126256. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintetikus, egyenes-láncú poliamidekből készült formált testek nemesítésére

4 126256. Anvag III. táblázat: Ibolyántúli megvilágítással végzett kísérletek. (Széncsúcsok közötti ívfény) A szakítószilárdság százalékos Eredeti vesztesége nyúlás 55 Eredeti szakítószilárdság gr/Denier 65 óra 120 óra °/o Nyúlás százalékos vesztesége 65 óra 120 óra co Kezeletlen anyag 4,38 10 Dimetilolkarbamiddal 100 C°-nál kezelt anyag 4,29 Dimetilol-15 karbamid dal 130 C°-nál kezelt anyag 4,17 46 8 55 17 16 23 23 22 64 14 66 24 32 6. példa: Polihexamelilénadipamidból font és hi-20 degen nyújtott fonálból készült kinakrepp-szövetet 0,3 °/o-os mononátriumfoszfát oldattal impregnáltunk és megszárítottunk. A szövetet ezután metilolsztearilmidnak 95 o/o-os etanolban való 3 o/o-os ol-25 datába 30 percig merítettük, megszárítottuk és 150 C°-ra hevítettük. A szövet jó vízeltaszílóvá vál t. A szövet vízeltaszító tulajdonságait permetezőpróbával mértük, amelynél állandó 30 1,5 m vízsugárzót alkalmaztunk és az elnyelt víz százalékos mennyiségét mértük. (American Dyestuff Reporter 26, 323 — 1937.). A kezelt szövet úgy a mosás előtt, mint a mosás után 32 o/o vizet nyelt el, 35 míg a kezeletlen minta 72 o/o vizet nyeltei. A kezdőoldalnak, amely formaldehidből vagy formaldehidet fejlesztő anyagokból öli, nem szabad annyi savat tartalmaznia, hogy a poliamid hidrolizálódjék. Ezért 40 a formaldehiloldal pH-értékének sohasem szabad 3,0 alá süllyednie. A kezeléshez használt keverékhez az oldat savanyúvá válását megakadályozó pufferanyagokat, például savanyú 45 káliumftalátot adhatunk. A formaldehidoldatot azonban tiszta formaldehiddel a visszafolyatóhűtőn 24 órahosszáít főzhetjük anélkül, hogy a poliamid rostokat megtámadó mennyiségű sav keletkeznék. 50 A leírt példák az eljárásnak fonalak, sörlék vagy szövetek alakjában kikészítelt szintetikus, egyenesláncú poliamidokhoz való alkalmazását ismertetik. Kézenfekvő, hogy poliamidból készült, másként alakított testek, például szalagok, filmek, ívek ugyanilyen módon kezelhetők. A találmány nincs korlátozva a különleges példákban megadott poliamidekre, hanem az általában alkalmazható szintetikus, egyenesláncú poliamidekre, amelyek a főatómlánc lényeges alkatrészenként amidcsoportokat tartalmaznak. Diaminekből és kétbázisos savakból álló más poliamidok példáiként megemlítjük a politetrametilén-szebacinamidot, a polite trametilénadipamidot, a polipentametilénadipamidot, a polipentametilénszebacinamidot, a polihexametilénszebacinamidot, a polioktametilénadipamidot, a polidakamctilénadipamidot és a poli-p-xililénszebacinamidol. Aminosavakból, például 5-aminokapronsavból kaprolaktámból, 9-aminononansavból és 11-aminoundekansavból poümerizálással nyert poliamidéit szintén alkalmazhatók. [Ugyanez vonatkozik a kevertpoliamidckrc, vagyis olyan poliamidekre, amelyek oly poliamidképzőanyagok keverékéből állíthatók elő, amelyek egynél több poliamidét adnak, ha azokat megfelelő kombinációban reagáltatjuk. Az ilyen kevertpoliamid példájaként megadjuk azt a polimert, amely hexameliléndiamin, dekametiléndiamin, adipinsav és szebaiinsav ekvimolckuláris mennyiségeiből keletkezik. Szintetikus, egyenesláncú poliamidek, amelyek más csoportokai, például észtercsoportokat tartalmaznak, ugyancsak a találmány körébe esnek. Az ilyen poliamid példájaként megnevezzük azt a testet, amelyet adipinsavból, hexamc-65 70 75 80 85 90 95 100