125872. lajstromszámú szabadalom • Eljárás villamos szigetlőanyagoknak alkalmas keményíthető kondenzációs termékek előállítására
1£58?2. vezetésével arról gondoskodunk, hogy a fenoplaszt molekulájába poláris csoportok né jussanak, illetőleg, hogy a keményített végtermékben ilyenek mar ne legyenek. 5 Azt tapasztaltuk, hogy a keményített végtermékek dielektromos tulajdonságai kellő mértékű javításának eléréséhez szükséges, hogy az éterezés legalább 25%-nyi legyen. Jelentékenyen jobb eredjo menyeket értünk el azonban akkor, ha az arilhidroxilcsoportnak körülbelül 50%-át éterezzük. Az éterezés fokának rendszerint az szab határt, hogy a túlságos mértékben 15 éterezett kondenzációs termékek nehezebben keményíthetők. A termékek keményíthetősége azzal szabályozható, illetőleg javítható, hogy az éterezesi foknak megfelelő mértékben já-2(i rulékos formaldehidmennyiségeket alkalmazunk. Ha pl. a nem éterezett kondenzációs terméknél a normális formaldehidmennyiség minden Mol oxiarilvegyüleire 1 Mol, akkor célszerű a formaldehid molár 25 mennyiségét az éterezés fokának megfelelően növelni. Így 25%-os éterezés esetében tehát körülbelül X I A Mol-nyi formaldehidtöbblet, 50%-os éterezés esetében körülbelül l /a Mol-nyi formaklehid-30 többlet ajánlatos stb. A járulékos formaldehidmennyiség alkalmazása azzal a hatássaljár, hogy az elgyantásításkor a molekula megszilárdul. A járulékos formaldehid vagy kezdettől fogva, az éterezés-35 kor, vag\ csak az éterezés után adható hozzá. Formaldehid helyett formaldehidet lehasító szereket, pl. paraformaldehidet alkalmazhatunk. Az éterezés céljára mind lúgosán, irind 40 savanyúan előállított oxiaril-íormaldehid kondenzációs termékek alkalmasak. Az éterezést célszerűen valamely alkalmas módon a kondenzálással kombináljuk, így pl. az éterezőszert közvetlenü a 45 lúgos, illetőleg savas kondenzálás esetében a lúgossá tett kondenzálási oldathoz adhatjuk. A felhasznált alkáli mennyisége minden esetben célszerűen a,z éterezés fokához igazodik, vagyis 25%-os 50 éterezés esetében % Mol-t, 50%-os éterezés esetében 1 j s Mol-t használunk stb. Lúgos kondenzálást feltételezve, úgy is járhatunkel, hogy kezdettől fogva csak az alkáli egy részét, míg a mardékot éterezés 55 közben, illetőleg után adjuk hozzá, vagy pedig a kondenzáláshoz és az éterezéshez szükséges mennyiséget kezdettől fogva adagolhatjuk. Ha a kondenzátós savanyú közegben történik, akkor vagy az alkáli egy részét éterezés előtt, a maradékot &} pedig éterezés után, vagy pedig az egész mennyiséget éterezés előtt adhatjuk hozzá. Az eljáráshoz alkalmas oxiarilvegyületek közül megemlítjük a fenolt, az"o-, ^ m- és p-krezolt, illetőleg a három krezol műszaki keverékét. Különösen jó eredményeket kaptunk m-krezollal, illetőleg olyan keverékekkel, melyekben az mkrezol túlsúlyban van. * 70 Célszerű, ha a még nem gyantaszerű kezdeti kondenzációs termékeket éterezzük. Lehet azonban az éterezést magasabb kondenzációs fokú termékekben is végezni. 75 Az eljárás célszerű foganatosítási módja a fentiek szerint pl. abban van, hogy az oxiarilvegyületet egyrészt az ekvimolckulásnál nagyobb mennyiségű formaldehiddel, az ekvimolekulásnál kisebb gg mennyiségű lúgos hatású kondenzálószer jelenlétében kondenzáljuk és másrészt valamely aralkilvegyülettel, pl. benzilkloriddal legalább 2o%-nyira éterezzük, mimellett mind az alkáli mennyiségét, 85 mind a formaldehidíelesieget az éterezés foka szerint választjuk. A találmány keretébe larlozik a re- . akció olyan vezetése is, hogy az eljárás terméke a keményít és után a nem.éte-90 rezett arilhidroxiicsoportokon kívül lehetőleg netarlaimazzon polárcsoportokat. A jelen eljárással kapott keményíthető termékek az ismert keményíthető íenolíormaldehid kondenzációs termékekkel 95 szemben azzal tűnnek ki, hogy keményített állapotban dielektromos veszteségeik jelentékenyen kisebbek és hogy ezeknek a vesztesegeknek a frekvenciától és a hőmérséklettói való függősége gya- 109 korlatilag elhanyagolható; az új termékek továbbá az említett ismert termékekkel összehasonlítva, kúszóáramokkal szemben jelentékenyen nagyobb biztonságot nyújtanak; a termoplasztokhoz képest egyen- i05 értékű dielektromos tulajdonságaik mellett a hőállóság előnyét nyújtják. Ezek a termékek tehát olyan célokra alkalmasak, melyeknél egyrészt különösen nagyértékű dielektromos tulajdonságo- no kat, másrészt nagy hőállóságot követelnek meg, tehát pl. a távjelző,- illetőleg távolbalátóiparban, a rádióiparban stb. A termékeket mind tiszta állapotban, ömleszthető gyanták, mind oldatok alak- 115 jában, illetőleg alkalmas adalékokkal, pl. t
