125531. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a d,1-tokoferolokésztereinek előállítására

Megjelent 1940. évi december hó 2-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 125531. SZÁM. IV/h 1. (IV h/2.) OSZTÁLY. — M. 10823. ALAPSZÁM. Eljárás a d,/-tokof erolok étereinek előállítására. F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft cég-Basel (Svájc). A bejelentés napja 1940. évi január hó 16. Svájci elsőbbsége 1939. évi február hó 14. A d,/-lokolerolok éterei eddig nem voltak ismeretesek. Azt találtuk, bogy a d./4okoferolok,étereit úgy állíthatjuk elő, hogy filoM vagy 5. filolha logen idekel a Irimelilhidrokinonnak vagy a diiuelilliidrokinonoknak olyan monoélereivel. melyek a nem é lenézett hidroxilcsoport melletl a benzol-magban hidrogénatomot hordoznak, kondenzálunk. 10 A kapott éterek sárgás színű sűrű olajok. Az éterek közbenső termékek gyógyászalilag fontos vegyületek előállítására. Példa: juk és bepárologlatjuk. A képződött 5.8-dimeliUokiol-benziliétcirt alumi niumoxidhoz 25 való kromalográíos adszorbálta lássál és ' moleknlás desztillálással tisztítjuk. Sárgás -színű sűrű olajat kapunk, mely palládiumszén uel való hidrogénezéskor melilalkoholos oldatban toluol lehasílása közben 5,8- 30 dimélillokoJlá alakul át. Az 5.8-dimctillokoI monohenziléterének 10 mg-os adagokban nincsen E-vitamin ha.^ása. A belőle* hidrogénezéssel kapott 5.8-d imel il l okol E-vi lam i n men lesen Iá plá 11 35 pal kányokuák 10 mg-os adagokban való etetésiéikor hatásos.' 2 rész 92—93 C-on olvadó 2,5-dimetil-15 hidrokinoii-monobenzilélert (előállítva 2,5-dimetilhidrokinon és benzilklorid kondernzálásával), 3 rész fitilbromidot és 1,5 rész vízmentes cinkkloridot 20 rész petroléterben (forrpontja 80—100 C°) szénsav beve-20 zetése közben 3 órán ál visszaifblyatásra állított hűlő alatt hevítünk. A keverékhez lehűlés után könnyen forró pelrolétert adunk. Azután az oldatot leszűrjük, szárít-Szabadalmi igénypont: Eljárás a d,Z-toköferolok étereinek előállítására., azzal jellemezve, hogy fitoM vagy 40 íililhalqgenideket a Irimelilhidrokinon vagy a dimelilhidrokinonok olyan, monoétereivel, melyek a nem étere zeit hidroxilcsoport mellett a benzolmagbaii hidrogénatomot hordoznak, kondenzá- í5 lünk. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István ra. kir. szab. bíró. t'nllas-nyomda, Budapest, V., Honvédu 10. — JT.elelős: Győry Aladár igazgató.