125405. lajstromszámú szabadalom • Eljárás festett fényképészeti anyagok előállítására

4 125405. származékoknak különösen kalciumsói, difenilgnanidinsói és beta-naftokinoliniumsói nehezem oldódnak és rögzítésre alkalmasak. Ezeket a nehezein oldódó só-5 kat a megvilágítás után lúgos vagy savanyú szerekkel hasítjuk. Azokban az esetekben például, melyekben laiz, oldható festőanyagszármiazéfe színe exponálás közben előnyösebb megvilágítási lehetó-10 ségetoet nyújt, mint amilyeneket az oldhatatlan festőanyag színe adna, ajánlatos a megvilágítás után hasítani, amikor >s az említett festőiatnyagszárimaziékok az olyan ismert folyamatok keretén belül is 15 alkalmazhatók melyeknél a megvilágítás után át kell festeni. Nines jelentősége annak, hogy a festőanyagot a hasítható vegyületből a megvi lágítás előtt vagy ntán szabadítjuk-e fel; a 20 festőanyag a rétegben mindkét esetben rendkívül finom eloszlásban van jelen, anélkül, hogy zavaró pelyhek vagy pigmensrészecskék képződnének. A, színárnyalatok lényegesen tisztábbak mint akkor, •25 ha a festőanyagot a rétegben magában a komponensekből állítanék elő. Ezek az anyagok különösem színes fényképezési célokra alkalmasak, mert az oldhatatlan festőamyiaig az emulziókra nem 30 hat károsan, a rétegek érzékennyé tételét csaknem, egyáltalán nem befolyásolja és a végleges kép előállítására viszonylag köiífnyen helyileg elroncsolható. Az oldhatatlan festőanyagokkal megfestett ké-35 pek festőanyagainak helyi elroncsolására pl. 7 g tiokarbamid, 3 g hidrokinon, 2 g krómtimsó 1 g kénsav 100 g víz, alkotta oldatot alkalmazunk. Az előhívott és rögzített képeket ebben laiz oldatban a f estő-40 anyag természete szerint esetenként 1—20 percig kezeljük. Ily imódon eléírjuk, hogy a jelenlevő ezüstmennyiség szerint minden egyes helyen nagyobb vagy kisebb festőanyagmennyiség roncsolódik el. Azután 45 a képeket vízzel mossuk és a maradék ezüstöt 3%-os rézkloridoldatban kihalványítjuk. A képeket 5%-os nátriumtioszulfátpldattal végzett rögzítés után vízzel mossuk és szári tjük, amikor is tiszta 50 festőanyiagképeket kapunk. A találmány szerinti eljárás előnye^ hogy segítségével fényképészeti rétegek oldhatatlan festőanyagokkal igen könnyen megfesthetők ós azon alapul, hogy ezek 55 az oldhatatlan festőanyagoknak hasítható • acilezett származékai kitűnő oldhatóságnak. 1. Példa: 10 rész benzoesav-mi-szulfokloridot melegítés közben 30 rész piridinben oldunk. 60 Miután kb. 30P-ra lehűtöttünk, mely művelet közben az addieióval kapott vegyület kristályosan kiválik, a keverékhez diazotált 1-aminonaftalinból és 2-oödnaftalinból kapott tiszta átkristályósított kapcso- 65 lási termékből 5 részt adunk és ta!z egészet állandó kavarás közben fokozatosan 70°-ra melegítjük. Kb 3 óra multán a reakció befejeződött és a reakciótermék forró vízben narancsvörös színnel telje- 70 sen átlátszó oldatot adóan oldhatóvá vált. Lúgok hozzáadásával a kiindulási pigmeinst ismét teljesen kicsapjuk. 2. Példa: Diazotált 1-aminonaftalinból és 2-oxi- 75 naftáimból előállított azofestőanyagból (lásd az 1. példát) 6 részt 80—100 rész tiszta piridinben forralva oldunk, ezt kö• vetőleg a keverékhez 5,4 rósz 4-klórmetil-1-benzoilkloridot állandó kavarás közben 80 gyorsan adunk. A sötétvörös reiakcióoldat barnává válik és a reakciótermék rövid idő multán kristályos alakban kezd kiválni. Ezután a reakciótömeg hőmérsékletét kb 80°-ra csökkeni hagyjuk és ezen 85 a hőmérsékleten még kb egy órán át kavarunk. Lehűlés után a reakciótermékről leszivatunk és azt vákuumban vízfürdőn szárítjuk. A termék nanasncsvörös, forró vízben sárgásvörös színnel oldódó 90 kistályos por. Az anyagot alkoholból végzett átkristályosítással tisztítjuk ós vöröses narancsvörös színű fényes lapocskák alakjában kapjuk. Ha a termék forró vizes oldatához hígított lúgokat adunk, 95 akkor rövid idő multán a teljesen oldhatatlan eredeti kapcsolási termék ismét kiválik. 3. Példa: 1,65 rész banzoilaininoazotoluolt 2,3 rész 100 benzioesav-3,5-diszulfokloriddal 30 rész piridinben 3 órán át 110—115°-ra hevítünk, mely művelet után az oldhatatlan kiindulási termék vízben oldhatóvá vált. Ezt követőleg a piridint vákuumban io5 messzemenően ledesztilláljuk. A maradékot 100 rósz metilalkoholhan felvesszük, kevés oldhatatlan lanyagról leszűrünk és a szűrletet ismét begőzölögtetjük. Ily módon hideg vízben átlátszó oldatot adóan no oldódó sötét sűrűnfolyós terméket kapunk. Ha a vizes oldatot melegítjük és