány szerinti eljáráshoz kiindulóanyagokként főleg a természetben a íolyé-15 Ivony vagy szilárd viaszokban előforduló alkoholok, továbbá zsírok, olajok, viaszok, illetve az azokhaii jelenlevő zsírsavak vagy gyanta- vagy naflcnsavak hidrogénezésével előállítható alkoholok vagy alkoholkeveré-20 kek alkalmasak. Kiinduló.anyagként előnyösen a parafinszénhid rögének oxidálási lennékeikből kapott alifás alkoholok, valamint oly .alkoholok, melyek ketonok, pl. dodecilmetilkeloii redukálásánál kelet-25 kéznek, szintén használhatók. Az alkoholok pl. halogénatomokkal, nitro-, étercsoportokkal sib. lehelnek helyettesítve vagy a szénláncban tetszőleges heleroabomokkal vagy ilyeneket tartalmazó csopor-30 lókkal, mint éter-, észter-, karbonamidcsoportokkal stb. lehetnek megszakítva. Az említett poliglikoléterláncokal pl. akként vihetjük be, hogy a fentebb említeti alkoholokra katalizátorok jelenlétében nyo-35 más alatt és a kívánt vegyületek kelelke-40 45 zéséhez szükséges mennyiségben alkilénoxidokai hagyunk behatni. A jelen esetben különösen alkalmasak az elilénoxid és propilénoxid. A poliglikolélergyökökel azonban .akként is bevihetjük, hogy az alkoholokat savanyú ásványisavas észtereikké alakítjuk át és ezután az ásványisavas észtereket a poliglikolok alkohol^íjaival hozzuk reakcióba. Fordítva a nagyobb molekulasúlyú alkoh o l,ok alkál ifémvegyülő teit a poliglikolok savanyú ásványisavas észtereivel is reakcióba hozhatjuk. Utóbbi esetben használhatunk oly ásványisavas, észterekéi, melyek a molekulában még egy szabad hidroxilcsoportot tarlalmaznak, 50 mindpedig oly termékekéi, amelyek mindkét hidroxilcsoporton ásványisavas észtergyököket tarltalmaznak kötve. Az alkoholáloknak megfelelő fölöslegben való alkalmazásával elérhetjük, hogy az éterképződéshez az ásványisavas észtercsoportoknak csupán egyikét használjuk fel és ekként közvetlenül a szulfocsooprlokat tartalmazó végtermékeket kapjuk. Továbbá glikolétergyökökiet már tartialmazo alkoholokat azonos módon további glikolétergyökökei tartalmazó vegyületekkel hozhatunk reakcióba avégett, hogy azonos termékekhez jussunk. E mellett nem szükséges, hogy a glikolgyökök azonos glikolból 65 legyenek levezethetők; használhatunk oly termékeket is, melyek etilén-, propilénvagy bulilénglikoléiergyököket keverten tartalmaznak. Ha a poliglikolélergyököknek nagyobb 70 55 60 Ez a nap az 5930/1939. M. E.- sz. a ende'et 2. §-a értelmében a volt cseh-sz lovak szabadalmi hivatalnál aranak idején tett bejelentés napja.