125442. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására

2 125442. res oldatból az éter elpárologtatása után kapott maradékot ialkoholos káliluggal főzzük. A ketonnak a reakcióban részt toem vett résizét éterrel visszanyerjük. A higí-5 lolt alkalikus oldatból megsavanyítással a keletkezett l-oxi-2^míetil-7-metoxi-l, 2, 3, 4-le lrahidrofenantrén-1-propionsav lafctönját választjuk le. Hígított metanolból vagy ace lóriból való átoldással színtelen leme-10 zekét kapunk, melyeknek olvadáspontja 194 C°. Ha a laktont báriumsóvá alakítjuk, utóbbit foszforpentaklorid behatásával a megfelelő savkloriddá alakítjuk és ezt alacsony hőmérsékleten óinitetraklorid jelen-15 létében és szérikéineg hozzáadása mellett bizonyos ideig állni hagyjuk, majd a reakciós keveréket sósavval elbontjuk, feltehetően a következő képletű: CH, CO CH, H,CO -CH ketont kapjuk, melynek a metoxicsoport- 20 nak oxicsoporttá való felhasítása után erős ösztrusz hatása van. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kondenzálási termékek előállítására, melyre jellemző, hogy ß-hejy- 25 zetben halogénnel helyettesített zsírsavésztereket fémek, • kiváltképen magnézium jelenlétében az alifás, aromás, alifás-aromás és hidroaromás sor karbonilvegyületeivel hozunk reakcióba. 30 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy l-keto-2-metil-7-metoxi-l, 2, 3, 4-tetrahidrofenantrént ß -halogéinpropionsavészterrel kondenzálunk. 35 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a kapott kondenzálási terméket, adott esetben a megfelelő savkloridon át, kondenzáló szerek hozzáadása mellett tetra- 40 ciklusos ketonná kondenzáljuk. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V.. Honvéd-n. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.