125681. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nedvesítő-, tisztító-, emulgáló és mosószerek előállítására

2 125G81. ként, továbbü, emulziók előállításánál diszpergálószerként stb. a lakk-, bőr-, papíriparban stb...kiválóan alkalmasak.. i. példa. 5 Laurilalkoh ólból és etil én oxidból, előállítható éter 230 résznyi mennyiségét lassan. 150 rész monohidrátba vi szikik b» -, mimellett a hőmérsékletet célszerűen -M) Cn-on tartjuk. A «zuli'onálási termékhez 10 jeget adunk és ezntán tömény konyhasóoldattal a fölös savtól mentesítjük. Nátronlúggal való semlegesítéssel hűtés mellett a nátriurnsót állíthatjuk elő. Monohidrát helyett egyél) szulfonáló-15 szereket, niint klórszulfonsa.vat, oleum ot, stb. is használhatunk. A szulíonát/iíst azonos .módon közömbös higítószer>okben. pl, triklóretilénberi, tetraklórmetánban stb. is foganatosíthatjuk. Hasonló termékekhez 20 jutunk akkor is, ha, a laurilalkohol étert; helyett «etilalkohol, stearilal kohol, etü hexilalkohol, vagy benz.ilalkohol éterét akalmazZiik, mimellett nem lényeges, hogy az étert miként állítottuk elő. Monohidrát-25 1al való kezelés hel.vett tömény íoszí'orsavval is kezelhetjük. A. termékekben egyéb helyettesítők, pl. aininoesoporlok, szn'l fai ni (lesöpört ok, karboxilcsoportok stb. is jelen lehetnek. 30 - . példa. 1 niol gliccriiiinonopropilétert 1 mol •stearinsuvkloriddal reagáltatunk és a kapott stearinsavésztert ismert módon kénsav- vagy íoszforsavészterré alakítjuk át. 35 Az ekként kapott termékeket .mind savanyú, észter, mind pedig alkálisók alakjában alkalmazhatjuk és azok különösen jó nedvesítő-, mosó- és emulgá lőszerek. A stearinsavklorid. helyett szn Ilonáit 40 stearinsavkloridot is alkalmazhatunk és ekként hasonló termékekhez jutunk. A glicerinpropilétért pl. glikoléterrei, pinakondiglikolétei're], pol i glikoléterrei, ki'ezilglikoléterrel vagy egyéb hosszúhi.ne.ii 45 többértékű alkoholokból, mint hexózákból és diszahar időkből kapott éterekkel vagy az aldol-kondenzálási termékek redukálásával kapott alkoholok étereivel helyettesíthetjük. 50 3. példa. 1180 rész glikolmonobutiléterhez alacsony, pl. 5.15 0° hőmérsékleten lassan 1100 rész klórszulfonsavat adunk, mimellett a keletkezett sósavat gázáram, pl. le-55 vegő, nitrogén, vagy széndioxid hővezetésével eltávolítjuk. A gJikolmonobutiléter ekként kapott kénsavésztere mereerizáló lúgokban tisztán oldódik és azokat igen jó nedvesítőképességüekké teszi. E kénsavésztert mind szabad alakjában, mind pe- 60-dig oldható sói, pl. alkáli- vagy aminsói alakjában alkalmazhatjuk. 4. példa. 804 rész dieti lénglikolmonoetiiéterh;»z alacsony, pl. 5.15 C° hőmérsékleten lassan 65 690 rész 'klórszulfonsavat adunk, mimellett a keletkezett sósavat a szulíonálás alatt; vagy annak befejezte után levegőá.ram bevezetésével, kihajtjuk. Ezután a fölös kénsavat eltávolítjuk és a, di-otilén- 70 glikolmonoetiléter keletkezett kénsavészterét, nátronlúggal, semlegesítjük. A dietilénglikolnionoetiléter helyett a glicerinből és glTkolmonoizopropiléterböl kai)ott éter !)10 résznyi mennyiségét 6Í)0 75 rész klórsznlfoiisavval szintén a megfelelő kénsavészterré alakíthatjuk át. Az tikként előállított kénsavésztert előn.vösen mercerizáló lúgtikhoz nedvesítőszerként használhatjuk. 80 '>. példa. 1200 rész l,:i-pj-opiJéiiglikolrnon o'buti 1-éleihez keverés és jó hűtés mellett lassan 11(10 rész klórszulfonsavat adunk: az.'emellett keletkezett klói-hidrogént levegőnek S& bevezetésével a reakciós elegyből eltávolítjuk. Szokásos módon való Feldolgozás után az híi-propiléniglikolmonobutiléter kénsnvészterét kapjuk, melynek, nagy nedvesítő-és mosóhatása, van. Nedvesítőszerként ki- 90 váltképen alkalmns textilanyagokhoz való erősen lúgos kezelőiürdőkhöz, pl. mercerizáló lúgokhoz stb. Esetleg bekövetkező habképződés meggátlása végett célszerű, ha, a. kezelőfürdőhiiz azonos rész dibutil- 95 éter és izopropilaikohol keverékének csekély mennyiségét, illetve dipropilamin csekély mennyiségiét adjuk. fi. példa. 28(1 rész oktadekandiol-nionoglikolétert 100 1000 rész etilénkloridban oldunk. Ezután mintegy 30 C-on keverés mellett 120 rész khVrsznlf'onsavat Folyatunk hozzá! és a, hőmérsékletet végül mintegy 50 C"-ra fokozzuk. Mihelyt a, termék próbája vízben 105 oldhatónak bizonyul, a tömeget 400 rész jégvízbe visszük be és nátronlúggal semlegesítjük, majd az etilénkloridot lehajtjuk. A kapott oldatnak igen jó nedvesítőképessége van. 110>