125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

14 12540S. térí'ogaírész víz 0.38 súlyrész hidroszulfit, 0.] súlyrész nátriumkarbonát és 10 súlyrész kristályos nátrium,

sziu,lfá.t •alkotta i i'cstőfürdőben 50—60 C°-on 1 órán át fest-5 jük. Ezt követőleg a gyapotot centrifugáljuk, azután literenként . 1 g nátriumnitritet és 20 emf 66 Bé°-os kénsavat tartalmazó fürdőben szobahőmérsékleten 15 percig kezeljük és öblítjük. Ezután a fes-10 test literenkómt 2 g nátriumkarbonátot tartalmazó oldatban 35 C°-on semlegesítjük, 15 percig főzve szappanozzuk (literenként 5 g mariseilli szappan), öblítjük és szárítjuk. J5 Így erőteljes zöld festést kapunk. Kezeletlen gyapoton azonos módon végzett festés lényegesen gyengébb eredményű. 31. Példa: A 30. példa adatai szerint előkezelt gya-20 potmiatringot 0,6 súlyrósz indigozolkék JBC pép (Schlutz Farbstofftabellen, 7. kiadás, 1. kiegészítő kötet, 108. lap), 200 térfogatrész víz és 10 rész kristályos nátriumszulfát alkotta fürdőben 1 órán át 25 27—30 C°-on 1 órán át festünk. Ezt követőleg a gyapotot centrifugáljuk, azután literenként 1 g nátriumnitritet és 20 cm3 66 Bé°-os kénsavat tartalmazó fürdőben szobahőmérsékleten 15 percig kezeljük 80 és öblítjük. Most a festést literenként 2 g nátriumkarbonátot tartalmazó oldatban 35 C°-on semlegesítjük, 15 percig főzve szappanozzuk (literenként 5 g marséiul szappan), öblítjük és szárítjuk. 35 így szép kék festést kapunk. Kezeletlen gyapoton az azonos módon végzett festés határozottan gyengébb eredményű. 32. Példa: 10 súlyríész gyapotmatringot 100 térfo-40 gatrész 10%-os nátriumhidroxidoldatba 30 C°-on 30 percre behelyezünk, azután lúgmentes reakcióig öblítjük, ezután pedig az anyagot 100 térfogatrósz víz, acetanilidnek, a, a'-diklórdimetiléternek és tiokarbamid-45 nak a 16. példa szerint kapott kondenzálási termékéből 5 súlyrész és 5 súlyrész kristályos nátriumacetát alkotta fürdlőn 30 C°-on 30 percig áthúzzuk. Ezt követőleg az anyagot centrifugáljuk, 1 órán át 50 60 C°-on szárítjuk, azután 15 percig 110 C°-ra hevítjük és öblítjük. Az így előkezelt gyapotmatringot a 31. példa adatai szerint indigozol 04B-vel (Schultz Farbstofftabellen, 7. kiadás, No. 55 1314) festjük. így mély kék festést kapunk. Ha kezeletlen gyapotot azonos rnódon festünk,, akkor ÍV, eredmény jelentékenyen gyengébb. 33. Példa: 60 10 súlyrész gyapotmatringot 50 térfogatrész víz, acetaniiidneik, ?., a'-diklórdimetiléternek és tiokarbamidnak a 16. példa szerint előállított kondenzálási termékéből 1 • súlyrészt és 2 súlyrész nátriumacetát al- 65 kotta fürdőn 30 percig 35 0°-on áthúzunk. Ezt követőleg az anyagot centrifugáljuk, 1 órán át 60 O-on szárítjuk, 15 percig 110 C°-ra hevítjük és öblítjük. Az így előkezelt gyapotkötelet 0,3 súly- 70 rész Tuchechtrost R, (Schultz Farbstofftabellen, 7. kiadás, 2, kötet, 222. lap) 200 térfogatrész vízi, 1 térfogat rész 10%-os ecetsav és 2 'súlyrész vízimenes nátriumszulfát alkotta festcSürdőben festjük. A 75 gyapotot a festőfürdőbe 60 C°-on vezetjük be, a fürdőhőmérsékletet 15 percig 90 C°-ra fokozzuk és azután még 30 percig e hőmérsékleten festünk. Ezt követőleg a festést öblítjük és szárítjuk. 80 Így erőteljes vörös festést kapunk. Ha kezeletlen gyapotot azonos módon festünk, akkor a festés jelentékenyen gyengébb. 34. Példa: Textiliákat az alább megadott módon 85 kiválóan puhává és víztaszítóvá tehetünk. A 23. példában ismertetett tiokarbamidkondenzálási termékből 10 súlyrészt 10 tórfogatrész alkohollal feliszapolunk ós ezt követőleg az alkoholnedves termékhez 90 100 térfogatrész 70 C° hőmérsékletű vizet adunk. Hamarosan átlátszó oldat képződik, melyet azután hideg vízzel 1000 térfogatrészre állítunk be. Az így kapott oldathoz most 3 siúlyrész nátriumiacetátot 95 adnuk, azután pedig ebben a festőfürdőben 3% direkt-égszínkékkel (Schlutz Farbstofftabellen, 7. kiadás, 510. sz.) zöldesre festett gyapotpoplint fulárdozunk (kétszeri áthaladás). A 100% súlynövekedésre le- 100 sajtolt anyagot azután 75 C°-on szárítjuk és 4 percig 100—140 C°-on hőkezeljük. Az így kapott anyag kiválóan puha és víztaszító. 35. Példa: 105 18,5 súlyrósz 2-acetilamino-naftalint 34,5 súlyrész a. a' -diklórdimetilétérrel kavarás köziben 100—105 C°-ra hevítünk és a reakciókeveréket az átalakítás befejeztéig ezen