125392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztilbénfestőanyagok előállítására

Megjelent 1940. évi november hó 15-én. MAGYAR KIR

ÁLYIWfiBJ| SZABADALMI BrRÓSÁG SZABADALMI' LEÍRÁS 125392. SZÁM. TV/f. OSZTÁLY- — Gr. 8999. ALAPSZÁM. Eljárás sztilbénfestőanyagok előállítására. J. R. Geigy A. G. cég, Basel (Svájc). A bejelentés napja 1940. évi január hó 11. Dinitrosztilbéndiszulf onsavnak, dinitrodinbenzildiszulfoinsavnak ill. a p-nitrotoluolszulfonsav átalakulási termékeinek — esetleg nyomás alatti — kondenzálása b aromás aminő-vegyületekkel, különösen monpamiaoazofestőanyagokkal vagy ilyen festőanyagok keverékeivel, molekuláris vagy tetszőlege® arányokban, már ismeretes. A kondenzálási termékek utókezelő lése fémleadó és/vagy oxidáló szerekkel olyan származékokhoz vezet, amelyek ellenálló tulajdonságai jobbak. A fenti reakció szerint dolgozva, azt találták, hogy ellenálló tulajdonságaik 15 tekintetében lényegesen tökéletesebb termékebet kaphatunk akkor, ha az ismert aromás aminoivegyületek helyett, egészen vagy részhen, olyan aminoazobfemzolvegyületeket használunk, amelyek képlete X Y \ / 20 /""\— N==N— /^>-NH, SOs

H ill.— —COOH Ebben a képletben X hidroxil-, alkoxi-, karboxil-gyököt vagy hidroxillal kicserélhető helyettesítőt, pl. halogént, X) Y pedig hidroxil- vagy alkoxi-gyököí, vagy pedig- — de nem X-szel egyidejűleg — valamely, hidroxiddal kicserélhető helyettesítőt jelent. Az aminobenzolfestőanyag két benzol-30 magja tetszőlegesen tovább lehet helyettesítve, azzal' az egy feltétellel,' hogy az aminogyököt tartalmazó mag helyettesítőket osak olyan helyeken tartalmazhat, hogy az aminoazabenzolfestoanyag képződése nem válik lehetetlenné. Az amino- 35. gyök továbbá, miként ismeretes, lúgokkal leválasztható helyettesítőket tartalmazhat. A fenti képletű amine azobenaolifestoanyagök előállítása a szokásos eljárással 40« úgy törtténik, hogy a szóbaj övő diazobenzolszulfon, ill. -karbonsavakat a metahelyzetben helyettesített anilinszármazékoikkal kapcsoljuk. Első alkotőkénit példaképpen a követezőket említjük: 2-amino- 45, l-oxibenzolr4-8zulfonsav, 4-klór-2-amino-loxibenzol-6-sz,ulfonsav, 4-klór-2-amino-loxibenzol-5-szulfonsav, 6-klór-2-amino-loxibenizol-4-sziulfonsav, 3-amino-2-oxi-5-szulfonbenzoösav, 2-amino-4-sziilfobeinzoe- 50-sav, 2-amino-4-metoxibenz0esav, 3-amino-4-metoxi- vagy 4-oxibenzioesav, 2-amino-loxibenaol-4, 6-diszulfonsav, stb. Kapcsoló allkotókkémt ezekl jönnek tekintetbe: maminofenol, m-anizidin, ill. m-metoxifenil~ 55-aminometilszíulfonsav, 2, 5-dimetoxianilin, 2-amino-5-oxitoluol, l-amino-2-metil-5-metoxibeineioL stb. Ezeknek az a,minoaz»benzolvegyületeknek dinitroszitilbéndiszulfonsavval vagy analógjaival történő konden- ßo zálásához minden ismertté vált variációs lehetőség tekintetbe jön,. Különösen ezeket említjük meg: reakció nyomással vagy enélkül, anyagok alkalmazása molekuláris vagy tetszőleges arányokban, a reakció- 65. hoz már használt aromás aminovegyületek és a találmány szerint ajánlott aminoazobenziolszármazélkok keverékeinek, vagy az utóbb említett vegyületek keverékeinek