124911. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arilaminonaftalinszármazékok előállítására

Megjelent 1940. évi október hó 1-én. MA8TAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMILEIRAS 124911. SZÁM IV/h/l. oáZTÁLY. — F. 8972. ALAPSZÁM. Eljárás arilaminonaftalinszármazékok előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1927. évi november hó 14* Németországi elsőbbsége 1926. évi december hó 13. Miként Bueherer kimutatta,', 2-aril­aminonaftalinokhoz jutunk, ha 2-oxinaf­talint alkálibiszulfitoldattal és ariiami­nokkal huzamosabb ideig főzünk. Egyes 5 helyettesítőknek, mint a szulfo- vagy karboxilcsoportnaki a 2-ocxinaftalin hidro­xiljához, meghatározott helyzetekben való jelenléte a reakciót megkönnyíti. A 2-arilaminonaftalinisziulfosavak előállítá-10 sához való eme eljárást a 122570. és 125589. számú német szabadalmi leírások ismer­tetik. Buchereroek a „Zeitschrift für Far­ben und Textilchemie" 1904. 79. oldalán található adatai szerint 2-oxinaftal innák 15 biszulfitlúggal ós anil innal való 18 órai főzése 2-feniláminonaftalinban csupán mintegy 5%-os kitermelést ad, mimellett a kitermelés 60°/o-ra fokozódik, ha a nem helyettesített 2-oxinaftalin helyett a 2 20 oxinaftalin-3-karbonsavat használjuk. A 2-oxÍ!na!ftalin-3-karbo>nsavnak jobb reak­cióképességére a renyhébb 2-oxinaftalin­nal szemben és a 2-oxinaftalinnal való dolgozásnál kapott rosszabb kitermelésre 25 a „Journal für praktische Chemie" (2) 75, 252. oldalán is utalnak. 1-oxi- vagy 1-aminonaftalinnál aril­aminoknak biszulíit jelenlétébein való be­hatásakor Bücherer szerint "Zeitschrift 30 für Farben und Textilchemie" 1904. 57. oldial. Journ. f. prakt. Chem'. (2) 81. 2. ol­dal) a reakció általában nem megy. Csu­pán fenilhidrazin reagált könnyen az 1-oxinaftalinnal, ami annyiban esik külön megítélés alá, miután további naftokar- 35 bazollá való fconidenzálás következik be. Az eddigi ismeretek alapján tehát ki­zártnak látszott, hogy 1- és 2-amino- vagy oxinaftalinokat biszulfitoldattal és oly 1-amlinobenzolszárniiazékokkal való fórra- 40 lásísal, mely utóbbiak szabad vagy helyet­tesi tett amino- vagy szabad vagy helyet­tesített oxicsoportot tartalmaznak, sima reakcióban és jó kitermeléssel megfelelő arilaminonaftalinszármazékokká lehessen *5 játalakítani, különösen miután számos effajta laiminobenzolszármazék igen érzé­keny ós kiváltképen huzamosabb hevítés­kor könnyein változásokat szenved. Kitűnt, hogy amino- vagy oxinaftalino- 50 kat a fentebb jellemzett módon helyette­sített 1-aminobenzolokkal kvantitatív ki­termeléssel és igen tiszta végtermék el­érése mellett sikerül kondenzálni, ha aminobenzolszarmaziékokflt amin- vagy 55 oxinaftalinokkal kénessavas sók oldatai­nak jelenlétében nyitott edényben vagy nyömóedónyben oly hőmérsékleteken, me­lyeknél az említett vegyületek még nem változnak jelentősebb mennyiségben, 60 addig kezelünk, míg az összes aminos ~ vagy oxinaftalin elhasználódott. A reak­cióhoz nemcsupán 1- vagy 2-amino- vagy -oxinaftalinokat, hanem polioxi- vagy po­liamino- vagy aminookszinaftalinokat is 65 használhatunk (kivéve az 1,8-helyettesí- } tett vegyületeket). Aiminobenzolszármazé­kokként pl. a következők jönnek tekin­* Ez a aap az 5930/1939. M. E. sz. rendelet 2. §-a értelmében a volt cseh-S'zlo>vá,k szabadalmi hivatalnál annak idejéji tett bejelentés napja. - ' ; A Cseh-Szlovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 29758.

Next

/
Thumbnails
Contents