127021. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diszazofestékek előállítására

Megjeleni 1941. évi június hő 3. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 127021. szám. IV/f. osztály. — F. 8998. alapszám. Kijárás (liszazoíesfékek előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a|M. A bejelentés napja: 1937. évi február hó 1.* — Németországi elsőbbsége: 1936. évi március hó 31. Ugy találtuk, hogy új és értékes, szerves szerekben oldható diszazofeslékekhéz jutunk, ha diazotált aminoazovegyülefeket vagy tetrazotált aromás diaminokat oly 5 fenolokkal kapcsolunk, melyek a hidroxilcsoporthoz para-hclyzetben legalább 3-szénatomú alifás gyökkel vannak helyettesítve, mimellett a diazo- és a kapcsolási komponens vízben oldhatóvá tevő és nitrocsoportokat ne taríalmazzanak. Diaminokként megemlíthetjük pl. a következőket : diaminodifenil, diamino-dif enilmetán* diamino-trifenilmetán, diaminodifenil-ciklohcxán, diaminodifeniléter, diamino-azoxibenzol és ezek helyettesítési termékei,, A felhasználandó p-alkilfenolok különböző eljárások szerint állíthatók elő, pl. a megfelelő p-alkilbenzolszulfoisavaknak alkáliömlesztésével vagy fenoloknak alkoholokkal vagy olefinekkel való kondenzálásával katalizátorok jelenlétében. A kapott diszazofestékek zsírok, olajok, gyertyák, lakkok, műanyagok és hasonló termékek festésére alkalmasak és előnyösen használhatók grafikai célokra, kiváltképen kettős színnyomáshoz. Az ismert hasonló, kapcsolókomponensként fenolt vagy krezolt tartalmazó diazofcstékekkelj szemben szerves szerekben való fokozottabb" oldhatóságukkal és szagmentessé-30 gükkcl tűnnek ki és jó, illetve igen jó a színtartósságuk fénnyel szemben. Az eljárást a következő példák kap-t csán magyarázzuk. 10 15 20 25 1. példa: 22.5 rész 2-amino-azo-ioluolt 60 rész 1201

35 Bé-s sósav hozzáadása után 6.9 rész nátrmmnitriltel szokásos módon diazotáljuk^ majd a diazooldalot szűrjük és 0 C°-on 17.8 rész p-izohexilfenolnak és 10 rész nátriumhidroxidnak vizes oldatához fo- 40 lyatjuk, amelyhez célszerűen emulgálószert adunk. A kapcsolás befejezte után mintegy 60 C°-ra felmelegítjük, szobahőmérsékleten leszívatjuk, kimossuk és szárítjuk. A festék szerves oldószerekben 45 barnás narancsszínnel oldódik. 2. példa: A 3-amino-l-metilbenzol > 3-amino-l-metoxi-1-metilbenzol kombináció 25.5 résznyi mennyiségét 60 rész 12° Bé-s sósav 50 hozzáadása után ismert módon 6.9 rész nátriumnitrittel diazotáljuk, a diazooldatot szűrjük és 0 C°-on oly oldatba folyatjuk, amely 250 rész nátronlúgban, mely 6 rész nálriumhidroxidot tartalmaz, 17.8 55 rész p-izohexilfenolt és 3 rész emulgálószert tartalmaz oldva. A diazooldat hozzáfolyása alatt fokozatosan még 40 rész lOo/o-os nátronlúgot adunk hozzá. A kapcsolás befejezte után az 1. példa szerint 60 járunk el. A festék szerves szereket fénnyel, szemben színtartóim sárgásbarnára fest. Ez a nap az 5930/1939. M. E. sz badalmi hivatalnál a 3. példa: A xilidin > 3-amino-4-metoxi-l-metilbenzol festék 26.9 résznyi mennyiségét, 65 melyet a xilidinek technikai keverékének 3-amino-4-metoxi-l-metilbenzollal nátriumrendelet 2. §-a értelimében a volt cseh-szlovák szánnák idején tett bejelentés