126897. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestőanyagok képzésére alkalmas szárazkészítmények előállítására
Megjelenik 1941. évi május hó 15. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 126897. szám. IV h I. (IV/f.) osztály. - M. 11812. alapszám. Eljárás azofest(»anyagok képzésére alkalmas szárazkészítmények előállítására. „Montecatíni“ Soc. Gén. per l’Industria Míneraría e Chimica cég, Milano. A bejelentés napja: 1940. évi junius hó 26. — Olaszországi elsőbbsége: 1939. évi augusztus hó 9. Ismeretes, hogy alkálikus nitrozaminsóknak és kapcsolásképes komponensekkel bíró alkálisóknak elegyei érdekes alkalmazást találtak a szövetnyomdákban 5 oldhatatlan azofestőanyagoknak rostokon való készítésére. E száraz, poralakú «legyeknek a pép alakú elegyek forrón-szárílásával történő készítése jelentékeny nehézségekbe ütkö- 10 zik, minthogy a hő hatása alatt könnyen keletkezhetnek felbomlások, sokszor heves formában is. Megállapították, hogy ha a pépalakú elegyhez gyenge, nem illó savak alkálikus 15 sóit adjuk, akkor az elegy különös állandóságot nyer meleggel és atmoszferikus behatásokkal szemben, úgyhogy lehetővé válik a víznek eltávolítása hevítéssel, levegő jelenlétében, vagy távollétében a nél- 20 kül, hogy e mellett bármilyen változás, vagy bomlás menne végbe. Ilymódon elő lehet állítani a kívánt elegyeket poralakú állapotban. A kérdéses szervetlen sók közül leg- 25 inkább alkalmasnak bizonyult a trinátriumfoszfát (Na3PO4.12 H2O); jó eredményék érhetők el gyenge savak más alkálisóinak, mint borátoknak (pl. nátriumborát (Na2B4O7.10 H2O) és alkáliszilikátoknak 30 (pl. nátriumszilikát Na2SiO3.9 H2O) alkalmazásánál is. 1. példa. 830 kg nitrozaminpépet, ami körülbelül 300 kg 4-klór-2-aminoanizolnak felel meg, körülbelül lO »/o-os ,szabad ma- 35 rónatron tartatommal, összegjmrunk 500 kg 2—3 oxinaftoil —o— anizidin-nátriumsóval és 400 kg trinátriumfoszfáttal és azután vákuumban 40—50 C°-nál szárítjuk, a nélkül, hogy e mellett valamilyen bomlás menne végbe. Az őrölt végtermék sár- 40 gás por alakjában marad meg. 2. példa. 700 kg nitrozaminpépet, ami körülbelül 300 kg 2-5-diklóranilinnek felel meg, körülbelül 10 »/o-os szabad marónátron tartalommal, összegyúrunk 500 kg 45 2-3-oxínaftoil -ö-fenetidin-nátriumsóval és 500 kg trinátriumfoszfáttal és ezután 40— 50 C°-os meleg levegőáramban szárítjuk. .Az őrölt végtermék sárgás por alakjában marad meg. 50 3. példa. 750 kg nitrozaminpépet, ami körülbelül 400 kg 4-klór-2- toluidinnek felel meg, körülbelül 10 »/o-os szabad marónátron tartalommal, összegyúrunk 550 kg 2-3-oxinaftoilaniliddel és 450 kg finom- 55 raőrölt nátriumboráttal és azután vákuumban körülbelül 40 C°-nál szárítjuk. 4. példa. 700 kg. nitrozaminpépet, ami körülbelül 300 kg 3-klóranilinniak feliel meg, körülbelül 10 »/o-os szabad marónát- 60 ron tartalommal összegyúrunk 400 kg fimanőrölt nátriumszilikáttal és azután vákuumban körülbelül 40 C°-nál szárítjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szárazkészítmények előállítására, 65 melyek alkalmasak oldhatatlan azofestőanyagok képzésére, azzal jellemezve, hogy alkálikus nitrozaminsóknak alkálikus pépjét kapcsolóképes komponensek-
