126419. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogénnel helyettesített acilaminoszulfonsavak előállítására

2 126419. acilaminoszulfonsavak halogénezésével -— amelyeket a törzsszabadalom ismer letett eljárással reakcióképes szénsav-, illetve líoszénsavszármazékokból, vagy ilyen 5 vegyületeket képező anyagokból, illetve anyagkeverékekből és a nitrogénnél helyettesíthető hidrogént tartalmazó izo-, illetve heterociklusos aminoszulfonsavakból kapunk — szokásos eljárásokkal a megfelelő 10 halogénezési termékekhez jutunk, melyek meghatározóit célokra kellően , alkalmasak, llymódon egyrészt ugyanazokat az acilaniinoszulí'onsavakat kapjuk, amelyeket a lörzsszabadalomban ismertetettünk, más-15 részt azonban eltérő helyzetekben halogénezett helyettesítési, termékekhez is jutunk. Különösen azt kell megemlílqnünk, hogy különböző halogének alkalmazásával az iparban eddig hozzáférhetetlen új ve-20 gyüleleket állítunk elő. A halogénezéshez a lörzsszabadalomban említett valamennyi vegyület tekintetbe jön, éppígy azonban ezek halogénmentes vagy kevesebb halogént tartalmazó analóg 25 vegyületei is. A reakció meuelét az alábbi példák kapcsán ismertetjük. 1. példa: A törzsszabadalom adatai szerint S'-ine-30 til-i-amiuodifeniléler-2-szulfonsavat szimmetrikus karbamiddá foszgénezünk. Az új vegyület vízben könnyen oldható olaj, mely a vízből, sósav hozzáadásával ismét kiválasztható. Kloroformban és széntelra-35 kloridban oldhatatlan, jégecetben azonban oldható. Ebből a karbamidszármazékból 12 részi 50 térfogai rész jégecetben oldunk és telítődésig, kb. 1 órán át klórt vezetünk 40 bele. A klórozási terméket sósavas vízzel, mint vízben oldható, sárga, félig szilárd masszát csapjuk ki. A klórtar latom 20,2 »b vagy molekulánkint kb. 4 atom. 2. példa: A fenti karbamidszármazékból 12 részt 45 a számított mennyiségű szódával 100 rész vízben oldunk és 30--45°-on klórt vezetünk bele, miközben nátronlúg becsepegtetésével állandóan lúgos reakcióról gondoskodunk; 2 óra múlva a klórozott 50 terméket sósavval kicsapjuk. Morzsás, barnás masszái kapunk, mely 34,(>«,'o kötött klórt tartalmaz. Ez a mennyiség közel van az elméleti értékhez (molekulánkint 8 atom klór, vagyis 33,l»/o). 55 Hasonló halogén-helyettesítési termékeket kapunk, ha a klórozási, pl. jégecetben, némi idő múlva megszakítjuk és számított mennyiségű brómmal tovább halogénezünk. 60 A fent említett karbamidszármazék helyett a törzsszabadalomban nagy számba]! megnevezett egyéb acilaminoszulfonsavakat és halogénben szegényebb vagy halogénmentes alapanyagaikat is használ- 65 haljuk. Szabadalmi igénypontok: 1. A 124133. lajstromszámú törzsszabadalom valamennyi igénypontjában védett eljárás továbbképzési módja halogénnel 70 helyettesi lelt acilaminoszulfonsavak előállítására, azzal jellemezve, hogy itt a reakcióalkotókai, a reakcióképes szénsav-, illetve üoszénsavszármazékokat és az izo-, illetve heterociklusos aminoszul- 75 fonsavakat úgy választjuk meg, hogy a keletkező acilaminoszulfonsavak egyáltalán, ne, vagy ne erősen legyenek halogénezve, majd pedig utóbbiakat valamely szokásos eljárás szerint halogé- 80 nézzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy különböző halogéneket bevezető szerekkel halogénezünk. 85 Felelős kiadó: dr. ladoméri SZMERTNIK ISTVÁN m. kir. szab. bíró. „Jóví" Nyomdaszövetkezet. Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-27* — Felelős vezető: Bárányi József.