125859. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ketoszteroidok ciklusos acetáljainak előállítására
135859. 3 ugyanilyeai adiagänak hatása 22 napra terjed. A vegyület szerkezeti képlete: CHS —0^ /NCB:i ,000 ..C,H, CHS 7. Példa: Az oldathoz melegben aavarosodás beálltáig .vizet adunk és aiz egészet gyakori dörzsölés közben állni hagyjuk. Némi idő után finom kristály pép válik ki; ezt ieszívatjuk ós hígított metanollal mos- 25 suk. A nyers termelési bányád 3,8 g. Hígított metanolból való átkristályosítás után a pregneúinolon-propandiöl-acetált finom tücskék alakjában kapjuk, melyek 153—161 C0 -on (tisztára válás 180 30 Cc -on)oildódnlak. A kapott ketál az Allen.7 Corner-próbában infantilis, follikulushormonnal előkezelt házinyulakon szájon át történő adagolás: esetében 3,5—4 ímg-nyi adagban hatásos. 35 5 5 g pregneninolon, 20 ing p-töltioilszulfosav, 5 cm3 propandiol-1,3 és 250 cm 3 benzol keverékét 24 óra) hosszat visszaifolyatásria állított hűtőn főzzük; a vissza áramló benzolt emellett kalciumkloriddal 10 töltött csövön folyatjuk át, hogy a kiépzó'dött vizet eltávolítsuk. Ezután az oldatot vákuumban szárazra bepároljuk és az olajos maradékot piridinitiartalmiú alkohollal felvesszük, miközben az alkohol-15 ban oldhatatlan kiindulási anyag kis. mennyisége kicsapódik. Ezt leszívatjuk; 0,5 g O. P. 265—268 0°. A tiszta anyalúgot újra vákuumban szárazra bepárologtatjuk és a maradékot 30 most piridintartalmú metanolban oldjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás ketoszteroidok oiklusos acetátjainak előállítására, azzal jellemezve, hogy ketoszteíoidokat, célszerűen savanyú katalizátorok jelenlétében 40 többértékű alkoholokkal, illetőleg megfelelő alkilénoxidokkal reakcióba hozunk. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal 45 jellemezve, hogy androsz/tetadiont többértékű alkoholokkal vagy megfelelő alkilénoxidokkal 8-monoacetálokká alakítunk át. Felelős id adó: dr. ladoméri gzmertnilc 1st vág m. kir. szab, bíró, Pallas-nyomda. Budapest, V.» Honvéd-«, 10. — Felelős: GySry Aladár igazgató.
