125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

188408. 9 percig 50—55 C"-on tartjuk. Ez idő .multán az átlátszó oldatból vett próba vízben habzás közben oldódik. Az alkohol és klo­roform keverékének 40—50 C°-on vákuum-5 ban való ledeszti'llálása után az új ter­méket hidegben, megdermedő porítható anyag alakjában kapjuk. A termék alko­holban könnyen oldódik. A tömény alko­holos oldat vízzel való hígításkor átlátszó H) habzó oldatot ad, mely forrás közben old­hatatlan zsíros testek kicsapódása közben elbomlik. Az líj terméket az 5. példában megadott módon textiliák nemesítésére használhat­ta juk. 9. Példa: 18.2 súlyrész finoman porított tiokarba­midot 120 térfogati-ész, abszolút alkohol­ban sznszpendálunk, azután a 27.7 súly-20 rész benzamidból és szimmetriás diklór­dimetilét érből a. 4. példában ismertetett módon előállított kondenzálási terméket 20 C°-on kavarás közben lassan a szusz­penzióhoz adjuk, amikor is a hőmérséklet 25 35 C°-ra emelkedik. A keveréknek % órát tartó 40—45 C°-ra való hevítése után az alkoholos oldatból vett próba vízben át­látszó oldatot adóan oldódik. A reakció­terméket éterrel végzett Mcsapússal köny-30 nyen elkülöníthetjük, amikor is az színte­len, szívós, vízben könnyen oldódó anyag alakjában csapódik ki, moly vákuumban huzamosabb ideig állva megdermed. Az új termék vízben igen könnyen oldódik. A 35 vizes oldat annak rövid ideig tartó főzése után bomlástermékek kicsapódása közben megzavarosodik. 10. Példa: 3 súly rész p-sztearoilamino-benzamidot 40 10 súlyrész szimmetriás diklór-dimetiléter­rel kavarás közben 110—120 C° hőmérsék­letű fürdőbon 20 órán át hevítünk, amikor is a kiindulási anyag legnagyobb része ol­datba megy. A fölös diklórdimetilétcrnek 45 vákuumban való ledesztillá'lása után 10 súlyrész piridint adunk hozzá és az egé­szet 20 percig kavarás közben gőzfürdőn melegítjük. A fölös piridin eltávolítása után sárgás színű puha anyagot kapunk, 50 mely vízben erős habzás közben átlátszó oldatot adóan oldódik. A vizes oldat heví­tésekor, különösen nátriumaoetát hozzá­adására, a habzóképesség lassanként meg­szűnik és amorf oldhatatlan bomlástermé-55 kek csapódnak ki. Az új terméket az 5. példában megadott módon textiliák nemesítésére alkalmaz­hatjuk. 11. P'élda: 199 rész laurinsavamidot 171 súly rész > o szimmetriás diklórdimetiléterrel 3 órán át kavarás köfeben 90—100 O hőmérsékletű olajfürdőben melegítünk. A reakció só­savgáz fejlődése közben megy végbe és akkor fejeződött be, ha kivett próba piri- tl5 dinnel, rövid ideig melegítve vízben habzás közben átlátszó oldatot adóan oldódik. Az új kondenzálási termék félszilárd színte­len anyag, mely szerves oldószer ékben könnyen oldódik és melynek igen reakció- 70 képes klóratomjai vannak. -12. Példa: 256 súlyrész *. a'-diklórdimetilétert és "5 keményített h-alzsír-z.sírsnv amidjábó! 150 súlyrészt kavarás közben 90—100 C° hő­mérsékletű fürdőben melegítünk, amikor is először átlátszó oldatot kapunk, mely­ből lassanként oldhatatlan részletek vál- ,so nak ,ki, amikor is a reakciókeverék meg­sűrűsödik. Ha a reakcióanyag ismét híg­folyóssá válik, akkor keményített halzsír­zsírsav amidjából további 150 súlyrészt adunk hozzá. Az először sűrűsödő reakció- 8í> keverék további kavaráskor hígfolyóssá Válik, amikor is keményített halzsír-zsír­sav amidjából ismét 150 súlyrészt adunk hozzá. Az átalakítás 90—100 C° hömeresk­leiű fürdőben 2—3 órán át végzett további 90 kavarás után befejeződött, ami azon ismer­hető fel, hogy piridinnel rövid ideig me­legített próbát víz átlátszó, rázáskor habzó oldatot adva vesz fel. Az új kondenzálási termék viasszeríi anyag, mely a szokásos 95 szerves oldószerekben könnyen oldódik és melyet forró víz elbomlaszt. E termék igen reakcióképes klóratomokat tartalmaz és a legkülönbözőbb reakciókhoz al ka'lmaz­ható. 1.00 13. Példa: Az 1. példa szerint kapható kondenzá­lási termékből 1 súlyrészt 2 súlyrész piri­dinnel vízfürdőn rövid időn át addig me­legítünk, míg kivett próba vízben átlátszó t05 oldatot adóan oldódik. Piridinnek csök­kentett nyomáson végzett lodesztillálása után az új kvaterner ammoniumsót csak­nem színtelen anyag alakjában kapjuk, melyet víztiszta, rázáskor habzó oldatot no adva vesz fel.

Next

/
Thumbnails
Contents