126503. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxinaftotriazolok előállítására
1 2 6 5 013. képletű triazoll konyhasó hozzáadásával leválasztjuk és szükség esetén sződában, újból való forró oldással és szűréssel tisztítjuk. Szárazon sötét sárga por, amely 5 forró vízben zöldessárga színnel oldódik és lehűléskor kocsonyásodó oldatokat ad. Diazovegyülelekkel könnyen kapcsolódik. Azonos termékel kapunk, ha a 2-amino-5-oxinaftalin-7-szulfonsav helyeit, pl. a 10 2-amino-8-oxiiiaflalin-(>-szulfonsavat vagy l-amino-8-oxinaftalm-3, 6-diszulfonsavat használjuk. Azonban az utóbbi esetben a Lriazol oly 'könnyen oldódik, hogy kisózással nem állítható elő, hanem csupán az 15 oldal bepárologlalásával; gyakorlatilag azonban a kapott oldatot előnyösen közvetlenül festékké dolgozzuk fel. Ez szárazon sötét sárga por, mely vízben szintén világos zöldessárga színnel oldódik. 20 2. példa. 23,9 rész 2-amino-8-oxinállalin-(kszulfonsavat ismeri módon diazolálunk és 10,8 rész 1, 3-diaminobenzol vizes oldalával, egyesítjük, majd az oldalot nálriumacelát 25 hozzáadásával ecelsavasra ál fiijuk be. A kapcsolás befej ez le ulán fölös nátriumkarbonátot és forrási liőmérsékielon 55 rész kristályos rézszulfál oldalai adjuk hozzá. Az oldat színe ekkor erőteljes na-30 ranesszínből zavaros zöldessárga színbe megy át. A színátalakulás befejezte ulán a rézoxiduiról leszűrjük és a 35 NHt képlelű triazoll konyhasó hozzáadásával leválasztjuk. Szárazon sötétszürke por, 40 amely \ üben piszkos zöldessárga színnel oldódik, mely papírra ön Ive és savval bekenve majdnem színtelenné válik. A lerínék diazovegyülelekkel kapcsol. 3. példa. 45 Az Iamino-8-oxinaflalin-3, (i-diszulfonsav savanvú nálriumsójának 31,1 rész-nyi mennyiségét ismert módon diazotáljuk és 14.3 rész 2-naflilamin, mintegy 40 C° meleg sósavas oldatátadjuk hozzá és mindaddig mérsékeli hőmérsékleten tartjuk, míg 50 a kapcsolás befejeződött; ezután nátriumkarhon ál hozzáadásával lúgossá tesszük és mintegy 80 C°-on 55 rész kristályos rézszúllatnak ammóniákkal túltelített" oldatát adjuk hozzá. Az oldat színe ekkor 55 bordó1 ol világos sárgává alakul át. A hőmérsékletnek forrásig való fokozásával addig hevítjük, míg az ammóniák eltávozott ás szűrés, valamint konyhasó hozzáadása utátf a triazolt leválasztjuk. 6(* A rézoxidammóniákoldal helyei I rézvegyületek jelenlétében egyéb oxidálószelekel, pl. 5 rész rézszulfátot és 1(5,5 rész 30<,/o-os hidrogénszuperoxidol vagy 5 rész rézkloridot és (52 rész, literenkén! 2(5 65 g aktív oxigént tartalmazó nálriumhipokloridoldalol alkalmazhatunk. A N*Ú.S 70 JtfjA/* képlelű lriazol száraz alakban barnás por. mely vízben világos sárgásbarna színnel 75 majdnem színtelenül oldódik. Diazovegyülelekkel könnyen kapcsol. Szabadalmi iyéníjpont: A 121910. sz. lörzsszabadulom szerinti eljárás változata oxinaftolriazolok előállí- 80 lására, melyre jellemző, hogy a törzsszabadalomban említeti oxidálőszerekkel oly o-aminoazoíestékeket kezelünk, amelyekel diazoláit aminonaflolszulfonsavaknak, mint aktív komponensnek oly 85 komponensekkel való kapcsolásával kapunk, melyek a kapcsolóhelyhez o-helyzetben már aminocsoporlol hordanak, illetve, melyeknél effajta csoportot az azocsoporlhoz o-helyzelben utólag léte- 90 sitiink. Felelős kiadó: úr. ladoméri SZMERTNIK ISTVÁN m. lür. szab. bíró. „Jöví" Nyomdaszövetkezet. Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Feleifis vezeti: Bárányi Józseí.
